主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EP1332Y]对α-微管蛋白标记 适用于:ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类、猪、果蝇
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EP1332Y]对α-微管蛋白标记 -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体有望识别大多数α-微管蛋白,而不仅仅是TUBA4A。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人、猪、果蝇 -
免疫原 人α-微管蛋白aa 1-100内的合成肽(N末端)。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第68366页 -
阳性对照 WB-HeLa、HEK-293、HepG2、Caco2、NIH/3T3、PC-12、RAW 264.7、PC.12、C6 Jurkat和HEK-293T全细胞裂解物; 人胎儿肾脏裂解物; 小鼠和大鼠脑裂解物; 猪骨骼肌裂解物; IHC-P:猪肾组织; 大鼠肾组织; 小鼠肾组织; 乳腺癌和胃组织; IHC-Fr:大鼠肾小管组织; 流式细胞周期(内部):HepG2细胞; ICC/IF:HUVEC、HeLa和293细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.5%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP1332Y型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
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目标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可变位点。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
翻译后 修改 C末端的一些谷氨酸残基是聚谷氨酰化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 Lys-40α链的乙酰化稳定微管,并影响微管马达的亲和力和加工能力。 这种修饰在多种细胞功能中发挥作用,从细胞运动、细胞周期进展或细胞分化到细胞内运输和信号传递。 -
手机定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7277 人类 Entrez基因: 22145 鼠标 Entrez基因: 316531 老鼠 Omim公司: 191110 人类 瑞士保护银行: 第68366页 人类 瑞士保护银行: 第68368页 鼠标 瑞士保护银行: 问题5XIF6 老鼠 尤尼金: 75318 人类
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替代名称 α-管蛋白1抗体 ALS22抗体 B ALPHA 1抗体
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图像
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4%副甲醛固定HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab52866标记α-管蛋白。 用0.1%Triton X-100渗透细胞。 抗拉比Alexa Fluor®488( 约150077 )以1/400稀释液作为次级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞系上的微管染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 1/500(抗Tubulin鼠单克隆抗体)和抗鼠AlexaFluor®594( ab150120型 )1/500稀释(红色)。 阴性对照如下: 1.ab52866,1/500稀释,然后是抗鼠AlexaFluor®594( ab150120型 )稀释1/500。 2 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后使用抗兔Alexa Fluor®488( 约150077 )稀释1/400。 -
所有车道: 抗α-管蛋白抗体[EP1332Y]-微管标记物(ab52866),1/10000稀释 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每条泳道15µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗α-管蛋白抗体[EP1332Y]-微管标记物(ab52866),稀释1/5000 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 车道4: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道5: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 50千Da -
2%多聚甲醛固定HepG2(人肝细胞癌细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,用ab52866标记1/130稀释度的αTubulin(红线)。 使用的二级抗体是羊抗兔IgG(FITC),稀释度为1/150。 同型对照为兔单克隆IgG(黑线)。 未标记的对照是未与一级和二级抗体孵育的细胞(蓝线)。 -
AJAP1与HUVEC中的微管共定位 微管破坏后,AJAP1与HUVEC中微管的联系消失。 12.5处理 24μM诺卡唑 h显示微管网络破坏和AJAP1管状定位丢失。 对于阴性对照,HUVEC用二甲基亚砜治疗24小时 h.用DAPI(青色)对细胞核进行复染。 显微镜:蔡司LSM 780; 物镜:63×/1.40油; 比例尺:25 微米。 在4°C下用ab52866培养过夜。 (摘自Hotte等人的图3E) -
所有车道: 抗α-管蛋白抗体[EP1332Y]-微管标记物(ab52866),稀释1/20000 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道4: HEK-293T(大T抗原转化胚胎肾人上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 50千Da -
1/50000稀释的抗α-微管蛋白抗体[EP1332Y]-微管标记物(ab52866)+10µg大鼠脑裂解物 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 50千Da -
ab52866用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色293人胚胎肾细胞中的α-管蛋白。 用多聚甲醛固定细胞,并用10%的血清在23°C下封闭2小时。 样品与一级抗体(0.5%皂苷中的1/200)在23°C下孵育2小时。 Alexa Fluor公司 ® 用555结合山羊抗兔IgG多克隆(1/500)作为二级抗体。 用DAPI对细胞核进行复染。 -
抗α-管蛋白抗体[EP1332Y]-微管标记物(ab52866)(1/50000稀释)+人胎肾裂解物(10µg) 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 50千Da -
所有车道: 抗α-管蛋白抗体[EP1332Y]-微管标记物(ab52866),稀释度为1/1000 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 3号车道: HepG2(人肝细胞肝癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: Caco 2(人结肠癌细胞系)全细胞裂解液 车道5: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 车道6: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®790)( 约175781 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab52866孵育过夜。 使用检测抗体结合 抗拉比Alexa Fluor®790 ( 约175781 )在室温下以1:10000稀释1小时,然后使用Licor Odyssey CLx成像。 -
抗α-管蛋白抗体[EP1332Y]-微管标记物(ab52866)(1/5000稀释)+猪骨骼肌裂解物(20µg) 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 50千Da
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (208)
科茨贝克P 等。 罗格列酮逆转激素敏感性脂肪酶敲除小鼠附睾白色脂肪组织的炎症。 脂质研究杂志 64:1000305(2023年)。 公共医学:36273647 普德维尔S 等。 对膜上RAS-SIN1相互作用的新机制见解。 前电池开发生物 10:987754 (2022). 公共医学:36274845 金·D 等。 RAS/RAF/ERK信号级联作为α-腺嘌呤诱导Huh-7细胞细胞毒性的新调节因子的特性。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36293151 蔡依林(Tsai YL) 等。 RAB3C的定位模式与小鼠和人类精子形成有关。 Medicina(考纳斯) 58:不适用(2022年)。 公共医学:36295569 周Z 等。 PARP10的耗尽抑制口腔鳞癌的生长和转移潜能。 前部基因 13:1035638 (2022). 公共医学:36313419