主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR28520-77]至NTT4 适用于:WB、间接ELISA、IHC-P、IHC-Fr、ICC/IF、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR28520-77]至NTT4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:人类小脑、人类下丘脑、人类脊髓、小鼠大脑、小鼠小脑、大鼠大脑、小鼠海马、大鼠小脑、未处理的小鼠大脑和用肽处理的蛋白质处理的小鼠脑:N-糖苷酶F裂解物。 IHC-P:人类大脑、小鼠大脑、小鼠小脑和大鼠小脑组织。 IHC-Fr:小鼠大脑和大鼠大脑组织。 ICC/IF:小鼠初级神经元和大鼠初级神经元细胞。 IP:人类小脑和小鼠脑组织溶解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR28520-77 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 作为对脯氨酸、甘氨酸、亮氨酸和丙氨酸具有选择性的钠依赖性囊泡转运蛋白。 与此神经递质转运体家族的其他成员相比,它似乎并不依赖氯。 -
疾病相关 精神发育迟滞,常染色体隐性遗传48 -
序列相似性 属于钠:神经递质转运体(SNF)(TC2.A.22)家族。 SLC6A17亚家族。 -
细胞定位 细胞质小泡,分泌小泡,突触小泡膜。 局限于突触连接处——突触前和突触后部位——尤其是兴奋性谷氨酸能末梢。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 388662 人类 Entrez基因: 229706 鼠标 Entrez基因: 613226 老鼠 Omim公司: 610299 人类 瑞士保护银行: Q9H1V8发动机 人类 瑞士保护银行: Q8BJI1号机组 鼠标 瑞士保护银行: 第3162页 老鼠 尤尼金: 128382 人类
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别名 AW490886抗体 D130012J15Rik抗体 NTT4抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-NTT4抗体[EPR28520-77](ab314144) 车道1: 人小脑组织裂解物 车道2: 人下丘脑组织裂解物 3号车道: 人脊髓组织裂解物 车道4: 人肾组织裂解物 车道5: 人肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 81千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 59秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 阴性对照:肝、肾(PMID:23672601)。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:23672601)。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:59秒 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-NTT4抗体[EPR28520-77](ab314144) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 小鼠小脑组织裂解物 3号车道: 小鼠肾组织裂解物 车道4: 大鼠脑组织裂解物 车道5: 大鼠肾组织裂解物 车道6: 小鼠海马组织裂解物 7号车道: 大鼠小脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 81千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 81秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 阴性对照:肾脏(PMID:23672601)。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:23672601)。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:81秒 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-NTT4抗体[EPR28520-77](ab314144) 车道1: 未经处理的小鼠脑组织裂解物 车道2: 肽处理蛋白处理的小鼠脑组织裂解物:N-糖苷酶F(PNGase F) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 81千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST NTT4检测到脱糖处理后从75kDa带转移到65kDa。 样品未煮沸,因为煮沸可能导致蛋白质聚集。 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:180秒 -
对嵌入石蜡的人类大脑组织进行免疫组织化学分析,在1/500处用ab314144标记NTT4,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人脑染色阳性。 该切片在室温下与ab314144孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
对嵌入石蜡的小鼠大脑组织进行免疫组织化学分析,在1/100处用ab314144标记NTT4,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠大脑染色阳性。 该切片在室温下与ab314144孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
对嵌入石蜡的小鼠小脑组织进行免疫组织化学分析,在1/100处用ab314144标记NTT4,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠小脑染色阳性。 该切片在室温下与ab314144孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
对石蜡包埋的大鼠小脑组织进行免疫组织化学分析,在1/100处用ab314144标记NTT4,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠大脑染色阳性。 该切片在室温下与ab314144孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
在1/500处用ab314144标记NTT4的石蜡包埋人肾组织的免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:人肾无染色。 该切片在室温下与ab314144孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
对嵌入石蜡的人类肝组织进行免疫组织化学分析,在1/500处用ab314144标记NTT4,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 阴性对照:人肝无染色。 该切片在室温下与ab314144孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠大脑(新鲜)组织标记NTT4的免疫组织化学分析,ab314144在1100(5.11 ugml)稀释后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 小鼠大脑共聚焦图像显示阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab314144孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠肾脏(新鲜)组织标记NTT4的免疫组织化学分析,ab314144在1100(5.11 ugml)稀释后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 阴性对照:共聚焦图像显示小鼠肾脏无染色(PMID:23672601)。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab314144孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠大脑(新鲜)组织标记NTT4的免疫组织化学分析,ab314144在1100(5.11 ugml)稀释后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 大鼠大脑共焦图像显示阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab314144孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠肾脏(新鲜)组织标记NTT4的免疫组织化学分析,ab314144在1100(5.11 ugml)稀释后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 阴性对照:共焦图像显示大鼠肾脏无染色(PMID:23672601)。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab314144孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
用ab314144在1/50(10.22 ug/ml)稀释度下标记NTT4的4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透的小鼠初级神经元细胞进行免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000 2 ug/mL(绿色)。 共焦图像显示小鼠初级神经元阳性染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约11267 使用抗MAP2小鼠单克隆抗体在1/500 4ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
在1/50(10.22 ug/ml)稀释下,用ab314144标记NTT4的4%对甲醛固定的0.1%TritonX-100透化大鼠原代神经元细胞的免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000 2 ug/mL(绿色)。 共聚焦图像显示大鼠初级神经元阳性染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约11267 使用抗MAP2小鼠单克隆抗体在1/500 4ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
以1000-0 ng/ml对abab314144进行间接ELISA分析。使用的二级抗体为1:2500稀释度的碱性磷酸酶结合亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L)。 抗原:NTT4。 抗原浓度:1000 ng/ml
实验方案
数据表及文件
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