主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔NDRG1单克隆抗体[EPR26325-247](磷酸化T346) 适用于:WB、IP、Dot-blot 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR26325-247]至NDRG1(磷酸化T346) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:293T用100 nM Calyculin A处理30分钟的全细胞裂解物。 HeLa全细胞裂解物。 HeLa饥饿4小时,整个细胞溶解。 用20nM胰岛素处理/未处理C2C12 30分钟,全细胞裂解物。 Rat-1饥饿4小时,然后用20nM胰岛素处理/不处理30分钟,全细胞裂解。 IP:用100nM Calyculin A处理293T 30分钟,用20nM胰岛素A处理全细胞裂解物和C2C12 30分钟。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR26325-247标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 可能具有生长抑制作用。 -
组织特异性 无处不在的; 在胎盘膜、前列腺、肾脏、小肠和卵巢组织中表达最为显著。 与正常组织相比,腺癌的表达降低。 在结肠、前列腺和胎盘膜中,与管腔交界的细胞表达最高。 -
疾病相关 NDRG1中的缺陷是4D型夏科特-马利牙病(CMT4D)的病因[MIM:601455]; 也称为遗传性运动和感觉神经病Lom型(HMSNL)。 CMT4D是一种隐性的夏科特-马里奥-图思病,是外周神经系统最常见的遗传性疾病。 根据电生理特性和组织病理学,夏科特-马里奥病分为两大类:原发性周围脱髓鞘神经病变和原发性外周轴突神经病变。 脱髓鞘CMT神经病变的特征是神经传导速度严重降低(低于38米/秒),神经活检中出现节段性脱髓鞘和再髓鞘,洋葱球形成,远端肌肉缓慢进行性萎缩和无力,深肌腱反射缺失,以及脚凹陷。 按照惯例,脱髓鞘夏科特-马利牙病的常染色体隐性遗传形式被指定为CMT4。 -
序列相似性 属于NDRG家族。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞膜。 而在前列腺上皮和胎盘绒毛膜中,它位于细胞质和细胞核中,在结肠上皮细胞中未观察到核染色。 相反,在结肠癌细胞体外分化过程中,其定位从细胞质变为质膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10397 人类 Entrez基因: 17988 鼠标 Entrez基因: 299923 老鼠 奥密姆: 605262 人类 瑞士保护银行: 问题92597 人类 瑞士保护银行: 问题62433 鼠标 瑞士保护银行: Q6JE36型 老鼠 尤尼金: 372914 人类
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别名 42kDa抗体 抗GC4抗体 cap43抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-NDRG1(磷酸化T346)抗体[EPR26325-247](ab307706) 车道1: 野生型293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用100 nM Calyculin A处理293T 30分钟全细胞裂解物 3号车道: NDRG1敲除293T全细胞裂解物 车道4: 用100 nM Calyculin A处理30分钟的NDRG1敲除293T全细胞裂解物 车道5: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 43千Da 观察到的频带大小: 48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 在Western blot中,抗NDRG1抗体( 约124689 )以1/1000稀释度进行泛控染色。 在Western blot中,抗GAPDH抗体( 约181602 )以1/200000稀释度加载控制染色。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 曝光时间:59秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-NDRG1(磷酸化T346)抗体[EPR26325-247](ab307706) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)饥饿4小时,全细胞裂解物(未处理的膜) 车道2: HeLa饥饿4小时,然后用50uM LY294002处理4小时,全细胞裂解物(未处理的膜) 3号车道: HeLa饥饿4小时,全细胞裂解物(经磷酸酶处理的膜) 车道4: HeLa饥饿4小时,然后用50uM LY294002处理4小时,全细胞裂解物(磷酸酶处理膜) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 43千Da 观察到的频带大小: 48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 LY294002处理降低磷酸化T346 NDRG1的表达(PMID:18787837)。 在Western blot中,抗NDRG1抗体( 约124689 )以1/1000稀释度进行泛控染色。 在Western blot中,抗GAPDH抗体( 约181602 )以1/200000稀释度加载控制染色。 碱性磷酸酶用于处理膜。 曝光时间:103秒。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-NDRG1(磷酸化T346)抗体[EPR26325-247](ab307706) 车道1: C2C12(小鼠成肌细胞)全细胞裂解物 车道2: C2C12用20nM胰岛素处理30分钟,全细胞裂解物 3号车道: Rat-1(大鼠胚胎成纤维细胞)饥饿4小时,全细胞裂解 车道4: Rat-1饥饿4小时,然后用20nM胰岛素治疗30分钟,全细胞裂解 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 43千Da 观察到的频带大小: 48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 胰岛素治疗增加磷酸化T346 NDRG1的表达(PMID:18787837)。 在蛋白质印迹中,抗NDRG1抗体( 约124689 )以1/1000稀释度进行泛控染色。 在Western blot中,抗Vinculin抗体( ab129002号 )负载控制染色,稀释度为1/10000。 曝光时间:通道1和2:70秒,通道3和4:48秒。 -
使用ab307706以1:1000(0.513 ug/ml)的比例对NDRG1(磷酸化T346)进行斑点杂交分析,然后使用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物( ab97051型 )稀释度为1:100000。 曝光时间:180秒。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 通道1:NDRG1(磷酸化T346)肽a 通道2:NDRG1(磷酸化T346)肽b 泳道3:NDRG1(磷酸化T350)肽c 通道4:NDRG1非磷酸肽 -
用100nM Calyculin A处理0.35 mg 293T(人胚胎肾上皮细胞)30分钟,用ab307706以1/30稀释(0.35 mg裂解液中2 ug)的全细胞裂解液免疫沉淀NDRG1(磷酸化T346)。 使用ab307706在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 约131366 )以1/5000稀释度使用。 通道1:293T用100nM Calyculin A处理30分钟,全细胞裂解物 通道2:用100nM Calyculin A处理293T中的ab307706 IP 30分钟,全细胞裂解物 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )用100nM Calyculin A处理293T中的ab307706 30分钟后,全细胞裂解 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:5秒。 -
用20nM胰岛素A处理0.35 mg C2C12(小鼠成肌细胞)30分钟,用ab307706以1/30稀释(0.35 mg裂解液中2 ug)的全细胞裂解液免疫沉淀NDRG1(磷酸化T346)。 使用ab307706在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 约131366 )以1/5000稀释度使用。 通道1:C2C12用20nM胰岛素A处理30分钟,全细胞裂解物 通道2:用20nM胰岛素A处理C2C12中的ab307706 IP 30分钟,全细胞裂解物 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )用20nM胰岛素A处理C2C12 30分钟,而不是ab307706,全细胞裂解 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:32秒。
实验方案
数据表及文件
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