主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3564]至MBD1 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 淘汰验证 反应:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3564]至MBD1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、A431、293T和Jurkat全细胞裂解物( ab7899型 ). IHC-P:人类扁桃体组织。 ICC:MCF7细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%牛血清白蛋白、40%甘油(甘油、甘油)、9.85%甘氨酸、50%组织培养上清液 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3564型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 结合启动子中CpG岛的转录阻遏物,其中DNA在CpG二核苷酸内胞嘧啶的5位甲基化。 甲基甲磺酸甲酯(MMS)对DNA损伤产生的7-mG的存在可消除结合。 作为转录阻遏物,通过招募AFT7IP在基因沉默中发挥作用,AFT7IP反过来招募组蛋白甲基转移酶SETDB1等因子。 可能与SETDB1和ATF7IP形成复合物,抑制转录并偶联DNA甲基化和组蛋白“Lys-9”三甲基化。 异构体1和异构体2也可以抑制非甲基化启动子的转录。 -
组织特异性 广泛表达。 -
序列相似性 包含3个CXXC型锌指。 包含1个MBD(甲基-CpG-结合)域。 -
结构域 甲基-CpG-结合域(MBD)在结合甲基化DNA和蛋白质相互作用中发挥作用。 第三个CXXC型锌指介导与非甲基化CpG二核苷酸的结合。 转录抑制域(TRD)参与转录抑制和蛋白质相互作用。 -
翻译后修饰 PIAS1和PIAS3与SUMO1进行酰化反应。 Sumoylation通过阻止与SETDB1的相互作用影响转录沉默。 相反,琥珀酰化可能会增加与AFT7IP的相互作用。 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 -
细胞定位 细胞核斑点。 染色体。 核,点状。 与染色体的常染色区、1号染色体上的着丝粒周围区域和若干染色体的端粒区域相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CXXC 3抗体 CXXC型锌指蛋白3抗体 CXXC3抗体
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图片
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所有车道: 1/500稀释的抗-MBD1抗体[EPR3564](ab108510) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: MBD1敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: A431细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 67千帕 观察到的频带大小: 70-80千帕 为什么实际频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在70-80 kDa时观察到ab108510。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab108510与野生型HAP1细胞中的MBD1反应,MBD1敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型和MBD1敲除HAP1细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab108510和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])分别以1/500和1/20000稀释度在4°C下过夜。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab108510,1/100稀释,免疫荧光染色MCF7细胞中的MBD1。 -
ab108510,1/100稀释,用免疫组织化学法对石蜡包埋的人扁桃体组织中的MBD1进行染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/500稀释的抗-MBD1抗体[EPR3564](ab108510) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: A431细胞裂解物 3号车道: 293T(人胚胎肾上皮细胞)细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测波段大小: 67千帕
数据表及文件
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数据表下载
文献 (3)
王晓霞 等。 低绒毛膜琥珀酸积累与复发性自然流产风险相关。 国家公社 12:3428 (2021). 公共医学:34103526 刘伟 等。 FLIM-FRET筛选ER+乳腺癌联合治疗的表观遗传生物标记物。 临床表观遗传学 11:16 (2019). 公共医学:30700309 哈塔·K 等。 DNA甲基化和甲基结合蛋白控制猕猴不同皮层区域的差异基因表达。 神经科学 33:19704-14 (2013). 猕猴 . 公共医学:24336734