主要功能和细节
拉明B受体/LBR的小鼠单克隆[BBmLBR 12.F8] 适用于:国际商会/国际单项体育联合会、世界银行、国际水文计划 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG2b
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [BBmLBR 12.F8]到拉明B受体/LBR -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:HEK-293细胞。 WB:MEF-1全细胞裂解物 IHC-P:人类十二指肠
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常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 BBmLBR 12.F8型 -
同种型 IgG2b -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 将叶片和异染色质固定在内核膜上。 -
疾病相关 LBR中的缺陷是Pelger-Huet异常(PHA)的原因[MIM:169400]。 PHA是中性粒细胞的一种常染色体显性遗传异常,其特征是细胞核分割减少,染色质结构明显疏松。 杂合子显示中性粒细胞核低分叶状,染色质粗糙。 假定纯合子个体具有卵圆形中性粒细胞核,以及不同程度的发育迟缓、癫痫和骨骼异常。 LBR中的缺陷是水异位钙化的原因,即蛀牙骨骼发育不良(HEM)[MIM:215140]; 也称为格林伯格骨骼发育不良。 HEM是一种罕见的常染色体隐性遗传性软骨营养不良症,以宫内早期致死为特征,因此被认为是不活动的。 受影响的胎儿通常表现为胎儿水肿、短肢侏儒症和软骨骨钙化明显紊乱,并可能表现为多指畸形和其他非骨骼畸形。 LBR中的缺陷可能是雷诺综合征(REYNS)的原因[MIM:613471]。 这是一种与局限性皮肤系统性硬化和原发性胆汁性肝硬化相关的综合征。 其特征是肝脏疾病、毛细血管扩张、因冷暴露或应激而突然出现指色苍白或发绀(雷诺现象),以及各种硬皮病特征。 肝病的特征是瘙痒、黄疸、肝肿大、血清碱性磷酸酶升高和血清线粒体自身抗体阳性,均与原发性胆汁性肝硬化一致。 -
序列相似性 属于ERG4/ERG24家族。 -
翻译后修饰 CDK1蛋白激酶在有丝分裂中磷酸化,此时内核膜分解成小泡,小泡与叶片和染色质分离。 当膜与这些结构相关联时,它在间期被不同的蛋白激酶磷酸化。 LBR和HP1蛋白的磷酸化可能是导致染色质组织和核结构发生某些变化的原因,这些变化在细胞周期的不同时期发生。 -
细胞定位 细胞核内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DHCR 14B抗体 DHCR14B抗体 完整核膜内膜蛋白抗体
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图片
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所有车道: 1µg/ml时抗-Lamin B受体/LBR抗体[BBmLBR 12.F8](ab232731) 车道1: 野生型HEK-293全细胞裂解物 车道2: 人LBR(拉明B受体)敲除HEK-293T细胞裂解物( ab257503型 ) 3号车道: 野生型MEF-1全细胞裂解物 车道4: LBR敲除MEF-1全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( 约216772 )稀释1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的波段大小: 58千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在58 kDa下观察到ab232731。 红色-装载控制, 约181602 (兔抗GAPDH抗体[EPR16891])。 western blot显示ab232731与野生型HEK-293和MEF-1细胞中的拉明B受体(LBR)反应。 使用LBR敲除样品时观察到信号丢失。 野生型和LBR淘汰赛( ab257503 )对HEK-293细胞裂解物和野生型和LBR敲除MEF-1细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在用ab232731和 约181602 (兔抗GAPDH抗体[EPR16891])分别在4°C、1µg/ml和1:20000稀释液中过夜。 印迹与山羊抗鼠IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( 约216772 )和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 LBR敲除MEF-1样品由新加坡A-Star研究所Brian Burke实验室提供。 -
Leica Bond上福尔马林固定石蜡包埋的正常人十二指肠*切片中Lamin B受体染色的IHC图像 TM(TM) 使用标准方案F的系统。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行20分钟的预处理。 然后在室温下将切片与0.05µg/ml的ab232731孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *从人类研究组织库获得的组织,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
ab232731染色HEK-293细胞中的拉明B受体。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在+4°C下用ab232731以10µg/ml和 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制,稀释度为1/1000。 然后将细胞与 ab150117号 ,山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000(以绿色显示) 约150080 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗-Histone H4抗体[EPR16599]-BSA和无叠氮化合物( ab232371号 )浓度为1µg/ml 车道1: MEF-1野生型全细胞裂解物 车道2: MEF-1 LBR敲除全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 71千帕 观察到的波段大小: 65千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-tris产生的。 凝胶在200V下运行55分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 在ab232731和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1 ug/ml浓度和1/20000稀释度下培养过夜。 使用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液检测抗体结合( 约216772 )和预先吸附的山羊抗兔IgG H&L(IRDye®680RD)( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 细胞样本由新加坡A-Star研究所Brian Burke实验室善意提供。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (5)
卡迪夫贾姆B 等。 RNA解旋酶DDX3X调节单纯疱疹病毒1的核出口。 公共生物 6:134 (2023). 公共医学:36725983 贾C 等。 血管生成素样蛋白4(Angptl4)沉默通过Sirtuin 1/NF-κB途径减少骨关节炎的炎症、细胞外基质降解和细胞凋亡。 氧化介质细胞Longev 2022:1135827 (2022). 公共医学:36071864 Östlund C 等。 缺乏核膜蛋白的肝细胞膜相关多肽1是研究核内脂滴的理想哺乳动物系统。 脂质研究杂志 63:100277 (2022). 公共医学:36100089 Lee JY公司 等。 缺乏CpG岛的基因的错误表达导致衰老过程中的退化变化。 科技进步 7:eabj9111(2021)。 公共医学:34910517 Boruchowicz H公司 等。 XPO6出口蛋白介导感染晚期单纯疱疹病毒1gM核释放。 J维罗尔 94:不适用(2020年)。 公共医学:32817212