主要功能和细节
小鼠单克隆[4C11]到拉明A+拉明C 适用人群:IHC-P、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG2a
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [4C11]至拉明A+拉明C -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 与人Lamin A+Lamin C aa 400-550相对应的重组片段。 -
表位 4C11单克隆抗体识别层粘连蛋白A和层粘连蛋白质C的Ig折叠结构域(PubMed ID:20498701)。 -
阳性对照 ICC-IF:HeLa和HAP1细胞。 IHC-P:人体皮肤组织。 WB:HAP1、HeLa和NIH3T3全细胞裂解物
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常规说明 敲除细胞系和野生型细胞系已用于确认该抗体在ICC/IF和WB中的特异性。 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否符合您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 4C11型 -
同种型 IgG2a -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物
应用
靶标
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功能 层压板是核膜的组成部分,是内核膜核质侧的纤维层,被认为为核膜提供框架,也可能与染色质相互作用。 哺乳动物叶片中的层蛋白A和C数量相等。 在核组装、染色质组织、核膜和端粒动力学中发挥重要作用。 Prelamin-A/C可加速平滑肌细胞衰老。 它破坏有丝分裂并诱导血管平滑肌细胞(VSMC)的DNA损伤,导致有丝分裂失败、基因组不稳定和过早衰老。 -
组织特异性 在动脉中,未在年轻健康血管中观察到前层胺A/C的积聚,但在老年人的内侧血管平滑肌细胞(VSMC)和动脉粥样硬化病变中普遍存在,在那里它常常与衰老和退化的VSMC共存。 前层蛋白A/C的表达随着年龄和疾病的增加而增加。 在正常衰老过程中,ZMPSTE24/FACE1对氧化应激的下调在一定程度上导致了前层蛋白A/C的积累。 -
疾病相关 LMNA缺陷是Emery-Dreifuss 2型肌营养不良症(EDMD2)的原因[MIM:181350]。 肌病一种退行性肌病,特征是肌肉无力和萎缩,神经系统未受累,肘部、跟腱和脊椎早期挛缩,以及与心脏传导缺陷相关的心肌病。 LMNA缺陷是扩张型1A型心肌病(CMD1A)的病因[MIM:115200]。 扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能受损为特征的疾病,可导致充血性心力衰竭和心律失常。 患者有过早死亡的风险。 LMNA缺陷是家族性部分性脂肪营养不良2型(FPLD2)的病因[MIM:151660]; 也称为家族性部分性脂肪营养不良Dunnigan型。 一种以身体下部(四肢、臀部、躯干)皮下脂肪组织丢失为特征的疾病。 它伴随着面部和颈部脂肪组织的堆积,导致双下巴、肥胖颈部或枕状外观。 脂肪组织也可能积聚在腋下、背部、大阴唇和腹部区域。 受影响的患者具有胰岛素抵抗,20岁后可能出现葡萄糖不耐受和糖尿病、高甘油三酯血症和低水平高密度脂蛋白胆固醇。 LMNA缺陷是1B型肢体肌肉营养不良症(LGMD1B)的原因[MIM:159001]。 LGMD1B是一种常染色体显性退行性肌病,伴有年龄相关性房室传导障碍、扩张型心肌病和早期挛缩。 LGMD1B的特点是髋关节和肩带的骨骼肌缓慢进行性无力。 肌肉活检显示轻度营养不良改变。 LMNA中的缺陷是导致2B1型夏科特-马利牙病(CMT2B1)的原因[MIM:605588]。 CMT2B1是一种夏科特-马利牙病,是外周神经系统最常见的遗传性疾病。 根据电生理特性和组织病理学,Charcot-Marie-Tooth病分为两大类:原发性周围脱髓鞘神经病(CMT1)和原发性外周轴突神经病(CMC2)。 CMT2组的神经病变以轴突再生迹象为特征,无明显髓鞘改变,神经传导速度正常或稍有降低,远端肌肉进行性无力和萎缩。 CMT2B1遗传为常染色体隐性遗传。 LMNA缺陷是Hutchinson-Gilford早衰综合征(HGPS)的原因[MIM:176670]。 HGPS是一种罕见的遗传性疾病,其特征让人想起明显的早衰。 注=HGPS是由层粘连蛋白a/C的突变形式的毒性积累引起的。这种被称为progerin的突变蛋白起到解除有丝分裂和DNA损伤信号传导的作用,导致细胞过早死亡和衰老。 孕激素缺乏保守的ZMPSTE24/FACE1裂解位点,因此始终保持法尼基化。 因此,尽管它可以进入细胞核并与核膜结合,但不能正常地并入核膜。 LMNA缺陷是扩张型心肌病伴高促性腺激素性性腺功能减退症(CMDHH)的原因[MIM:212112]。 以生殖器异常、高促性腺激素性性腺功能减退和扩张型心肌病相关为特征的一种疾病。 患者还可能出现其他各种临床表现,包括精神发育迟滞、骨骼异常、硬皮病样皮肤、头发灰白和稀疏、骨质疏松。 扩张型心肌病的特征是心室扩张和收缩功能受损,导致充血性心力衰竭和心律失常。 LMNA缺陷是A型脂肪营养不良(MADA)下颌骨发育不良的原因[MIM:248370]。 一种以下颌骨和锁骨发育不全、肢端骨溶解、颅缝延迟闭合、进行性外观、部分脱发、软组织钙化、关节挛缩和部分脂肪营养不良为特征的疾病,伴有四肢皮下脂肪丢失。 面部、颈部和躯干的脂肪组织正常或增加。 LMNA缺陷是致死性紧致皮肤挛缩综合征(LTSCS)的原因[MIM:275210]; 也称为限制性皮肤病(RD)。 致命性紧绷皮肤挛缩综合征是一种罕见的疾病,主要特征是宫内发育迟缓,皮肤紧绷僵硬,伴有糜烂,表面血管突出,表皮角化过度,面部特征(小口、小鼻子和小下颌),睫毛和眉毛稀疏/缺失, 颅骨矿化缺陷、锁骨发育不良、肺发育不全、多关节挛缩和新生儿早期死亡。 活产儿童通常在出生后的第一周内死亡。 近亲病例的总体流行率表明存在常染色体隐性遗传。 LMNA缺陷是斯洛文尼亚型(HHS-Slovenian)心手综合征的原因[MIM:610140]。 心手综合征(HHS)是一种临床和遗传异质性疾病,其特征是先天性心脏病和肢体畸形并存。 LMNA缺陷是肌营养不良先天性LMNA相关(CMD-LMNA)的原因[MIM:613205]。 这是一种先天性肌营养不良症。 患者在出生时或出生后最初几个月内出现张力减退、肌肉无力,通常伴有关节挛缩。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后修饰 层粘连蛋白磷酸化增加发生在包膜解体之前,可能在调节层粘连中起作用。 前层蛋白A/C 18个残基的C末端的蛋白水解裂解导致了层蛋白A/C的产生。前层蛋白A-C成熟途径包括CAAX基序的法尼基化,ZMPSTE24/FACE1介导的最后三个氨基酸的裂解, C-末端半胱氨酸的甲基化和最后15个C-末端氨基酸的内蛋白水解去除。 蛋白质水解裂解需要先进行法尼基化和甲基化,并且不需要这些区块裂解。 Sumoylation是定位到核膜所必需的。 前层蛋白A/C的法尼基化有助于核膜靶向。 -
细胞定位 核心。 Nucleus封套。 前层蛋白A/C的法尼基化促进了核膜靶向性,随后通过ZMPSTE24/FACE1进行裂解,以去除法尼基,产生成熟的层蛋白A/C,然后可以插入核膜。 非法尼基化前胺-A/C的正确定位需要EMD。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 70kDa层粘连抗体 心肌病扩张1A(常染色体显性)抗体 CDCD1抗体
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图片
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所有车道: 1µg/ml时抗-Lamin A+Lamin C抗体[4C11](ab238303) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: Lamin A+C敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 74千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在74 kDa下观察到ab238303。 红色-加载控制 约181602 在37 kDa时观察到。 ab238303抗-Lamin A+C抗体[4C11]显示与野生型HeLa细胞中的Lamin A+C特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261787 (敲除细胞裂解物 约256979 )已使用。 对野生型和Lamin A+C基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab238303和抗GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )分别以1µg/ml和1份20000稀释液在4°C下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( 约216772 )和山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab238303染色野生型HAP1细胞中的Lamin A+C(绿色)(顶部面板)和LMNA敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab238303以1μg/ml和 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负荷控制,在4°C下以1/1000稀释过夜。 然后将细胞与 约150077 、山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000(以绿色显示) 约150080 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 车道1: HAP1全细胞裂解物 车道2: HAP1 LMNA敲除全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 74千帕 ab238303被证明与层粘连蛋白A+C特异性反应( LMNA公司 )野生型HAP1细胞。 Lamin A+C时未观察到条带( LMNA公司 )使用淘汰样品。 野生型和拉明A+C( LMNA公司 )敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab238303和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1 ug/ml浓度和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
Leica BOND上福尔马林固定石蜡包埋正常人皮肤切片中Lamin A+C染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准协议F。 用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与0.1µg/ml的ab238303孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的仅二级对照图像取自没有一级抗体的相同测定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 * 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
ab238303染色HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞中的Lamin A+C。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后用ab238303在+4°C下以1μg/ml和 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制,稀释度为1/1000。 然后将细胞与 ab150117号 、山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000(以绿色显示) 约150084 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (6)
康多夫HC 等。 蛋白质工程显示,在pyroptosis过程中,gasdermin A优先靶向线粒体膜,而不是质膜。 生物化学杂志 299:102908 (2023). 公共医学:36642180 德米特里亚杜C 等。 组蛋白N末端乙酰转移酶NAA40将单碳代谢与耐药性联系起来。 癌基因 41:571-585 (2022). 公共医学:34785778 德乔治·F 等。 猫眼神经元:一种合成的α-突触核蛋白纤维株,植入神经元核内包涵体。 生物分子 12:不适用(2022年)。 公共医学:35327628 王毅 等。 在直接杂交基因组成像中实现单核苷酸敏感性。 国家公社 13:7776 (2022). 公共医学:36522352 王H 等。 LMNA共调控基因表达作为精确基因校正后的合适读数。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36555163 罗伯克·M 等。 针对疾病相关点突变的单克隆抗体:层粘连蛋白A/C R453W和R482W。 公共科学图书馆一号 5:e10604(2010)。 世界银行 , 国际商会/国际单项体育联合会 ; 人类 . 公共医学:20498701