主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR11790(B)]至KIF1A 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF、IP 反应对象:大鼠、人
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR11790(B)]至KIF1A -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 人KIF1A aa 900-1000内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 问题12756 -
阳性对照 HEK-293细胞、人胎脑裂解物、SH-SY5Y细胞、U-87 MG细胞、大鼠下丘脑裂解物和大鼠脑裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR11790(B) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
靶标
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功能 突触小泡前体顺向轴突运输的运动。 -
序列相似性 属于运动蛋白样蛋白家族。 Unc-104亚家族。 包含1个FHA域。 包含1个运动蛋白-运动域。 包含1个PH域。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ATSV抗体 突触小泡抗体的轴突转运体 C2orf20抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗KIF1A抗体[EPR11790(B)](ab180153) 车道1: 大鼠下丘脑裂解物 车道2: 大鼠脑裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 191千Da 观察到的波段大小: 191千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
用纯化的ab180153在1/100稀释度(9.2μg/ml)下标记KIF1A的U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。Ab195889,抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)用作1/200稀释度(2.5μg/ml)的二级抗体。 DAPI作为核反染剂。 -
ab180153(纯化)在SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解液中以1/50稀释度(2ug)免疫沉淀KIF1A。 车道1(输入): SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解液10ug 车道2(+): ab180153+SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解液10ug 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )代替SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解液中的ab180153 对于western blotting 阿布131366 使用VeriBlot for IP检测试剂(HRP)进行检测(1/10000)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
SH-SY5Y(来自骨髓的人神经母细胞瘤细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,用1/90稀释(10ug/ml)的纯化b180153标记KIF1A。 细胞用4%多聚甲醛固定。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为次级抗体,稀释度为1/2000。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与一级抗体和二级抗体孵育。 -
抗KIF1A抗体[EPR11790(B)](ab180153),1/10000稀释(纯化)+HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解液,15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 191千Da 观察到的波段大小: 191千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
用未纯化的ab180153在1/100稀释度下标记KIF1A,然后用山羊抗兔IgG(Dylight 555)在1/250稀释度下对4%对甲醛固定293细胞进行免疫荧光分析。 用达皮进行反染色。 -
抗KIF1A抗体[EPR11790(B)](ab180153),1/20000稀释(未净化)+293细胞裂解液,10µg 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 191千Da -
免疫沉淀293细胞裂解物的Western blot分析使用未纯化的ab180153以1/30的稀释度进行,然后使用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合二级抗体以1/1000的稀释度。 -
与兔IgG对照组(绿色)相比,在1/150稀释度(红色)下用未纯化ab180153标记KIF1A的2%副甲醛填充SH-SY5Y细胞进行细胞内流式细胞术分析,然后在1/75稀释度下用山羊抗兔IgG(FITC)标记。 -
抗KIF1A抗体[EPR11790(B)](ab180153),稀释度为1/10000(未净化)+20µg人胎脑裂解物 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 191千Da
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (6)
阿奎莱拉C 等。 新型KIF1A错义变异体(R169T)强烈降低微管刺激的ATP酶活性,并与NESCAV综合征相关。 前神经科学 15:618098 (2021). 公共医学:34121983 牟毅 等。 MFN2缺乏损害人类脊髓运动神经元的线粒体转运并下调运动蛋白表达。 前臼齿神经科学 14:727552 (2021). 公共医学:34602978 迪瓦克D 等。 伪狂犬病病毒gE/gI-US9p复合物的缺失破坏了驱动蛋白KIF1A和KIF5C在外出时的募集,并改变了体外微管依赖性运输的特性。 公共科学图书馆-病理学 16:e1008597(2020)。 公共医学:32511265 佩萨雷斯M 等。 周围型糖尿病神经病变模型中的轴突转运:性别二型特征。 生物性别差异 9:6 (2018). 工作分解结构 ; 老鼠 . 公共医学:29351809 王杰 等。 Netrin-1和Kinesin Motor KIF1A对实验性脑出血大鼠继发性脑损伤的神经保护作用。 前细胞神经科学 11:432 (2017). 公共医学:29375318 杜伟 等。 Kinesin 1驱动自体淋巴管生成。 开发人员单元格 37:326-336 (2016). 公共医学:27219061