主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔JNK2单克隆抗体[EP1595Y] 适用于:流式细胞仪(Intra)、WB、IP、IHC-P、ELISA 敲除已验证 与以下物质反应:人类,重组片段
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1595Y]至JNK2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人,重组片段 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK293T、MCF7、HAP1和HeLa细胞裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌组织。 IP:HeLa细胞裂解物。 流动Cyt(内部):HeLa细胞。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1595Y型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 通过磷酸化许多转录因子(主要是AP-1的成分,如c-Jun和ATF2)对环境应激和促炎细胞因子的激活作出反应,从而调节AP-1的转录活性。 在T细胞中,辅助T细胞分化为Th1细胞需要JNK1和JNK2。 JNK2亚型显示不同的结合模式:α-1和α-2优先与c-Jun结合,而β-1和β-2与ATF2结合。 然而,结合和磷酸化之间没有相关性,所有亚型的效率几乎相同。 JUNB不是JNK2α-2的底物,JUND仅与之弱结合。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 TXY基序包含苏氨酸和酪氨酸残基,其磷酸化激活MAP激酶。 -
翻译后修饰 在Thr-183和Tyr-185上双重磷酸化,激活酶。 体外自磷酸化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5601 人类 Entrez基因: 26420 鼠标 Entrez基因: 50658 老鼠 Omim公司: 602896 人类 瑞士保护银行: 第45984页 人类 瑞士保护银行: Q9WTU6号机组 鼠标 瑞士保护银行: 第49186页 老鼠 尤尼金: 484371 人类
查看所有内容 -
别名 c Jun激酶2抗体 C Jun N末端激酶2抗体 c-Jun N-末端激酶2抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 抗JNK2抗体[EP1595Y](ab76125),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK293T细胞裂解物 车道2: MAPK9敲除HEK293T细胞裂解物 3号车道: MCF7细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 48千Da 观察到的波段大小: 48千Da 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在48 kDa下观察到ab76125。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab76125抗JNK2抗体[EP1595Y]在野生型HEK293T细胞中与JNK1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266355 (敲除细胞裂解物 ab257527号 )已使用。 对野生型和JNK2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab76125和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用免疫组织化学、石蜡包埋组织对人乳腺癌中的ab76125进行1/100稀释染色JNK2。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :JNK2敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :MCF7细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在54 kDa下观察到ab76125。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用JNK2敲除样品时,ab76125表现出与JNK1特异性反应。 对野生型和JNK2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab76125和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/2500和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
使用0.5mg Hela全细胞提取物、5µg兔抗JNK2单克隆抗体和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀JNK2。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠搅拌培养10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的Hela全细胞提取液裂解液添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70°C下培养10分钟; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用ab76125探测。 次要:鼠单克隆[SB62a]兔IgG轻链二级抗体( ab99697型 ). 频带:48kDa; JNK2号机组 -
1/50000稀释的抗JNK2抗体[EP1595Y](ab76125)+10µg的HeLa细胞裂解液 次要 1/1000稀释的山羊抗兔HRP 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 48千Da 观察到的波段大小: 54千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 46 kDa(可能的亚型) -
重叠直方图显示用ab76125染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab76125,1/100稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 -
用ab76125以250 ng/mL的速度对人JNK2重组蛋白进行ELISA分析。 采用1/2500稀释度的碱性磷酸酶结合亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L)作为二级抗体。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (50)
严J 等。 癌相关成纤维细胞通过PDGF-BB/PDGFR-β介导的旁分泌信号网络促进胆管癌淋巴转移。 老化疾病 15:369-389 (2024). 公共医学:37307823 胡B 等。 CCNI2通过PI3K/AKT信号通路促进胰腺癌。 Biomol生物识别 24:323-336 (2024). 公共医学:37540586 Ricchiuti N公司 等。 长期酒精激活的c-Jun N末端激酶同工酶2可保护心脏功能,但会导致Ca2+触发的心律失常。 细胞 12:不适用(2023年)。 公共医学:37759456 张Y 等。 Lncrna FGFR3-AS1是卵巢癌的预后指标,可诱导细胞增殖并抑制细胞凋亡。 伊朗J公共卫生 52:2412-2416 (2023). 公共医学:38106830 张D 等。 蓖麻素通过调节核因子-κB/丝裂原活化蛋白激酶促进骨髓基质细胞的成骨分化,改善大鼠骨质疏松症。 国际类风湿疾病杂志 26:80-87 (2023). 公共医学:36195975