主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 HRP兔单克隆抗体[EPR3776]与波形蛋白-细胞骨架标记 适用人群:IHC-P、WB 敲除已验证 反应:人类 共轭:HRP
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 人力资源计划 兔单克隆抗体 [EPR3776]至波形蛋白-细胞骨架标记物 -
宿主 兔子 -
偶联物 人力资源计划 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、A549和HEK293全细胞裂解物。 IHC-P:人类乳腺(纤维腺瘤)组织。
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常规说明 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在黑暗中储存。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.1%普罗克林300溶液 成分:30%甘油(甘油、甘油)、1%BSA、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR3776 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 Alexa Fluor®594抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约154207 ) Alexa Fluor®488抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约185030 ) 抗维生素A抗体[EPR3776]-BSA和无叠氮化合物( 公元193555年 ) Alexa Fluor®647抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab194719年 ) Alexa Fluor®568抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约202504 ) Alexa Fluor®555抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约203428 ) PE抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约209446 ) Alexa Fluor®405抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约210152 ) APC抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约314250 ) 抗病毒素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约92547 )
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同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 波形蛋白是在各种非上皮细胞,尤其是间充质细胞中发现的III类中间丝。 波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。 与LARP6一起参与CO1A1和CO1A2 I型胶原mRNA的稳定。 -
组织特异性 在成纤维细胞中高表达,在T和B淋巴细胞中有一些表达,在Burkitt淋巴瘤细胞系中很少或没有表达。 在许多激素依赖性乳腺癌细胞系中表达。 -
疾病相关 白内障30 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
结构域 中央α-螺旋线圈-线圈棒区域介导元素同二聚体化。 [IL]-x-C-x-x-[DE]基序是iNOS-S100A8/A9转亚硝化酶复合物介导的半胱氨酸S-亚硝基化的一个拟议目标基序。 -
翻译后修饰 有丝分裂过程中的丝分解通过Ser-55的磷酸化以及巢蛋白(通过相似性)来促进。 间充质来源的各种细胞中最显著的磷蛋白之一。 在细胞分裂过程中,磷酸化作用增强,此时波形蛋白丝显著重组。 PKN1的磷酸化抑制丝状物的形成。 在细胞质中性粒细胞分泌期间,CDK5在Ser-56处磷酸化。 STK33磷酸化。 在胞质分裂期间,O-糖基化的位点与磷酸化位点相同或接近,这会干扰磷酸化状态。 S-亚硝化由干扰素-γ和氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL(ox))诱导,可能与iNOS-S100A8/9转亚硝化酶复合物有关。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 22352 鼠标 Entrez基因: 81818 老鼠 Omim公司: 193060 人类 瑞士保护银行: P08670号 人类 瑞士保护银行: 第20152页 鼠标 瑞士保护银行: 第31000页 老鼠 尤尼金: 455493 人类
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形式 波形蛋白存在于结缔组织和细胞骨架中。 -
别名 CTRCT30抗体 附睾管腔蛋白113抗体 FLJ36605抗体
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图片
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所有车道: HRP抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab194718),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: VIM敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 54千Da 暴露时间: 150秒 ab194718显示在野生型HAP1细胞中与VIM特异性反应,因为信号在VIM敲除细胞中丢失。 对野生型和VIM基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%的牛奶堵塞。 Ab194718和 约184095 (小鼠单克隆抗体[mAbcam 9484]到GAPDH-负载控制(Alexa Fluor ® 分别以1/1000和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 在使用ECL技术开发印迹之前,使用Licor Odyssey CLx对装载控制进行成像。 -
在Leica BOND上进行的福尔马林固定石蜡包埋的人乳腺(纤维腺瘤)切片中波形蛋白染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后用ab194718,1/500稀释液在室温下培养15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: HRP抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记物(ab194718),稀释度为1/1000 车道1: HeLa全细胞裂解物( 约150035 ) 车道2: A549(人肺腺癌上皮细胞系)全细胞裂解液 3号车道: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千Da 观察到的频带大小: 54千Da 暴露时间: 2秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用3%的牛奶将膜封闭一小时,然后用ab194718在4°C下孵育过夜。 使用ECL开发解决方案对抗体结合进行可视化 约133406 .
数据表及文件
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SDS下载 -
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