主要功能和细节
小鼠单克隆[27]到组蛋白H1.0 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类 同位素:IgG1
概述
-
产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [27]至组蛋白H1.0 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 小鼠、大鼠、奶牛、非洲爪蟾、脊椎动物 不与反应: 鸟 -
免疫原 与奶牛组蛋白H1.0相对应的全长天然蛋白(纯化)。 -
表位 该抗体识别aa24-30内的一个表位。 脯氨酸26负责该区域的弯曲,在识别中起着重要作用。 更多信息请参见Gorka等人1998。 -
阳性对照 WB:A431、MCF7和HeLa细胞裂解物; 组蛋白H1.0人重组蛋白。 IHC-P:人类结肠和胰腺腺癌组织。
-
常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 订单@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化的G蛋白 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 27 -
骨髓瘤 NS1/1-Ag4-1 -
同种型 IgG1型 -
研究领域
相关产品
-
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
|
||
|
|
|
靶标
-
功能 组蛋白H1是核小体链凝聚成高阶结构所必需的。 H1F0组蛋白存在于处于分化末期或细胞分裂率低的细胞中。 -
序列相似性 属于组蛋白H1/H5家族。 包含1个H15(连接蛋白组蛋白H1/H5球状)结构域。 -
翻译后修饰 RNA编辑版本中Ser-17磷酸化。 -
细胞定位 核心。 染色体。 RNA编辑的版本已经局限于核斑点。 在有丝分裂期间,它出现在浓缩染色体附近。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3005 人类 Entrez基因: 14958 鼠标 Entrez基因: 24437 老鼠 Omim公司: 142708 人类 瑞士保护银行: Q0IIJ2问题 奶牛 瑞士保护银行: 第30705页 人类 瑞士保护银行: 第10922页 鼠标 瑞士保护银行: 第43278页 老鼠
查看所有内容 -
别名 H1组蛋白家族成员0抗体 H1(0)抗体 H10抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 1/500稀释的抗组蛋白H1.0抗体[27](ab11080) 车道1: 野生型A431细胞裂解物 车道2: H1F0敲除A431细胞裂解物 3号车道: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 30千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在30 kDa下观察到ab11080。 红色-加载控制 约52866 (兔抗α-管蛋白抗体[EP1332Y])。 Western blot显示ab11080与野生型A431细胞中的组蛋白H1.0反应,在H1F0敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型A431和H1F0敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab11080和 约52866 (兔抗α-管蛋白抗体[EP1332Y])分别以1/500和1/20000稀释度在4°C下过夜。 印迹与山羊抗鼠IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( 约216772 )和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
福尔马林固定石蜡包埋[人类正常结肠]*切片中组蛋白H1染色的IHC图像。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理。 然后在室温下用ab11080,1/1000稀释液培养该切片15分钟。 山羊抗鼠生物素化二级抗体( 约6788 ,1/1000稀释),用于检测初级,并使用HRP结合ABC系统进行可视化。 使用链霉亲和素HRP, 约7403 以1/10000稀释。 DAB被用作色原( 约103723 ),稀释1/100,室温孵育10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 1/500稀释的抗组蛋白H1.0抗体[27](ab11080) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HeLa(人上皮癌细胞系)核裂解物 3号车道: 组蛋白H1.0人重组蛋白 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至小鼠IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 30千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 46千Da,65千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 1分钟 -
人类结肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片中组蛋白H1.0染色的IHC图像*。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理。 在+4°C的温度下,用7.5µg/ml的ab11080孵育切片过夜。 HRP共轭次级( ab97240型 ,1/2000稀释)在室温下使用1hr。 切片用苏木精复染并用DPX固定。 插入的阴性对照图像在1/500稀释度下仅为次要。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
人类胰腺癌福尔马林固定石蜡包埋组织切片中组蛋白H1.0染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将切片与5µg/ml的ab11080在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (9)
严X 等。 CaMKII介导的CREB磷酸化参与Ca2+诱导的BDNF mRNA转录和电刺激促进的神经突起生长。 公共科学图书馆综合版 11:e0162784(2016)。 工作分解结构 ; 老鼠 . 公共医学:27611779 傅G 等。 小鼠卵母细胞和早期胚胎表达多种组蛋白H1亚型。 生殖生物学 68:1569-76 (2003). 公共医学:12606334 科奇宾S 组蛋白H1多样性:将调节信号桥接至连接蛋白组蛋白功能。 基因 271:1-12 (2001). 公共医学:11410360 Adenot PG公司 等。 体细胞连接蛋白组蛋白H1存在于小鼠胚胎发生过程中,不会被变异的H1度所取代。 细胞科学杂志 113(第16部分):2897-907(2000)。 公共医学:10910774 格伦沃尔德D 等。 使用流式细胞术对发育和细胞分化过程中的染色质蛋白质进行原位分析。 摩尔生物法 119:443-54 (1999). 公共医学:10804531 高尔卡C 等。 在细胞分化和阻止细胞增殖过程中,单克隆抗体对组蛋白H10的差异识别。 生物化学杂志 273:1208-15 (1998). 公共医学:9422788 高尔卡C 等。 再生大鼠肝脏中H1(0)含量在整个细胞周期中的变化。 Exp单元Res 217:528-33 (1995). 公共医学:7698253 格伦沃尔德D 等。 非洲爪蟾发育早期组蛋白H1(0)的积累。 Exp单元Res 218:586-95 (1995). 公共医学:7796895 Seigneurin D(精原蛋白D) 等。 发育调节染色质乙酰化和组蛋白H1(0)积累。 国际开发生物学杂志 39:597-603 (1995). 公共医学:8619958