主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔抗己糖激酶1-线粒体外膜标记物单克隆抗体[EPR10134(B)] 适用于:WB、IHC-P、流式细胞术(Intra)、ICC/IF、mIHC 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR10134(B)]到己糖激酶1-线粒体外膜标记 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与人己糖激酶1 aa 100-200相对应的合成肽(内部序列)。 -
阳性对照 WB:HEK-293T和MCF7细胞、人鼠和大鼠脑裂解物; IHC:人、小鼠和大鼠肾组织; ICC/IF:MCF7裂解物; 流式细胞仪(内部):K-562细胞。 mIHC-P:人体肾组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR10134(B) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗-Hexokinase 1抗体[EPR10134(B)]-线粒体外膜标记( 约184818 ) Alexa Fluor®647抗-Hexokinase 1抗体[EPR10134(B)]-线粒体外膜标记( 约197864 ) 抗-Hexokinase 1抗体[EPR10134(B)]-BSA和无叠氮化合物( 约233837 ) Alexa Fluor®568抗-Hexokinase 1抗体[EPR10134(B)]-线粒体外膜标记( 约312784 ) 抗-Hexokinase 1抗体[EPR10134(B)]-线粒体OMM–小鼠IgG1(嵌合)( 约317788 ) 抗己糖激酶1抗体[EP10134(B)]-小鼠IgG1(嵌合体)-BSA和阿齐德游离( 约317798 ) Alexa Fluor®750抗-Hexokinase 1抗体[EPR10134(B)]-线粒体外膜标记物( 约321126 )
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同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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组织特异性 异构体2是红细胞特异性的。 异构体3和异构体4是睾丸特异性的。 -
通路 碳水化合物代谢; 己糖代谢。 -
疾病相关 己糖激酶缺乏 神经病变,遗传性运动和感觉,Russe型 -
序列相似性 属于己糖激酶家族。 包含2个己糖激酶结构域。 -
结构域 该己糖激酶的N端和C端半部分显示出广泛的序列相似性。 催化活性与C末端有关,而调节功能与N末端有关。 每个结构域可以结合一个葡萄糖和Gluc-6-P分子。 -
细胞定位 线粒体外膜。 其疏水性N末端序列可能参与膜结合。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3098 人类 Entrez基因: 15275 鼠标 Entrez基因: 25058 老鼠 Omim公司: 142600 人类 瑞士保护银行: 第19367页 人类 瑞士保护银行: 第17710页 鼠标 瑞士保护银行: P05708号 老鼠 尤尼金: 370365 人类
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别名 BB404130抗体 脑型己糖激酶抗体 dea抗体
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图片
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人类肾脏的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗己糖激酶1(ab150423,绿色;Opal™690)、抗血管紧张素转换酶1的合并染色( ab254222磅 ,灰色; Opal™520)和抗水通道蛋白2( ab199975年 ,红色; Opal™570)在人体肾脏上。 B组:收集小管上的抗水通道蛋白2染色。 C组:近端小管上的抗血管紧张素转换酶1染色。 D组:远端小管和集合小管上的抗己糖激酶1染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb用作二级抗体。 在三轮染色中培养切片:在1/250稀释度(4.224μg/ml)下,按照ab150423的顺序, ab254222磅 1/4000稀释度(0.141μg/ml)和 ab199975年 室温下,1/4000稀释(0.152μg/ml)30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
石蜡包埋人肾组织的荧光多重免疫组织化学分析。 A组:人类肾脏上抗己糖激酶1(灰色;Opal™690)、抗血管紧张素转换酶1(绿色;Opal®520)和抗组织因子(红色;Opal■570)的合并染色。 图B:抗组织因子在肾小球上染色。 C组:近端小管上的抗血管紧张素转换酶1染色。 D组:远端小管上的抗-Hexokinase 1染色。 切片经过三轮染色培养:顺序为ab150423, ab254222磅 、和 约252918 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 与DAPI会签。 -
大鼠肾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab150423以1/50稀释(4.14µg/mL)标记己糖激酶1。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析小鼠肾组织切片,用纯化的ab150423以1/50稀释(4.14µg/mL)标记己糖激酶1。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
人肾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用1/50稀释度(4.14µg/mL)的纯化ab150423标记己糖激酶1。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 抗-Hexokinase 1抗体[EPR10134(B)]-线粒体外膜标记物(ab150423),稀释1/1000(纯化) 车道1: 人脑裂解物 车道2: 小鼠脑裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 车道4: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 102千帕 -
用纯化的ab150423在1/20稀释度(10µg/ml)(红色)下标记己糖激酶1的K-562(人类慢性粒细胞白血病淋巴母细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488 , 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析,用1:50稀释(4.1µg/ml)的纯化ab150423标记己糖激酶1。 细胞固定在100%甲醇中,并用0.1%tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗己糖激酶1抗体[EP10134(B)]-线粒体外膜标记物(ab150423) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: HK1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: MCF7细胞裂解物 车道4: HEPG2细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 102千帕 观察到的频带大小: 102千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在102 kDa下观察到ab150423。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 ab150423抗-Hexokinase 1抗体[EPR10134(B)]-线粒体被证明与野生型HEK293T细胞中的Hexokinase I特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267279 (敲除细胞裂解物 ab257161号 )已使用。 对野生型和己糖激酶1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab150423和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (16)
周X 等。 Lin28通过调节糖代谢促进PMSC对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。 细胞与分子医学杂志 27:1384-1397 (2023). 公共医学:37005492 埃尔斯尼科娃B 等。 Desmin敲除型心肌病:心脏处于代谢危机的边缘。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36233322 张C 等。 EMD的ISG化促进其与PDHA的相互作用,以抑制肺腺癌中的需氧氧化。 细胞与分子医学杂志 26:5078-5094 (2022). 公共医学:36071546 唤醒MN 等。 破坏HK1中组织特异性调节元件的非编码变体会导致先天性高胰岛素血症。 自然基因 54:1615-1620 (2022). 公共医学:36333503 王M 等。 铈纳米颗粒通过调节氧化磷酸化和有氧糖酵解之间的平衡来改善肾纤维化。 纳米生物技术杂志 20:3 (2022). 公共医学:34983531