主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 生长激素兔单克隆抗体[EPR9524] 适用人群:IHC-P、WB 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR9524]至生长激素 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 与人类生长激素相对应的重组片段。 -
阳性对照 人生长激素重组蛋白; 人垂体裂解物; 人垂体组织
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品保存在-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR9524 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在生长控制中发挥重要作用。 其刺激身体生长的主要作用是刺激肝脏和其他组织分泌IGF-1。 它刺激成肌细胞的分化和增殖。 它还刺激肌肉和其他组织中的氨基酸吸收和蛋白质合成。 -
疾病相关 GH1缺陷是生长激素缺乏症分离型1A(IGHD1A)的原因[MIM:262400]; IGHD1A是一种常染色体隐性GH缺乏症,可导致身材矮小。 IGHD1A患者缺乏GH并伴有严重侏儒症,当给予外源性GH时,常产生抗GH抗体。 GH1缺陷是生长激素缺乏症分离型1B(IGHD1B)的原因[MIM:612781]; 也被称为信德省侏儒症。 IGHD1B是一种常染色体隐性生长激素缺乏症,可导致身材矮小。 IGHD1B患者的GH水平较低,但可检测到。侏儒症的严重程度低于IGHD1A,患者通常对外源性GH反应良好。 GH1缺陷是Kowarski综合征(KWKS)的病因[MIM:262650]; 也称为垂体侏儒症VI。 GH1缺陷是生长激素缺乏孤立型2(IGHD2)的原因[MIM:173100]。 IGHD2是一种常染色体显性GH缺乏症,可导致身材矮小。 临床严重程度是可变的。 患者对生长激素治疗有积极的反应和免疫耐受性。 -
序列相似性 属于生长激素/催乳素家族。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 gH抗体 GH-N抗体 GH1抗体
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图片
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