主要功能和细节
FTO的小鼠单克隆[5-2H10] 适用于:WB、ICC/IF、Flow Cyt 敲除已验证 反应对象:大鼠、人 同位素:IgG2a
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [5-2H10]至FTO -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 绵羊、马、牛、狗、非人类灵长类 -
免疫原 与钥匙孔帽贝血蓝蛋白偶联的人类FTO(N末端)对应的合成肽。 数据库链接: 问题9C0B1 -
阳性对照 WB:大鼠睾丸核溶解物。 ICC/IF:神经祖细胞。 流式细胞仪:SH-SY5Y细胞。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是该产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存温度为-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
中国 成分:0.238%HEPES、0.01%BSA、50%甘油、0.87%氯化钠 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
纯化说明 蛋白G纯化培养上清液。 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 2010年2月2日 -
同种型 IgG2a -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 通过氧化脱甲基修复烷基化DNA和RNA的双加氧酶。 对含有3-甲基尿嘧啶的单链RNA的活性最高,其次是含有3-甲基胸腺嘧啶的单线DNA。 对含有1-甲基腺嘌呤或3-甲基胞嘧啶的单链DNA具有低脱甲基酶活性。 对1-甲基鸟嘌呤没有活性。 对双链DNA没有检测到的活性。 需要分子氧、α-酮戊二酸和铁。 有助于调节全球代谢率、能量消耗和能量平衡。 有助于调节体型和身体脂肪积累。 -
组织特异性 广泛表达,在肾上腺和大脑中表达相对较高; 尤其是下丘脑和垂体。 -
疾病相关 FTO缺陷是生长迟缓、发育迟缓、粗面和早期死亡(GRDDCFED)的原因[MIM:612938]。 该疾病包括一种严重的儿童多发性先天性异常综合征,并在3岁时死亡。 所有受影响的个体都有产后生长迟缓、小头畸形、严重精神运动迟缓、脑功能缺陷和特征性面部畸形。 在一些患者中,还观察到大脑结构畸形、心脏缺陷、生殖器异常和腭裂。 -
美国 属于fto家族。 -
结构域 Fe2OG双加氧酶结构域的三维结构与细菌DNA修复双加氧酶碱B及其哺乳动物同源序列中发现的Fe2OG双加氢酶结构域相似,但序列相似性很低。 因此,蛋白质特征数据库无法检测到该结构域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AlkB同源9抗体 ALKBH9抗体 α-酮戊二酸依赖性加氧酶FTO抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: FTO敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HEK293全细胞裂解液(20µg) 车道4: MOLT4全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在58 kDa下观察到ab92821。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到。 ab92821被证明能特异性识别野生型HAP1细胞中的FTO以及额外的交叉反应带。 检测FTO敲除样品时未观察到条带。 对野生型和FTO敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab92821和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/10000稀释度培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( 约216772 )和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
叠加直方图显示用ab92821染色的SH-SY5Y细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab92821,1µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[ICIGG2A]( ab91361号 ,1微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的SH-SY5Y细胞中发出阳性信号。 -
ab92821染色PC12细胞的ICC/IF图像。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中培养1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab92821,5µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 约96879 ,DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L),以1/250稀释度使用1h。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
1/1000稀释的抗-FTO抗体[5-2H10](ab92821)+大鼠睾丸裂解物 预测的带宽大小: 58千Da 观察到的频带大小: 58千Da
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (42)
王A 等。 m6A修饰物调节肠道免疫和轮状病毒感染。 埃利夫 11:不适用(2022年)。 公共医学:35098923 邹L 等。 N6-甲基腺苷脱甲基酶FTO通过维持CLIC4 mRNA的稳定性抑制前列腺癌的进展。 细胞死亡发现 8:184 (2022). 公共医学:35397614 段X 等。 m6A脱甲基酶FTO通过调节食管癌中的脂质代谢促进肿瘤进展。 细胞生物学 12:60 (2022). 公共医学:35568876 李娜(Li N) 等。 靶向性铁下垂是缓解主动脉夹层的新方法。 国际生物科学杂志 18:4118-4134 (2022). 公共医学:35844806 刘凯(Liu K) 等。 运动训练通过改变小鼠模型中N6-甲基腺苷的修饰来改善心力衰竭患者的心肌表型,射血分数保持不变。 前电池开发生物 10:954769 (2022). 公共医学:36120562