主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR27111-83]到CD98-BSA和无叠氮化合物 适用于:IP、WB、IHC-P、IHC-Fr、ICC/IF、Flow Cyt 反应对象:鼠标
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR27111-83]至CD98-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 鼠标 不与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:组织裂解物:小鼠肾脏、胎盘; 全细胞裂解物:HC11(小鼠乳腺上皮细胞)、NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)、3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞),HEK-293T细胞转染含有his标记的小鼠CD98表达载体。 IHC-P:小鼠肾癌、乳腺癌。 IHC-Fr:小鼠肾脏(新鲜)。 国际商会/国际单项体育联合会:NIH/3T3。 流动周期: 小鼠脾细胞,NIH/3T3。 IP:3T3-L1。
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常规说明 ab303511是的无运营商版本 ab303510号 . 我们的 无载体 抗体通常以仅PBS的制剂提供,经纯化且不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种可结合的形式设计用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,这使它们成为抗体标记、功能性和基于细胞的分析、基于流式分析(如质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次间一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:100%PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR27111-83 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 为轻链氨基酸转运蛋白的功能所必需。 参与苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、精氨酸和色氨酸等大型中性氨基酸的钠依赖性、高亲和力转运。 参与引导LAT1和LAT2靶向质膜。 当与SLC7A6或SLC7A0结合时,它充当精氨酸/谷氨酰胺交换剂,遵循氨基酸转运的反转运机制,影响精氨酸释放以交换细胞外氨基酸。 通过L-精氨酸的转运在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的一氧化氮合成中发挥作用。 正常和肿瘤细胞生长所需。 与SLC7A5/LAT1相关时,还参与L-多巴胺跨血脑屏障的转运,以及甲状腺激素三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)跨胎盘等组织细胞膜的转运。 以L-半胱氨酸或D,L-同型半胱氨酸复合物的形式给药时,参与甲基汞(MeHg)的吸收,因此在金属离子稳态和毒性中发挥作用。 当与SLC7A5或SLC7A8结合时,通过L-亚硝基半胱氨酸(L-CNSO)跨膜立体选择性运输,参与小分子量亚硝基硫醇的细胞活性。 与ICAM1一起,通过产生和传递细胞内信号来调节极化肠细胞中的转运活性LAT2。 当与SLC7A5结合时,在将L-亮氨酸从循环血液通过内血-视网膜屏障传输到视网膜中起着重要作用。 -
组织特异性 在所有测试组织中普遍表达,在肾脏、胎盘和睾丸中检测到最高水平,在胸腺中检测到最低水平。 在妊娠期间,胎盘中的表达在足月时明显强于妊娠中期。 在HUVECS中表达,在静止的外周血T淋巴细胞和静止的成纤维细胞中低水平表达。 在胎肝和原发性星形胶质瘤的星形细胞过程中也表达。 在视网膜内皮细胞和肠上皮细胞系C2BBe1中表达。 -
序列相似性 属于SLC3A运输车系列。 -
翻译后修饰 Ser-406上的磷酸化反应; Ser-408或Ser-410以及Ser-527或Ser-531上的外源蛋白激酶有利于异型细胞间相互作用。 -
细胞定位 顶端细胞膜。 褪黑激素组。 通过质谱鉴定第一阶段至第四阶段的黑素体部分。与SLC7A5或SLC7A8相关时定位于质膜。 定位于胎盘顶膜。 选择性定位于细胞-细胞粘附部位(根据相似性)。 在肾近端小管和小肠上皮的基底外侧膜用SLC7A8/LAT2染色。 在脑毛细血管内皮细胞的管腔和管腔膜中表达(通过相似性)。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
形式 选择性剪接产生4种亚型。 -
别名 4F2抗体 4F2细胞表面抗原重链抗体 4F2细胞表面抗原重链抗体
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图片
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该数据是使用AB303510开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 4%PFA-固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠肾脏(新鲜)组织标记CD98的免疫组织化学分析,AB303510稀释1/500(0.988µg/mL),然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度(2µg/mL)预吸附(绿色)。 共焦图像显示小鼠肾组织近端小管呈阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 该部分是与 ab303510号 在室温下保持60分钟。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® .在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附床,稀释度为1/1000(2µg/mL)。 -
该数据是使用AB303510开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 以1/50稀释度(9.88µg/mL)用AB303510标记CD98的4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2µg/mL)(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系的细胞质和膜染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 公元195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200稀释度(2.5µg/mL)下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度(2µg/mL)预吸附。 -
该数据是使用AB303510开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋小鼠肾组织的免疫组织化学分析,用1/1000稀释度(0.494µg/mL)的AB303510标记CD98,然后用即用LeicaDS9800(BOND ™ 聚合物精制检测)。 小鼠肾脏呈阳性染色。 该部分是与 ab303510号 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800稀释液(BOND ™ 聚合物精制检测)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
该数据是使用AB303510开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 以1/1000稀释度(0.494µg/mL)的AB303510对石蜡包埋小鼠乳腺癌组织标记CD98进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(BOND ™ 聚合物精制检测)。 小鼠乳腺癌染色阳性。 该部分是与 ab303510号 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800稀释液(BOND ™ 聚合物精炼检测)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
该数据是使用AB303510开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 用AB303510在1/1000稀释度(0.494µg/mL)下标记CD98的石蜡包埋小鼠骨骼肌组织的免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(BOND ™ 聚合物精制检测)。 阴性对照:小鼠骨骼肌未见染色。 该部分是与 ab303510号 在室温下保持30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800稀释液(BOND ™ 聚合物精制检测)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
所有车道: 抗CD98抗体[EPR27111-83]( ab303510号 )稀释度为1/1000 车道1: HEK-293T细胞转染含有his标签的空载体,即全细胞裂解物 车道2: 用含有his标签的小鼠CD98表达载体转染HEK-293T细胞,即全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 67千帕 观察到的频带大小: 75-100千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 该数据是使用AB303510开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗CD98抗体[EPR27111-83]( ab303510号 )稀释度为1/1000 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 车道2: 3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 67千帕 观察到的频带大小: 75-100千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 92秒 该数据是使用AB303510开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 不同样品之间观察到的分子量略有变化是由于不同的糖基化作用。 -
所有车道: 抗CD98抗体[EPR27111-83]( ab303510号 )稀释度为1/1000 车道1: HC11(小鼠乳腺上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: ES-D3(小鼠囊胚衍生胚胎干细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 67千帕 观察到的频带大小: 75-100千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 该数据是使用AB303510开发的,AB303510是在不同缓冲制剂中的相同抗体克隆。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 不同样品之间观察到的分子量略有变化是由于不同的糖基化作用。 -
所有车道: 抗CD98抗体[EPR27111-83]( ab303510号 )稀释度为1/1000 车道1: 小鼠肾组织裂解物 车道2: 小鼠胎盘组织裂解物 3号车道: 小鼠骨骼肌组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 67千帕 观察到的频带大小: 75-100千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 26秒 该数据是使用AB303510开发的,该抗体克隆位于不同的缓冲液配方中。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 低表达:骨骼肌(人类蛋白质图谱数据库) 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:1862528926611634)。 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 不同样品之间观察到的分子量略有变化是由于不同的糖基化作用。 -
此数据是使用 ab303510号 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 用0.35 mg 3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液免疫沉淀CD98 ab303510号 1/30稀释(0.35 mg裂解液中2µg)。 使用 ab303510号 稀释度为1/1000。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 通道1:3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物10μg(插图) 车道2: ab303510号 3T3-L1全细胞裂解液中的IP 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab303510号 在3T3-L1全细胞裂解液中 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:180秒。 观察到的M W公司 (kDa):75-100
实验方案
数据表及文件
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