主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR23696-22]对BMAL1 适用人群:IP、IHC-P、WB、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR23696-22]至BMAL1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:NIH/3T3、大鼠肝脏、PC-3裂解物。 IHC-P:小鼠心肌、小鼠海马、大鼠胰腺组织。 ICC/IF:PC-3细胞 IP:PC-3和NIH/3T3细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR23696-22型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
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应用
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靶标
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功能 形成生物钟核心成分的转录激活物。 生物钟是一种内部计时系统,通过在基因表达中产生大约24小时的昼夜节律来调节各种生理过程,这些节律被转化为代谢和行为的节律。 它源自拉丁词根“circa”(about)和“diem”(day),是一系列生理功能的重要调节器,包括新陈代谢、睡眠、体温、血压、内分泌、免疫、心血管和肾功能。 由两个主要组成部分组成:位于大脑视交叉上核(SCN)中的中央时钟和几乎存在于每个组织和器官系统中的外周时钟。 中央和外围时钟都可以通过环境提示重置,也称为Zeitgebers(德语中的“计时器”)。 中央时钟的主要时差是光,由视网膜感应并直接向SCN发出信号。 中央时钟通过神经元和荷尔蒙信号、体温和与进食相关的提示引导外围时钟,使所有时钟与外部光/暗周期对齐。 昼夜节律允许生物体通过调节基因表达,每24小时产生一次蛋白质表达峰值,以控制特定生理过程相对于太阳日最活跃的时间,从而在分子水平上实现与环境的时间内稳态。 核心时钟成分(时钟、NPAS2、ARNTL/BMAL1、ARNTL2/BMAL2、PER1、PER2、PER3、CRY1和CRY2)的转录和翻译在节律生成中起着关键作用,而翻译后修饰(PTM)引起的延迟对确定周期(tau)很重要 节律的长度(τ是指节律的周期,是一个完整周期的时间长度)。 昼夜节律与昼夜周期同步,而中点和中点节律的周期分别短于24小时和长于24小时。 昼夜节律的破坏有助于心血管疾病、癌症、代谢综合征和衰老的病理学。 转录/翻译反馈环(TTFL)是分子昼夜节律机制的核心。 转录因子CLOCK或NPAS2和ARNTL/BMAL1或ARNTL2/BMAL2形成反馈回路的正肢,以异二聚体的形式发挥作用,激活核心时钟基因和时钟控制基因(参与关键代谢过程)的转录,在其启动子中包含E-box元件(5'-CACGTG-3')。 核心时钟基因:PER1/2/3和CRY1/2是转录抑制物,它们形成反馈回路的负肢并与时钟相互作用 NPAS2-ARNTL/BMAL1 ARNTL2/BMAL2异二聚体抑制其活性,从而负调控其自身表达。 这种异二聚体还激活核受体NR1D1/2和RORA/B/G,它们分别形成第二反馈环,并激活和抑制ARNTL/BMAL1转录。 ARNTL/BMAL1通过对典型Wnt信号通路基因的转录控制,正向调节肌肉生成,负向调节脂肪生成。 在正常胰腺β细胞功能中起作用; 通过调节抗氧化基因NFE2L2/NRF2及其靶点SESN2、PRDX3、CCLC和CCLM来调节葡萄糖刺激的胰岛素分泌。 负性调节mTORC1信号通路; 调节MTOR和DEPTOR的表达。 控制Ly6C炎性单核细胞的昼夜振荡; PRC2复合体的节律性募集给维持Ly6C单核细胞节律所必需的趋化因子表达带来日变化。 调节卵巢中HSD3B2、STAR、PTGS2、CYP11A1、CYP19A1和LHCGR的表达以及与毛发生长有关的基因。 通过调节神经干/祖细胞(NSPC)及时进入细胞周期以及细胞周期退出前发生的细胞分裂数量,在成年海马神经发生中发挥重要作用。 调节CIART和KLF11的昼夜表达。 CLOCK-ARNTL/BMAL1异二聚体调节SERPINE1/PAI1、VWF、B3、CCRN4L/NOC、NAMPT、DBP、MYOD1、PPARGC1A、PPARKC1B、SIRT1、GYS2、F7、NGFR、GNRHR、BHLHE40/DEC1、ATF4、MTA1、KLF10以及与葡萄糖和脂质代谢相关的基因的昼夜表达。 通过位于其铰链区域的多个赖氨酸残基的乙酰化减少NR3C1/GR与糖皮质激素反应元件(GRE)的关联,抑制糖皮质激素受体NR3C1/GR诱导的转录活性。 促进有节奏的染色质开放,调节其他转录因子的DNA可及性。 NPAS2-ARNTL/BMAL1异二聚体通过调节视网膜中腺苷酸环化酶1(ADCY1)的节律性表达,积极调节MAOA、F7和LDHA的表达,并调节日间对比敏感度的昼夜节律。 -
组织特异性 毛囊(蛋白质水平)。 在成人大脑、骨骼肌和心脏中高度表达。 -
序列相似性 包含1个bHLH(基本螺旋-环-螺旋)域。 包含1个PAC(PAS-associated C-terminal)域。 包含2个PAS(PER-ARNT-SIM)域。 -
翻译后修饰 泛素化,导致其蛋白酶体降解。 O-糖基化; 包含O-GlcNAc。 OGT的O-糖基化通过抑制泛素化防止蛋白质降解。 它还稳定了CLOCK-ARNTL/BMAL1异二聚体,从而增加了生物钟负环(如PER1/2/3和CRY1/2)中由CLOCK-ANNTL/BMA1-介导的基因转录。 用CLOCK二聚后在Lys-538上乙酰化。 乙酰化促进CRY1介导的抑制。 SIRT1脱乙酰,可能导致蛋白质稳定性降低。 用时钟二聚后磷酸化。 磷酸化通过促进CLOCK-ARNTL/BMAL1异二聚体的降解,增强转录活性,改变亚细胞定位,降低其稳定性。 磷酸化显示肝脏的昼夜变化,峰值在CT10到CT14之间。 CK2在Ser-90的磷酸化对其核定位、与时钟的相互作用以及控制时钟核的进入至关重要。 用CLOCK二聚化后,在Lys-259上进行氨酰化。 主要与聚-SUMO2/3而非SUMO1结合,这些结合物的水平发生节律性变化,在CT9-CT12达到峰值。 Sumoylation使其仅定位于PML体,并促进其在PML体中的泛素化、泛素依赖性蛋白酶体降解和CLOCK-ARNTL/BMAL1异二聚体的转录活性。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 核,PML体。 细胞核和细胞质之间的穿梭和这种核质穿梭对于时钟的核积累、靶基因转录和时钟-核糖核酸/碱性磷酸酶1异二聚体的降解至关重要。 sumoylated形式定位在PML体内。 在ID2存在的情况下,固定在细胞质上。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 406 人类 Entrez基因: 11865 鼠标 Entrez基因: 29657 老鼠 奥密姆: 602550 人类 瑞士保护银行: O00327号 人类 瑞士保护银行: Q9重量8 鼠标 瑞士保护银行: 问题9EPW1 老鼠 尤尼金: 65734 人类
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别名 ARNT样蛋白1脑和肌肉抗体 Arntl抗体 芳香烃受体核转运体样抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-BMAL1抗体[EPR23696-22](ab230822) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物20 车道2: 大鼠肝组织裂解物20 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。观察到的分子量与文献中描述的分子量一致(PMID:28332504)。 曝光时间:70秒 -
在NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀BMAL1的1/30(0.35mg裂解液中2μg)ab230822。 通道1(输入):NIH/3T3全细胞裂解物(10µg) 通道2(+):ab230822+NIH/3T3全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是NIH/3T3全细胞裂解液中的ab230822。 对于western blotting,ab230822在1/1000稀释度(0.58μg/mL)和 约131366 使用1/5000的VeriBlot for IP(HRP)进行检测。 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 本IP中使用了新鲜裂解物。 -
抗-BMAL1抗体[EPR23696-22](ab230822),1/1000稀释+PC-3(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解液20,20µg 次要 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 约131366 )稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 68千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。观察到的分子量与文献中描述的分子量一致(PMID:28332504)。 曝光时间:70秒 -
ab230822在1/30(0.35mg裂解液中为2μg)的PC-3(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀BMAL1。 通道1(输入):PC-3全细胞裂解液(10µg) 通道2(+):ab230822+PC-3全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是PC-3全细胞裂解液中的ab230822。 对于western blotting,ab230822在1/1000稀释度(0.58μg/mL)和 约131366 使用1/5000的VeriBlot for IP(HRP)进行检测。 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该IP中使用了新鲜的裂解物。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:28332504)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (2)
元H 等。 p75NTR在牙齿发育期间调节昼夜节律和增量生长线中的潜在作用。 前生理学 13:981311 (2022). 公共医学:36213234 伊萨·Y 等。 新生儿高氧暴露成年小鼠对流感感染的昼夜节律保护丧失。 埃利夫 10:不适用(2021年)。 公共医学:33650487