主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗ATR单克隆抗体[EPR2184](磷酸化S428) 适用于:斑点印迹、IHC-P、WB 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR2184]至ATR(磷酸化S428) -
宿主 兔子 -
特异性 可能需要刺激才能检测磷酸化蛋白。 有关推荐的治疗条件和阳性对照,请参见下图。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 不与反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC:人乳腺组织、人甲状腺组织; WB:未处理的HeLa,用4mM羟基脲处理HeLa 20小时的全细胞裂解液;
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR2184型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在电离辐射(IR)、紫外线(UV)或DNA复制停滞等基因毒性应激时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别底物一致序列[ST]-Q。磷酸化物BRCA1、CHEK1、MCM2、RAD17、RPA2、SMC1和p53/TP53,它们共同抑制DNA复制和有丝分裂,促进DNA修复、重组和凋亡。 组蛋白变体H2AX/H2AFX在DNA损伤部位的磷酸化酶“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 FANCD2泛化需要。 对维持脆弱位点的稳定性和有效调控中心体复制至关重要。 -
组织特异性 无处不在,在睾丸中表达最高。 在胰腺、胎盘和肝脏中发现了2型异型体,但在心脏、睾丸和卵巢中未发现。 -
疾病相关 ATR缺陷是Seckel综合征1型(SCKL1)的原因[MIM:210600]。 SCKL1是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其特征是生长迟缓、小头畸形伴精神发育迟缓以及典型的“鸟头”面部外观。 -
序列相似性 属于PI3/PI4激酶家族。 ATM子系列。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含2次HEAT重复。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
翻译后修饰 磷酸化; 体外自体磷酸化。 -
细胞定位 核心。 Nucleus>PML主体。 根据细胞类型,也可以在PML核体中发现。 在S期被招募到染色质。 在DNA损伤、缺氧或复制叉停滞时重新分布到离散的核焦点。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 共济失调毛细血管扩张症与Rad3相关抗体 共济失调毛细血管扩张症与Rad3相关蛋白抗体 ATR抗体
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图片
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石蜡包埋人甲状腺组织切片的免疫组织化学分析,用ab178407标记ATR,稀释1/5000,然后进行二次使用 约209101 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB。 苏木精复染。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 未经碱性磷酸酶(或Lambda蛋白磷酸酶)处理的人甲状腺细胞核染色; 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号(图像B)。 将切片与ab178407在室温下孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器 -
石蜡包埋人乳腺组织切片的免疫组织化学分析,用ab178407标记ATR,稀释1/5000,然后进行二次使用 约209101 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB。 苏木精复染。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 未经碱性磷酸酶(或Lambda蛋白磷酸酶)处理的人乳腺细胞核染色; 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号(图像B)。 该切片在室温下与ab178407孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ATR(磷酸化S428)抗体[EPR2184](ab178407) 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用4mM羟基脲处理HeLa 20小时的全细胞裂解物 3号车道: 用4mM羟基脲处理HeLa 20小时全细胞裂解液,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 300千帕 观察到的频带大小: 270千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST 曝光时间:60秒 我们不确定160kDa带的性质。 -
使用1/1000稀释ab178407和山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物进行斑点杂交分析( ab97051型 )二级稀释度为1/100000。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST 通道1:ATR非磷酸肽 泳道2:ATR S428磷酸肽 通道3:ATR S435磷酸肽 通道4:ATR S428+S435磷酸肽 曝光时间:3分钟
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (23)
钟NS 等。 HELQ通过修复DNA损伤和诱导坏死来抑制非小细胞肺癌细胞的迁移和增殖。 细胞生物Int 47:188-200 (2023). 公共医学:36183369 Sundararajan五世 等。 核pCHK1作为ATR抑制敏感性增加的潜在生物标志物。 病理学杂志 259:194-204 (2023). 公共医学:36373784 王Q 等。 Bmi-1过度表达可改善1,25(OH)2 D3缺乏诱导的肉瘤坏死,并下调GATA4依赖性相关转录。 骨与矿物研究杂志 38:427-442 (2023). 公共医学:36625422 陶L 等。 LSD1的抑制通过下调BRCA1/2和RAD51增强了PARP抑制剂对同源重组卵巢癌的抑制作用。 国家公社 14:7430 (2023). 公共医学:37973845 帕杜瓦JDB 等。 RAD51和BRCA2免疫组化表达在胃癌中的预后价值。 组织化学与细胞化学杂志 70:199-210 (2022). 公共医学:34978208