主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR28058-71]到ATM(磷酸化S1987) 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF、Dot-blot 反应对象:鼠标
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR28058-71]至ATM(磷酸化S1987) -
宿主 兔子 -
特异性 抗体识别1987年被磷酸化的小鼠ATM。 该位点相当于人类的磷酸化Ser1981。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 鼠标 不与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 该产品由以下免疫原制成: 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:未处理MEF,经UV-C处理100J/?, 然后恢复4小时,未处理的NIH/3T3,用UV-C处理NIH/3T3 100J/C?, 然后恢复2小时,用含有myc-His-tag®全细胞裂解物的小鼠野生型ATM表达载体转染293T ICC/IF:MEF细胞用UV-C 100 J/m2处理,然后恢复4小时。 流式细胞术(内):用UV-C 100 J/m2处理MEF细胞,然后恢复4小时。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR28058-71 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在双链断裂(DSB)、凋亡和基因毒性应激(如电离紫外线A光(UVA))时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别组蛋白变体H2AX/H2AFX双链断裂(DSB)的底物一致序列[ST]-Q。磷酸化酶“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 也在前B细胞等位基因排除中发挥作用,该过程导致单个免疫球蛋白重链等位基因的表达,以增强单个B淋巴细胞上表达的B细胞抗原受体(BCR)的克隆性和单特异性识别。 在一个免疫球蛋白等位基因上的RAG复合体引入DNA断裂后,通过介导第二个等位基因向着丝粒周围异染色质的重新定位,阻止对RAG复合物的接近和第二个等位基因的重组。 还参与信号转导和细胞周期控制。 可能起到抑癌作用。 激活ABL1和SAPK所必需的。 磷酸化物p53/TP53、FANCD2、NFKBIA、BRCA1、CTIP、尼伯林(NBN)、TERF1、RAD9和DCLRE1C。 可能在囊泡和/或蛋白质运输中发挥作用。 可能在T细胞发育、性腺和神经功能方面发挥作用。 在复制依赖性组蛋白mRNA降解中发挥作用。 结合DNA末端。 -
组织特异性 发现于胰腺、肾脏、骨骼肌、肝脏、肺、胎盘、大脑、心脏、脾脏、胸腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和白细胞。 -
疾病相关 ATM缺陷是共济失调毛细血管扩张症(AT)的原因[MIM:208900]; 也称为路易斯·巴尔综合征,包括四个互补组:A、C、D和E。这种罕见的隐性疾病的特征是进行性小脑共济失调、结膜和眼球血管扩张、免疫缺陷、生长迟缓和性发育不成熟。 AT患者有很强的癌症倾向; 约30%的患者发生肿瘤,尤其是淋巴瘤和白血病。 受影响个体的细胞对电离辐射的损伤高度敏感,对辐射后DNA合成的抑制具有抵抗力。 注:ATM缺陷导致T细胞急性淋巴细胞白血病(TALL)和T前淋巴细胞白血病(TPLL)。 TPLL的特征是白细胞计数高,以前淋巴细胞为主,明显的脾肿大、淋巴结病、皮肤病变和浆液性积液。 临床病程具有高度侵袭性,化疗反应差,生存期短。 TPLL在成人和年轻AT患者中均为散发性疾病。 注=ATM缺陷导致B细胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL),包括套细胞淋巴瘤(MCL)。 注=ATM缺陷导致B细胞慢性淋巴细胞白血病(BCLL)。 BCLL是老年人最常见的白血病。 其特征是成熟CD5+B淋巴细胞的积聚、淋巴结病、免疫缺陷和骨髓衰竭。 -
序列相似性 属于PI3/PI4激酶家族。 ATM子系列。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
结构域 FATC域是与KAT5交互所必需的。 -
翻译后修饰 通过NUAK1/ARK5进行磷酸化。 Ser-367、Ser-1893和Ser-1981的自身磷酸化与DNA损伤介导的激酶激活相关。 DNA损伤时,乙酰化是激活激酶活性、二聚体转化和随后Ser-1981上的自磷酸化所必需的。 KAT5/TIP60体外乙酰化。 -
细胞定位 核心。 细胞质小泡。 主要是核武器。 也存在于与β-适应蛋白相关的内吞小泡中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A-T突变抗体 A-T突变同源抗体 AT突变抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-ATM(磷酸化S1987)抗体[EPR28058-71](ab315019) 车道1: 未处理的MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物(未处理的膜) 车道2: MEF经UV-C处理100J/?, 然后恢复4小时,全细胞裂解液(未处理的膜) 3号车道: MEF经UV-C处理100J/?, 然后恢复4小时,全细胞裂解物(经磷酸酶处理的膜) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 观察到的频带大小: 349千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 81秒 封闭稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 大约190 kDa的低兆瓦频段的身份未知。 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )在1/10000稀释度下染色。 在Western blot中,抗-ATM抗体[EPR20100]-( ab201022年 )1/1000稀释液染色。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ATM(磷酸化S1987)抗体[EPR28058-71](ab315019) 车道1: 未处理的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物(未处理的膜),1/20稀释 车道2: NIH/3T3经UV-C处理100J/C?, 然后回收2小时,20µg的全细胞裂解液(未处理的膜) 3号车道: NIH/3T3经UV-C处理100J/C?, 然后回收2小时,20µg的全细胞裂解液(经磷酸酶处理的膜) 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 观察到的频带大小: 349千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 91秒 封闭稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 大约190 kDa的低兆瓦频段的身份未知。 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )以1/10000稀释度染色。 在Western blot中,抗-ATM抗体[EPR20100]-( ab201022年 )1/1000稀释液染色。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ATM(磷酸化S1987)抗体[EPR28058-71](ab315019) 车道1: 用含有myc-His-tag®全细胞裂解物的空载体转染293T细胞 车道2: 用含有myc-His-tag®全细胞裂解物的小鼠野生型ATM表达载体转染293T细胞 3号车道: 用含有myc-His-tag®全细胞裂解物的小鼠ATM(S1987A突变)表达载体转染293T细胞 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 观察到的频带大小: 349千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 封闭稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 大约190 kDa的低兆瓦频段和大约460 kDa的高兆瓦频带的身份尚不清楚。 在Western blot中,抗V蛋白抗体[EPR8185]( ab129002号 )以1/10000稀释度染色。 在Western blot中,抗-6X His标签®抗体[EPR20547]-ChIP等级( 约213204 )1/5000稀释液染色。 -
用ab315019在1/100(5.11 ug/ml)稀释液中标记ATM(磷酸化S1987)的4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/ml)(绿色)。 共聚焦图像显示经UV-C 100 J/m2处理的MEF细胞核染色增强,然后恢复4小时。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200(2.5 ug/ml)稀释度(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/ml)稀释度预先吸附。 -
使用ab315019以1:1000(0.511 ug/ml)的比例对ATM(磷酸化S1987)进行斑点杂交分析,然后使用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物( ab97051型 )稀释度为1:100000。 通道1:ATM(磷酸化S1987)肽a 通道2:ATM(磷酸化S1987)肽b 通道3:ATM非磷酸肽 曝光时间:180秒 封闭稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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