主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®647兔单克隆[EPR3945]到MSH6 适用人群:ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类 共轭:Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®647型 荧光兔单克隆抗体 [EPR3945]至MSH6 -
宿主 兔子 -
偶联物 Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞。
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常规说明 根据未结合克隆获得的结果,该结合抗体已经过KO验证: 抗-MSH6抗体 [EPR3945]( 约92471 ). 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物生产
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染色本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件,或使用产品或其组件制成的任何材料来产生收入为条件,这些活动可能包括但不限于在制造中使用产品或其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、30%甘油(甘油、甘油)、1%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3945型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 复制后DNA错配修复系统(MMR)的组成部分。 与MSH2异二聚形成MutSα,其与DNA错配结合,从而启动DNA修复。 当结合时,MutS-alpha弯曲DNA螺旋并屏蔽大约20个碱基对,并识别DNA中的单碱基错配和二核苷酸插入-删除环(IDL)。 错配结合后,与MutLα异二聚体形成三元复合物,这被认为负责指导下游MMR事件,包括链识别、切除和再合成。 ATP结合和水解在失配修复功能中起着关键作用。 与MutS-alpha相关的ATP酶活性调节与分子开关类似的结合:不匹配的DNA激发ADP-->ATP交换,导致可识别的构象转换,将MutS-alpha转换为滑动钳,能够沿DNA主干水解诱导依赖性扩散。 这种转换对于不匹配修复至关重要。 MutSα也可能在DNA同源重组修复中发挥作用。 -
疾病相关 MSH6缺陷是遗传性非息肉病5型结直肠癌(HNPCC5)的病因[MIM:600678]。 一个以上基因座的突变可以单独或联合参与HNPCC表型的产生(也称为林奇综合征)。 大多数临床上公认的HNPCC家族都有MLH1或MSH2基因突变。 HNPCC是一种常染色体显性遗传疾病,与癌症易感性显著增加相关。 其特点是易患早发性结直肠癌(CRC)和胃肠道、泌尿系和女性生殖道的结肠外癌。 据报道,HNPCC是西方世界最常见的遗传性结直肠癌。 HNPCC中的癌起源于称为腺瘤的良性肿瘤性息肉。 临床上,HNPCC通常分为两个亚组。 I型:结肠直肠癌的遗传易感性,发病年龄小,近端结肠癌。 II型:患者患某些组织癌症的风险增加,例如子宫、卵巢、乳腺、胃、小肠、皮肤和喉部,以及结肠。 经典型HNPCC的诊断基于阿姆斯特丹标准:3个或更多受结直肠癌影响的亲属,其中一个是其他两个的一级亲属; 2代或2代以上受影响; 一个或多个在50岁之前出现的结直肠癌; 排除遗传性息肉病综合征。 MSH6突变似乎与非典型HNPCC有关,特别是与子宫内膜癌或非典型子宫内膜增生的发生有关,子宫内膜增生是子宫内膜癌的假定前驱。 MSH6缺陷也存在于不符合阿姆斯特丹HNPCC标准的家族性结直肠癌(可疑或不完整的HNPCC)中。 MSH6缺陷是子宫内膜癌(ENDMC)易感性的一个原因[MIM:608089]。 -
序列相似性 属于DNA错配修复mutS家族。 包含1个PWWP域。 -
翻译后修饰 N端被阻塞。 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 PRKCZ磷酸化,可通过泛素蛋白酶体途径阻止MutSα降解。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DNA错配修复蛋白Msh6抗体 G/T错配结合蛋白抗体 G/T错配结合蛋白抗体
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图片
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ab198334染色HeLa细胞中的MSH6。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab198334以1/100稀释度(以红色显示)孵育过夜 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在100%甲醇固定的HeLa电池(5min)中,在相同的测试条件下,该产品也发出阳性信号。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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