主要功能和细节
小鼠单克隆抗体[AB.H10]到ABCA1 适用于:IHC-P、Flow Cyt、WB 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类 同种型:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [AB.H10]到ABCA1 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 与人类ABCA1 aa 1800-2260相对应的重组片段。 数据库链接: O95477美元 -
阳性对照 睾丸、肝脏和脑组织 (阴性对照:肌肉组织)
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常规说明 该产品于5日从腹水变为组织培养上清液 第个 2018年2月。 请注意,稀释度可能需要相应调整。 如果您有任何问题,请随时联系我们的科学支持团队。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
纯化说明 从TCS中纯化的蛋白质A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 澳大利亚H10 -
同种型 IgG1 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 cAMP依赖性和磺酰脲敏感性阴离子转运蛋白。 影响细胞内胆固醇转运的关键看门人。 -
组织特异性 广泛表达,但在巨噬细胞中最丰富。 -
疾病相关 ABCA1缺陷是1型高密度脂蛋白缺乏症(HDLD1)的原因[MIM:205400]; 也称为无精蛋白血症或丹吉尔病(TGD)。 HDLD1是一种隐性疾病,其特征是血浆中缺乏高密度脂蛋白(HDL)胆固醇、胆固醇酯积聚、早发冠心病(CAD)、肝脾肿大、复发性周围神经病变以及进行性肌肉萎缩和虚弱。 ABCA1缺陷是2型高密度脂蛋白缺乏症(HDLD2)的原因[MIM:604091]; 也称为家族性低α脂蛋白血症(FHA)。 HDLD2为常染色体显性遗传。 其特点是适度低HDL胆固醇,易患早发冠心病(CAD),细胞胆固醇流出减少。 -
序列相似性 属于ABC运输器超家族。 ABCA家族。 包含2个ABC转运蛋白域。 -
结构域 具有两个同源半体的多功能多肽,每个半体包含一个疏水性膜锚定域和一个ATP结合盒(ABC)域。 -
翻译后修饰 Ser-2054上的磷酸化调节磷脂流出。 DHHC8的棕榈酰化对膜定位至关重要。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ABC 1抗体 ABC转运蛋白1抗体 ABC-1抗体
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图片
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重叠直方图显示HepG2细胞用ab18180染色(红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab18180,2µg/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛固定/在相同条件下使用的0.1%PBS吐温中透化的HepG2细胞中给出阳性信号。 -
不同患者(1、2、3、4)人成纤维细胞中胆固醇(+)诱导ABCA1的Western blot分析。 同时用抗肌动蛋白抗体进行印迹,以控制蛋白质负荷。 不同患者(1、2、3、4)人成纤维细胞中胆固醇(+)诱导ABCA1的Western blot分析。 同时用抗肌动蛋白抗体进行印迹,以控制蛋白质负荷。 -
所有车道: 抗-ABCA1抗体[AB.H10](ab18180),稀释度为1/1000 1、3、5车道: 野生型小鼠肝组织裂解物 2、4、6车道: 敲除小鼠肝组织裂解物 每车道100微克的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 254千帕 观察到的频带大小: 254千帕 较低的谱带来自与组织中内源性小鼠抗体反应的次级抗鼠抗体。 -
胰腺组织对ABCA1蛋白的免疫反应性。 左幅:胰腺外分泌腺细胞免疫阳性,尤其是基底部(箭头所示)。 间质微血管细胞明显阴性。 胰岛内的细胞呈弱阳性(数据未显示)。 右侧面板:阴性对照。 苏木精复染。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (208)
洪Y 等。 动脉粥样硬化发展过程中lncRNA AI662270影响的遗传解剖。 转化医学杂志 21:97 (2023). 公共医学:36755320 张X 等。 辛酸和二十碳五烯酸对ABCA1缺乏小鼠和ABCA1敲低RAW264.7细胞的脂质、炎症水平和JAK2/STAT3通路的影响。 营养物 15:不适用(2023年)。 公共医学:36904298 An HJ公司 等。 在动脉粥样硬化小鼠模型中,STAT3/NF‑κB诱饵寡核苷酸通过调节STAT/NF‑kb B信号通路抑制动脉粥样硬化。 国际分子医学杂志 51:不适用(2023年)。 公共医学:37026512 乔治·M 等。 肝X受体激活减弱氧甾醇诱导的胎儿胎盘内皮细胞炎症反应。 细胞 12:不适用(2023年)。 公共医学:37190095 周J 等。 巨噬细胞Gpx4缺乏通过调节清道夫受体、ABCA1和ABCG1的表达加剧泡沫细胞的形成。 细胞生物学国际 47:1589-1599 (2023). 公共医学:37309064