概述
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产品名称 人 MVP淘汰赛HeLa cell -
产品概述 通过CRISPR/Cas9。 -
亲代细胞系 希拉牌手表 -
有机体 人类 -
突变描述 通过使用CRISPR/Cas9实现敲除,第6外显子17 bp缺失,第6外显子1 bp缺失。 -
通道编号 <20 -
淘汰验证 Sanger测序,Western Blot(WB) -
重组说明 为了用作白细胞对照,将冻干液重新悬浮在50µL LDS*样品缓冲液中,使最终浓度达到2 mg/ml。对于还原条件,我们建议最终浓度为0.1 M DTT。 *不建议将SDS样品缓冲液用于这些冻干溶血物。 -
说明 裂解液制备: 我们的裂解产物是使用RIPA缓冲液制成的,我们在其中添加了蛋白酶抑制剂鸡尾酒和磷酸酶抑制剂鸡尾液(比例:300:100:10)。 这意味着感兴趣的蛋白质发生了变性。 如果您需要天然形式的蛋白质,请使用活细胞版本-找到 在这里 。请参阅我们的裂解协议,了解我们裂解产物的制备方法的更多详细信息。 用户存储说明: 冻干液可在4°C下储存。 复原后,在-20°C下短期保存或-80°C下长期保存。 获取数千种由常用癌症细胞系产生的敲除细胞裂解物。 有关敲除细胞裂解物的更多信息,请参阅此处。 Abcam没有也不打算申请客户使用含有欧洲授权清单(附件十四)物质的产品的REACH授权。 我们的客户有责任检查REACH授权和任何其他相关授权在其预期用途中应用的必要性。 本产品受The Broad Institute和ERS Genomics limited的有限使用许可,并采用专利技术开发。 有关有限使用许可证和相关专利的详细信息,请参阅我们的 有限使用许可证 和 专利页 。 -
经测试应用
性能
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存放说明 储存于-80°C。 请参阅协议。 -
组件 1套 ab260277-人MVP敲除HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 ab255552-人类野生型HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 -
研究领域 -
单元格类型 上皮的 -
疾病 腺癌 -
性别 女性 -
STR分析 釉原蛋白X D5S818:11、12 D13S317:12,13.3 D7S820:8、12 D16S539:9、10 vWA:16、18 TH01:7型 TPOX:8、12 CSF1PO:9、10
靶标
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功能 正常拱顶结构所需。 蜂房是一种多亚单位结构,可作为参与信号转导的蛋白质的支架。 金库也可能在核质转运中发挥作用。 下调INFG介导的STAT1信号传导和JAK的随后激活。 通过MAP激酶下调SRC活性和信号传导。 -
组织特异性 存在于大多数正常组织中。 在具有分泌和排泄功能的上皮细胞以及长期接触外源性物质的细胞(如支气管细胞和肠壁细胞)中观察到较高的表达。 在许多多药耐药癌细胞中过度表达。 -
序列相似性 包含9个MVP(保险库)重复。 -
结构域 MVP 3介导与PTEN的相互作用。 MVP 4介导与PARP4的相互作用。 -
翻译后修饰 EGF刺激后对Tyr残基进行磷酸化。 通过PTPN11脱磷。 -
细胞定位 细胞质。 细胞核>核孔复合体。 5%发现于核孔复合体中。 EGF处理后从细胞核转移到细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
别名 轻轨列车 肺耐药相关蛋白 肺阻力相关蛋白
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应用
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图片
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车道1: 野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物(20 ug) 车道2: MVP敲除HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物(20 ug) 3号车道: Caco-2(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物(20 ug) 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约273093 在110 kDa下观察到。 红色-加载控制 约8245 (小鼠单克隆[6C5]到GAPDH)在36 kDa时观察到。 约273093 Western blot显示抗MVP抗体[EPR23594-106]与野生型HeLa细胞中的MVP特异性反应。 MVP敲除细胞株的信号显著降低(与WT带相比强度降低8.7%) 约264817 使用敲除细胞裂解物ab257544。 约273093 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )4点孵化? 隔夜,稀释度分别为1000分之一和20000分之一。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
车道1: 野生型HeLa细胞裂解物(20µg) 车道2: MVP敲除HeLa细胞裂解物(20µg) 3号车道: A549细胞裂解物(20µg) 车道4: MOLT-4细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元177145年 在99 kDa时观察到。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 ab177145年 抗-MVP抗体[EPR13226(B)]显示与野生型HeLa细胞中的MVP特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264817 使用敲除细胞裂解物ab257544。 对野生型和MVP敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元177145年 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1000分之一和20000分之一的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
车道1: 野生型HeLa细胞裂解物(20µg) 车道2: MVP敲除HeLa细胞裂解物(20µg) 3号车道: A549细胞裂解物(20µg) 车道4: MOLT-4细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约175239 在110 kDa下观察到。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 公元175239年 抗-MVP抗体[EPR13227(B)]显示与野生型HeLa细胞中的MVP特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264817 使用敲除细胞裂解物ab257544。 对野生型和MVP敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约175239 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以2000年1倍和20000倍稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
等位基因1:第6外显子17 bp缺失 -
等位基因2:第6外显子1 bp缺失
缔约方
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载