主要功能和细节
高效HMG-CoA还原酶抑制剂 CAS编号:73573-88-3 纯度:>98% 在乙醇中溶解至10 mM,在DMSO中溶解至100 mM 形式/状态:实心 来源:合成
概述
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产品名称 美伐他汀,HMG-CoA还原酶 -
描述 高效HMG-CoA还原酶 -
别名 压实
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生物学描述 高效HMG-CoA还原酶抑制剂。 促凋亡,能够阻止G细胞 1 通过下调CDK4、CDK6和细胞周期蛋白D1以及上调p21和p27。 -
纯度 > 98% -
中国科学院 73573-88-3 -
化学结构
性能
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化学名称 (2 S公司 )-2-甲基-(1 S公司 ,7 S公司 ,8 S公司 ,8a R(右) )-1,2,3,7,8,8a-六氢-7-甲基-8-[2-[(2 R(右) ,4 R(右) )-四氢-4-羟基-6-oxo-2 H(H) -吡喃-2-基]乙基]-1-萘丁酸酯 -
分子量 390.52 -
分子式 C类 23 H(H) 34 哦 5 -
PubChem公司 64715 -
存放说明 储存于+4°C。 储存在干燥条件下。 产品可储存长达12个月。 -
溶解度概述 在乙醇中溶解至10 mM,在DMSO中溶解至100 mM -
处理 尽可能在同一天准备和使用解决方案。 然而,如果您需要提前配制储备溶液,我们建议您将溶液作为等分溶液保存在-20°C的密封小瓶中。 一般来说,这些设备最多可使用一个月。 在使用之前和打开小瓶之前,我们建议您让产品在室温下平衡至少1小时。 有毒,请参阅SDS了解更多信息。 需要更多关于溶解性、使用和处理的建议吗? 请访问我们的 常见问题(FAQ)页面 了解更多详细信息。 -
来源 合成 -
研究领域
应用
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图片
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ab120652、美伐他汀、HMG-CoA还原酶抑制剂的二维化学结构图
实验方案
文献 (4)
棕色M 等。 他汀类药物对前列腺癌转移行为的差异影响。 英国癌症杂志 : (2012). 公共医学:22531631 Yap F(雅普·F) 等。 AMPK抑制LXR依赖性Srebp-1c转录的机制。 国际生物科学杂志 7:645-50 (2011). 公共医学:21647332 Evangelopoulos ME公司 等。 一氧化氮在由美伐他汀或血清减少触发的神经母细胞瘤细胞突起生长中的作用。 神经科学快报 468:28-33 (2010). 公共医学:19853642 Wächtershäuser用户A 等。 HMG-CoA还原酶抑制剂美伐他汀增强丁酸盐对大肠癌细胞Caco-2的生长抑制作用。 致癌作用 22:1061-7 (2001). 公共医学:11408350