抗阿尔法平滑肌肌动蛋白[1A4](ab7817)
主要功能和细节
鼠α平滑肌肌动蛋白单克隆抗体[1A4] 适用于:ICC/IF、流式细胞仪(内部)、IHC-P、WB 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG2a
相关共轭物和制剂
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [1A4]至α平滑肌肌动蛋白 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 绵羊、兔子、奶牛、猪、哺乳动物、狒狒 -
免疫原 与人类α-平滑肌肌动蛋白(N末端)相对应的合成肽。 数据库链接: 第62736页 -
阳性对照 WB:人包皮成纤维细胞裂解物、人结肠组织裂解物; NIH/3T3、SV40LT-SMC全细胞裂解物。 流动周期(内部):SV40LT-SMC。 IHC-P:人类乳腺导管癌组织。 ICC/IF:SV40LT-SMC细胞。
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常规说明 该抗体克隆[1A4]由Abcam制造。 如果您需要在特定的缓冲液配方或特定的结合物中使用此抗体进行实验,请联系 orders@abcam.com 或者您可以找到更多信息 在这里 . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 1A4型 -
同种型 IgG2a -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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功能 肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,在所有真核细胞中普遍表达。 -
疾病相关 ACTA2缺陷是家族性6型胸主动脉瘤(AAT6)的病因[MIM:611788]。 AAT的特点是胸主动脉永久性扩张,通常是由于主动脉壁的退行性改变。 它们主要与称为“内侧坏死”或“埃尔德海姆囊性内侧坏死”的特征性组织学外观有关,其中弹性纤维变性和碎裂,平滑肌细胞丢失,嗜碱性基质积聚。 -
序列相似性 属于肌动蛋白家族。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 101021287 狒狒 Entrez基因: 515610 奶牛 Entrez基因: 59 人类 Entrez基因: 11475 鼠标 Entrez基因: 733615 清管器 Entrez基因: 100009271 兔子 Entrez基因: 81633 老鼠 Entrez基因: 101121051 绵羊
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别名 肌动蛋白抗体 AAT6抗体 ACTA_HUMAN抗体
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图片
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用浓度为0.01µg/ml的ab7817对福尔马林固定石蜡包埋的人结肠标记α平滑肌肌动蛋白进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1,pH 8.5)在100°C下进行32分钟的热介导抗原回收。 ab7817抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[1A4]在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
用0.05%吐温20渗透10%NBF固定的人结肠组织的免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 用稀释度为1/100的ab7817染色。 使用的二级抗体为Alexa fluor®488驴抗兔IgG,稀释度为1/300。 使用Sea Block在22°C下封堵30分钟。 样品与一级抗体和Sea Block在4°C下孵育14小时。 抗原提取方法是热介导的, 约94674 100X柠檬酸缓冲液pH 6.0。 -
ab7817染色SV40LT-SMC细胞(阳性对照,顶面)和A431细胞(阴性对照,底面)中的α-平滑肌肌动蛋白。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用1μg/ml浓度的ab7817培养细胞,并 约6046 (兔多克隆到β-管蛋白)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗小鼠IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( ab150117号 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对兔IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( 约150080 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 1µg/ml的抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[1A4](ab7817) 车道1: NIH 3T3全细胞裂解物 车道2: SV40LT-SMC全细胞裂解液 3号车道: A431全细胞裂解物 车道4: A549全细胞裂解物 车道5: Jurkat全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800RD),1/10000稀释 观察到的波段大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 凝胶类型:MOPS 封闭缓冲液:3%牛奶 加载控制:α-微管蛋白( 约52866 ),次级山羊抗兔IgG H&L(IRDye®680CW)预吸附床(1:10000稀释) -
所有车道: 1µg/ml的抗α-平滑肌肌动蛋白抗体[1A4](ab7817) 车道1: 人结肠组织裂解物 车道2: 小鼠结肠组织裂解物 3号车道: 人前皮成纤维细胞全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800RD),1/10000稀释 观察到的波段大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 凝胶类型:MOPS 封闭缓冲液:3%牛奶 加载控制:α-微管蛋白( 约52866 ),次级山羊抗兔IgG H&L(IRDye®680CW)预吸附床(1:10000稀释) -
该数据是在不含PBS和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab240654型 ) 约240654 SV40LT-SMC细胞α-平滑肌肌动蛋白染色。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下将细胞培养过夜 约240654 在1µg/ml和 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150117号 小鼠IgG H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150080 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
人类乳腺导管癌福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中α平滑肌肌动蛋白染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将切片与ab7817,0.034µg/ml在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
ab7817染色野生型HeLa细胞中的α-平滑肌肌动蛋白(上图)和ACTA2敲除HeLa的细胞(下图)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用浓度为5μg/ml的ab7817培养细胞 约6046 (兔多克隆到β-管蛋白)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗小鼠IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( ab150117号 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对兔IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( 约150080 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
叠加直方图显示SV40LT-SMC细胞用ab7817染色(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab7817,1.137µg/ml)培养30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150113 )在22°C下以1/2000稀释30分钟 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[18C8BC7AD10]( 约170191 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇(5分钟)固定/用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
用免疫组织化学-免疫荧光法对小鼠肠组织中α平滑肌肌动蛋白进行Ab7817染色。 用甲醛固定组织,并在室温下用100%Cas-block封闭30分钟; 用热介导柠檬酸缓冲液pH6进行抗原回收。 将样品与0.034µg/ml的一级抗体在4°C下孵育16小时。 Alexa Fluor公司 ® 488羊抗鼠IgG作为次级抗体,稀释1/400。 抗原回收后,在室温下用0.1%苏丹黑在70%乙醇中阻断自身荧光10分钟,然后在抗原回收后用PBS-T进行3X冲洗。 用共焦显微镜拍摄图像。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人肝组织切片中α平滑肌肌动蛋白进行ab7817染色。 组织用多聚甲醛固定,用吐温洗涤缓冲液渗透; 在pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品在20°C下与一级抗体(0.034µg/ml封闭缓冲液)孵育30分钟。 HRP结合的山羊抗鼠IgG多克隆(未稀释)用作二级抗体。 -
对小鼠主动脉(A)或皮肤(B)组织进行免疫组织化学分析,用ab7817染色α平滑肌肌动蛋白。 用10%中性缓冲福尔马林固定组织,并用1%血清封闭45分钟21°C; 在0.0001%胰蛋白酶CaCl中用酶法提取抗原。 将样品与一级抗体(在PBS中0.3%Triton X-100中0.034µg/ml)在21℃下孵育1小时。 使用生物素缀合的马抗小鼠多克隆IgG(1/50)作为第二抗体。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光法(ICC/IF)对小鼠原代结肠肌成纤维细胞中的α-平滑肌肌动蛋白(绿色)进行ab7817染色。 细胞用丙酮固定,并在25°C下用5%BSA封闭30小时。 样品与一级抗体(PBS中的1/100+5%BSA)在25°C下孵育2小时。 驴抗鼠IgG H&L(DyLight®488)(ab96875) (1/1000)作为二级抗体。 已计算成本 约92547 ,兔抗波形蛋白(红色)。 -
ab7817通过ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色人IMR-90(人肺成纤维细胞系)细胞中的α平滑肌肌动蛋白。 细胞用多聚甲醛固定,用0.1%TritonX-100渗透,用100%Cad-Block在室温下封闭30分钟。 样品在4°C的抗体稀释液缓冲液中与3.41µg/ml的一级抗体孵育16小时。 Alexa Fluor公司 ® 488-共轭多克隆羊抗鼠IgG,稀释1/400,用作二级抗体。 -
ab7817用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色小鼠心脏细胞中的α-平滑肌肌动蛋白。 细胞用多聚甲醛固定,用TritonX-100渗透,在室温下用5%BSA封闭30分钟。 样品在封闭缓冲液中与6.82µg/ml的一级抗体孵育2小时。 Alexa Fluor公司 ® 用稀释1/200的488-结合驴单克隆抗体作为次级抗体。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (1242)
Yasuhara R公司 等。 成年小鼠颌下腺肌上皮细胞的分离和功能分析。 分子生物学方法 2736:53-64 (2024). 公共医学:36749482 卢Y 等。 自噬障碍介导尿酸诱导的血管平滑肌细胞表型转化。 药理学 109:34-42 (2024). 公共医学:38011839 张学瑞 等。 含金属有机骨架的硅酮贴片对增生性瘢痕抑制的作用。 在体内 38:235-245 (2024). 公共医学:38148076 刘菲 等。 七种微针治疗兔增生性瘢痕模型的疗效比较。 纳米级高级 5:927-933 (2023). 公共医学:36756522 李Z 等。 低强度脉冲超声通过增强雪旺细胞介导的海绵体神经再生改善双侧海绵体神经元损伤引起的勃起功能障碍。 男性学 11:1188-1202 (2023). 公共医学:36762774