主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®647兔单克隆抗体[EPR3776]到波形蛋白-细胞骨架标记 适用于:流周期(内部)、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类 缀合物:Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®647型 荧光兔单克隆抗体 [EPR3776]至波形蛋白-细胞骨架标记物 -
宿主 兔子 -
偶联物 Alexa Fluor®647。 例如:652nm,Em:668nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:NIH 3T3和野生型HAP1细胞。 流式细胞周期(内部):NIH 3T3细胞和野生型HAP1细胞。
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常规说明 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、30%甘油(甘油、甘油)、1%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3776 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®594抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约154207 ) Alexa Fluor®488抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约185030 ) 抗维生素A抗体[EPR3776]-BSA和无叠氮化合物( 公元193555年 ) HRP抗波形蛋白抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab194718年 ) Alexa Fluor®568抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约202504 ) Alexa Fluor®555抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约203428 ) PE抗维生素A抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约209446 ) Alexa Fluor®405抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( ab210152型 ) APC抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约314250 ) Alexa Fluor®750抗维生素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约321763 ) 抗病毒素抗体[EPR3776]-细胞骨架标记( 约92547 )
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同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 波形蛋白是在各种非上皮细胞,尤其是间充质细胞中发现的III类中间丝。 波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。 与LARP6一起参与CO1A1和CO1A2 I型胶原mRNA的稳定。 -
组织特异性 在成纤维细胞中高表达,在T和B淋巴细胞中有一些表达,在Burkitt淋巴瘤细胞系中很少或没有表达。 在许多激素依赖性乳腺癌细胞系中表达。 -
疾病相关 白内障30 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
结构域 中央α-螺旋线圈-线圈棒区域介导元素同二聚体化。 [IL]-x-C-x-x-[DE]基序是iNOS-S100A8/A9转亚硝化酶复合物介导的半胱氨酸S-亚硝基化的一个拟议目标基序。 -
翻译后修饰 丝裂原-55的磷酸化和巢蛋白(通过相似性)促进了有丝分裂期间的丝状体解体。 间充质来源的各种细胞中最显著的磷蛋白之一。 在细胞分裂过程中,磷酸化作用增强,此时波形蛋白丝显著重组。 PKN1的磷酸化抑制丝状物的形成。 在细胞质中性粒细胞分泌期间,CDK5在Ser-56处磷酸化。 STK33磷酸化。 在胞质分裂期间,O-糖基化的位点与磷酸化位点相同或接近,这会干扰磷酸化状态。 S-亚硝化由干扰素-γ和氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL(ox))诱导,可能与iNOS-S100A8/9转亚硝化酶复合物有关。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 22352 鼠标 Entrez基因: 81818 老鼠 Omim公司: 193060 人类 瑞士保护银行: P08670 人类 瑞士保护银行: 第20152页 鼠标 瑞士保护银行: 第31000页 老鼠 尤尼金: 455493 人类
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形式 波形蛋白存在于结缔组织和细胞骨架中。 -
别名 CTRCT30抗体 附睾腔蛋白113抗体 FLJ36605抗体
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图片
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ab194719染色野生型HAP1细胞中的波形蛋白(顶面板)和波形蛋白敲除HAP1的细胞(底面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab194719以1/1000的稀释度培养细胞(以红色显示) 约195887年 以1/250稀释度(以绿色显示)在+4°C下过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
重叠直方图显示用ab194719染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-VIM敲除细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下抗体(ab194719,0.01µg/ml稀释)作用30分钟。 兔单克隆IgG同型控制抗体( ab199093年 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-VIM敲除-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用40 mW黄/绿激光(640nm)和670/14带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体也可用于用4%甲醛固定的HAP1细胞(10分钟),在相同条件下用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。 -
ab194719染色NIH3T3细胞中的波形蛋白。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab194719以1/100的稀释度培养细胞(以红色显示) 约195887年 ,α-微管蛋白的小鼠单克隆[DM1A](Alexa Fluor ® 488,以绿色显示),温度为2µg/ml,在+4°C下过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
叠加直方图显示NIH3T3细胞ab194719染色(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下抗体(ab194719,1/500稀释)作用30分钟。 同位素对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)Alexa Fluor ® 647在与一级抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记的样品(蓝线)也被用作对照。 使用固态25mW红色二极管激光器(635nm)和675/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇固定(5分钟)/用0.1%PBS Triton X-100透化20分钟的NIH3T3中在相同条件下使用时产生阳性信号。
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (8)
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