概述
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产品名称 -
特异性 该产品的血清是未经免疫的原始血清。 -
经测试应用 -
常规说明 有关同型控制选择的更多信息,请参阅 https://www.abcam.com/primary-antibodies/your-guide-to-selecting-an-isotype-control 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
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兼容的辅助设备 -
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应用
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图片
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根据Abcam X-ChIP协议从HeLa细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25µg染色质、2µg ab171870(蓝色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 未向珠子对照组(黄色)添加抗体。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Taqman方法用于活性和非活性位点,Sybr green方法用于异色位点)进行定量。 引物和探针位于转录区的第一kb。 -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 约75186 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约75186 ,0.05μg/1x10 6 细胞)在22ºC下培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )1/4000稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(多克隆)( 约171870 ,0.05μg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
1-6车道: 兔IgG,多克隆-同位素对照(ChIP级)(ab171870),1µg/ml 7-12车道: 抗β肌动蛋白抗体( 约8227 )浓度为1µg/ml 1号和7号车道: 人肝组织裂解物-总蛋白( 约29889 ) 2号和8号车道: 肝(小鼠)组织裂解物 3号和9号车道: 肝(大鼠)组织裂解物 4号和10号车道: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 5号和11号车道: Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞系)全细胞裂解液 6号和12号车道: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 暴露时间: 2分钟 请注意,1-6通道中的ab171870代表β-肌动蛋白的阴性对照,7-12通道中的阳性对照。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用5%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab171870孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化。 -
所有车道: 兔IgG,多克隆-同位素对照(ChIP级)(ab171870),1µg/ml 车道1: 肝(人)组织裂解物-成人正常组织 车道2: 脑(小鼠)组织裂解物 车道3: 大鼠肾组织裂解物 车道4: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道5: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 车道6: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 暴露时间: 20分钟 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用5%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab171870孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化。
数据表及文件
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文献 (245)
日本Rappaport 等。 β-Catenin-TCF敏感位点控制区介导结直肠癌GUCY2C配体丢失。 细胞分子胃肠肝素 13:1276-1296 (2022). 公共医学:34954189 池X 等。 载脂蛋白A1抗体对人类精子功能的抑制:一种位于人类精子中的蛋白质。 男科动物 54:e14365(2022)。 公共医学:34984724 达斯·D 等。 磷酸饥饿反应转录因子使丛枝菌根共生。 国家公社 13:477 (2022). 公共医学:35078978 巴拉尔A 等。 SETDB1/NSD-dependent H3K9me3/H3K36me3双异染色质通过标记平衡增强子维持基因表达谱。 分子电池 82:816-832.e12(2022)。 公共医学:35081363 谢毅 等。 SETD2的缺失扰乱了肾癌的表观遗传格局,从而促进转移,并对组蛋白伴侣复合物产生可操作的依赖性。 Nat癌症 3:188-202 (2022). 公共医学:35115713