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(2010).
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66
,
73-75
https://doi.org/10.107/S1744309109049549
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人PACSIN 1蛋白的结晶及初步X射线晶体学分析
X.白
,
G.孟
,
G.李
,
M.罗
和
十、郑
人PACSIN 1(1–344)的C末端截断结构已被纯化并结晶。
衍射数据的采集分辨率为3.0º。
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《水晶学报》。
(2012).
F类
68
,
159-162
https://doi.org/10.107/S1744309111049116
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小鼠PACSIN 3蛋白的克隆、纯化、结晶及初步X射线衍射分析
十、白
,
G.孟
和
十、郑
小鼠PACSIN 3的N-末端F-BAR结构域含有341个氨基酸,已被成功克隆、纯化和结晶。
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《水晶学报》。
(2008年)。
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64
,
m1137型
https://doi.org/10.107/S1600536808024720
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正常开放
接近
连环
-聚[[二夸[(4-甲苯磺胺酰基)乙酰基-κ
哦
]镉(II)]-μ-4,4′-联吡啶-κ
2
N个
:
N个
']
蔡伟信
,
X.-Y.郑
,
X.-H.耿
和
Y.-L.冯
标题复合体[Cd(C
9
H(H)
9
哦
2
S)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
2
]
n个
具有线性链结构。
中央Cd
二
离子处于稍微紊乱的八面体环境中,由两个水配体、两个(4-甲苯磺胺基)醋酸盐配体和两个桥联4,4′-联吡啶配体配位。
光盘
二
离子位于双重旋转轴上。
分子间O-H
O氢键连接相邻的链,形成层结构。
分子内O-H
也存在O氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
m2828-m2829
https://doi.org/10.107/S1600536807052105
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双(μ-2-{[3-(二甲基氨基)丙基]亚氨基甲基}酚-κ
4
N个
,
N个
′,
哦
:
哦
)双-[(乙酰基-κ
2
哦
,
哦
′)镉(II)]一水合物
W.-X.蔡
,
X.-Y.郑
,
H.苏
和
Y.-L.冯
标题化合物的晶体结构中,[Cd
2
(C)
12
H(H)
17
N个
2
O)
2
(C)
2
H(H)
三
哦
2
)
2
]·H
2
O、 双核复合物分子和水分子在同一双轴上占据特殊位置。
光盘
二
原子具有严重扭曲的八面体配位,由两个脱质子桥联苯酚O原子、席夫碱的亚胺和胺N原子以及螯合醋酸盐的两个O原子形成。
水H原子参与氢键,其中一个醋酸盐O原子作为受体。
每个水分子形成两个这样的键,从而在晶体结构中产生孤立的1:1复合水分子聚集体。
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63
,
367立方米-368
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聚[[异烟酸-κ
N个
)铜(I)]-μ
三
-氯]
Q.陈
,
W·冯
,
十、郑
和
Y.Xu先生
标题化合物[CuCl(C)的晶体结构
6
H(H)
5
哦
2
)]
n个
,展示了聚合物链在
b条-
轴方向,Cu最短
铜距离2.885(2)Ω。
铜原子是由三个氯原子和异烟酸的N原子桥接在一起的四面体配位原子。
铜和氯原子位于镜面上,异烟酸配体在镜面上无序排列。
每个Cu
2
氯
2
这个环是中心对称的。
羧基通过O-H连接
O氢键合成在[101]方向上延伸的无限链。
Cu-Cl键距为2.343(1)和2.483(2)Au,而Cu-N键距为1.976(5)Au。
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(2006).
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62
,
2033米-2035米
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聚[di-μ-烟碱钴(II)]
W.-J.冯
,
G.-P.周
,
X.-F.郑
,
Y.-G.刘
和
Y.Xu先生
标题化合物[Co(C
6
H(H)
4
不
2
)
2
]
n个
,包含由钴组装的手性二维层
2+
阳离子和烟酸阴离子。
公司
2+
阳离子位于两个旋转轴上,由两个N原子和两个羧酸基团配位。
每个烟酸阴离子连接两个钴
2+
阳离子。
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70
,
公元419-420年
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正常开放
接近
(4)
S公司
,5
R(右)
)-4-苯氧基-5-[4-(环己烯碳基)苯基]-1-(4-甲氧基苯)吡咯烷-2-酮
Y.-J.高
,
J.马
和
十、郑
标题化合物C
32
H(H)
35
不
4
,是在SmI中获得的意外产品
2
-内酰胺2-吡啶基砜与芳酮的介导自由基交叉偶联。
不对称单元包含两个分子。
在这两种分子中,核心吡咯烷酮环采用近似的包络构象(以含苄氧基取代基的C原子为瓣),环己基环采用椅子构象。
吡咯烷酮环的4-和5-位置的两个取代基的相对取向为
反
在两种分子中,O(苯氧基)-C-C-C(苯)扭转角分别为150.8(3)和154.2(2)°。
在晶体中,C-H
O作为受体涉及羰基的相互作用导致形成平行于
一个-
轴方向。
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,
第330页
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通过
准外消旋体
R.哈尔特
,
C.胡
,
I.卡尔夫
,
十、郑
和
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(1996).
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52
,
第65页
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利用单波长反常散射数据直接测定天然天青蛋白II的结构
Q.郝
,
X.-F.郑
,
高压风机
,
F.E.多德
和
S.S.哈斯奈
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,
第329页
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,
C.胡
,
I.卡尔夫
和
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62
,
o109-o110号
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5-甲氧基-2-甲氧基苯基-2-碘代苯甲酸酯
Q.-P.胡
,
Y.Li(李彦宏)
,
H.Y.Zhou先生
,
X.-F.郑
和
M.-L-Ma公司
标题化合物C
15
H(H)
11
IO(输入输出)
4
,由
N个
,
N个
’-二环己基碳二亚胺-和4-二甲基氨基吡啶催化3-羟基-4-甲氧基苯甲醛和2-碘苯甲酸的反应。
在分子量中,两个苯环之间的二面角为70.6(1)°。
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60
,
公元1178年至公元1179年
https://doi.org/10.107/S1600536804013273
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2,7,12-三(4-溴丁氧基)-3,8,13-三甲氧基-10,15-二氢-5
H(H)
-三苯并[
一
,
d日
,
克
]环壬烯
Q.-P.胡
,
M.-L.马
,
X.-F.郑
,
J.雷纳
和
L·苏
标题化合物C
36
H(H)
45
哦
6
英国
三
采用母体环三藜芦醇(CTV)系统的刚性“冠”构象,具有分子结构,但不具有晶体结构,
C类
三
对称性。
环三藜芦醇烯的核心是刚性的。
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o650号
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正常开放
接近
3,4,5-三羟基苯甲酸异丙酯
W·兰
,
X.-J.沈
,
C.-N.肖
,
S.-X.王
和
X.-H.郑
在标题化合物中,C
10
H(H)
12
哦
5
,苯环之间的二面角几乎与附着的C(O)-O-C基团共面[二面角=0.32(15)°]。
在晶体中,两个分子间O-H
O氢键使
R(右)
4
4
(26)戒指。
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(2008年)。
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64
,
公元566年
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正常开放
接近
2-乙酰氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基-苯酚)丙烯酸
X.-B.兰
,
Y.-F.南
,
L.Chen先生
,
S.-X.王
和
X.-H.郑
在标题化合物中,C
12
H(H)
13
不
5
,香兰素的azlactone,丙烯酸侧链有一个
反式
延伸构象。
存在分子间N-H
O和O-H
晶体结构中的氢键。
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61
,
o873-o874号
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2-(4-溴苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-3,4-二甲基噻吩
Y.雷
,
J.Shi先生
,
余先生
和
十、郑
标题化合物C
20
H(H)
19
溴化氢
2
S、 通过1-(4-溴苯基)-4-(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷-1,4-二酮与2,4-双(4-甲氧基苯)-2,4-二磺酰基烯-1,3,2,4-二硫代二膦的环化反应合成。
二甲氧基苯基和溴苯基环与噻吩环的二面角分别为28.4(3)和45.0(3)°。键长是不寻常的。
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65
,
奥3219
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正常开放
接近
4,4′-(乙烯-1,2-二基)双吡啶双[4-(2-羧基苯甲酰基)苯甲酸]
C.李
,
D.-S.李
,
J.赵
,
X.-G.郑
和
X.-J.柯
在标题化合物的晶体结构中,C
12
H(H)
12
N个
2
2+
·2摄氏度
15
H(H)
9
哦
5
−
,阳离子具有位对称性
C=C键的中点位于反转中心。
阴离子的两个苯环以85.87(6)°的二面角取向。
在晶体中,分子间O-H
O和N-H
氢键将阳离子和阴离子连接成超分子双链,通过分子间C-H进一步连接成三维网络
平行吡啶环之间的O和π–π堆积[质心-质心距离=3.4413(12)Au]和平行苯环之间的[质心–质心距离=3.6116(14)Au]。
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,
496-498
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YjcG蛋白的制备、结晶和初步X射线分析
枯草芽孢杆菌
D.李
,
C.陈
,
Y.-H.梁
,
十、郑
,
李立群(L.Li)
和
X.-D.苏
枯草杆菌
表达、纯化并结晶YjcG蛋白。
在BSRF光束线3W1A处收集完整的衍射数据集,并将其处理为2.3º分辨率。
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人FAIM蛋白的结晶及初步X射线晶体学研究
G.李
,
L.Qu公司
,
G.孟
,
十、白
,
K·戴
和
十、郑
全长人Fas凋亡抑制分子(FAIM)和两个截短结构已成功克隆、表达和纯化于
大肠杆菌
FAIM(1–90)结晶并衍射至2.5º的分辨率。
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,
1039-1041
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哦
-甲基转移酶来自
阿纳巴埃纳
邮编7120
G.李
,
Z.唐
,
G.孟
,
K·戴
,
J.赵
和
十、郑
O-甲基转移酶(OMT)来自
阿纳巴埃纳
PCC 7120在
大肠杆菌
纯化并结晶。
这些晶体属于太空群
C类
222
1
衍射至2.4º分辨率。
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《水晶学报》。
(2014).
D类
70
,
1812-1822
https://doi.org/10.107/S1399004714004854
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人Fas凋亡抑制分子的结构测定及其与抗凋亡活性相关的关键残基的鉴定
G.李
,
L.Qu公司
,
S.Ma公司
,
吴彦祖(Y.Wu)
,
C.金
和
十、郑
测定了人Fas凋亡抑制分子N端和C端结构域。
两个结构域的结构和生化分析将结构域间的相互作用与抗凋亡活性联系起来。
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