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Yang，B发现74处引文。

搜索B·杨。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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双{2-[氨基（亚氨基）甲基]-1,1-二甲基胍}碳酸酯甲醇二酯的晶体结构

J.董,B.刘和B.杨

在标题中，溶剂化分子盐2C₄H（H）₁₂N个₅⁺·CO公司_三²⁻·2氯_三OH，完全的碳酸盐离子是由晶体的双重对称性产生的，C原子和一个O原子位于旋转轴上。阳离子围绕中心C-N键扭曲[C-N-C-N=−137.7（6）°]。在晶体中，成分通过N-H连接

O、北半球

N和O-H

O氢键，生成三维超分子网络。

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硬石膏NaAl（AsO）的再测定₄)F类

G.W.唐斯,B.N.杨,R.M.汤普森,M.D.Wenz博士和M.B.安德拉德

硬石膏的晶体结构，理想情况下为NaAl（AsO₄)F（化学名称砷酸铝钠氟化物），之前已经测定过[Kokkoros（1938）]。Z.克里斯塔洛格。 99，38-49]使用Weissenberg薄膜数据，未报告原子位移参数或可靠性系数。本研究报告了使用来自含有成分（Na）的天然样品的单晶X射线衍射数据重新测定硬石膏的结构_0.95锂_0.05)（铝_0.91铁³⁺_0.07锰³⁺_0.02)（AsO₄)（F）_0.73（俄亥俄州）_0.27)来自类型位置，Barranca矿山，Coneto de Comonfort，Durango，Mexico。杜兰石与空间群中的钛矿群矿物同构C类2/c（c）其结构的特征在于共角AlO的扭结链₄F类₂平行于c（c）轴。这些链由孤立的AsO交联₄四面体，形成三维框架。Na⁺阳离子（位置对称性2）占据了原子间位置，并由一个F配位^-和六个O^2-阴离子。AlO公司₄F类₂八面体具有对称性-1；它是扁平的，Al-F键长[1.8457（4）Au]比Al-O键长[1.9913（8）和1.9002（9）Au]短。对钛矿群中砷酸盐矿物的拉曼光谱检查表明，源于As-O对称拉伸振动的带位置从硬锰矿、麦克斯韦矿（理想情况下为NaFe（AsO₄)F] ，至钛铁矿[CaMg（AsO₄)F] ●●●●。

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GEOCARS-APS使用K-B光学进行微聚焦：首次结果

P.J.工程,M.里弗斯,B.X.杨和T.达菲

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单轴载荷下含马氏体簇的奥氏体Ni–Mn–Ga合金的应力诱导脱晶和马氏体相变

L.Hou先生,Y.Niu（牛玉玲）,Y.Dai先生,L.Ba公司,Y.福特雷尔,Z.李,B.杨,C.埃斯林和十、李

设计了一种由奥氏体基体和稳定存在的马氏体胚组成的双相Ni–Mn–Ga合金，用于实验和理论研究逐步应力诱导马氏体脱晶和马氏体相变过程中的晶体结构演变。本研究深入了解了分级孪晶结构的脱纬机制和三阶段奥氏体-马氏体相变的晶体学特征。

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3-氯-2-吡啶胺

Z.-N.胡,H.-B.杨,H.罗和B.李

在标题化合物中，C₅H（H）₅氯离子₂作为合成2-（3-氯-2-吡啶基）-5-氧代吡唑烷-3-羧酸乙酯的副产品，胺基与吡啶N原子受体形成分子间氢键结合，形成中心对称的环状二聚体。短分子间氯

Cl相互作用[3.278（3）Au]也会发生。

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3,3-双（3,5-二甲基苯酚）-3H（H）-苯并[（f）]铬烯

H.-M.黄,Q.-Y.Du（杜勇）,H.-B.杨和J.-G.王

在标题分子中，C₂₉H（H）₂₆O、苯环上的两个甲基取代基受到空间位阻，影响分子结构及其光化学性质。两个苯环平面之间的二面角为80.2（1）°。

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三水合乙二胺四乙酸二铵铁（II）

H.-M.黄,H.-B.杨,X.-Y.李和F.-F.任

在标题化合物中，（NH₄)₂[铁（C）₁₀H（H）₁₂N个₂O（运行）₈)（H）₂O） ]·3小时₂O、铁^二中心是扭曲的五角双锥几何体。来自乙二胺四乙酸乙酯（EDTA）离子的两个羧基O和两个N原子以及来自配位水的一个O原子组成赤道平面。EDTA离子的另外两个羧基O原子占据了顶端位置。铵离子和所有水分子都作为氢键供体，十个N-H

O和九个O-H

O氢键在复杂的阴离子、阳离子和水分子之间形成三维网络。

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4-甲基-2,7-二氧-3,6-二氧-1-（1,1'）-二茂铁环庚烷

十、冷,B.杨,P.张和十、方

在标题化合物中，[Fe（C₁₅H（H）₁₄O（运行）₄)]，两个环戊二烯基（Cp）环几乎平行，形成2.6（1）°的二面角。Cp环的质心之间的距离为3.309（8）Ω。两个Cp环的相对取向的特征是由两个质心和两个取代的C原子定义的-43.99（6）°的扭转角。

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6-（4-甲基-酚基）-2,10-二氧代-3,9-二氧杂-6-氮杂-1（1,1'）-二茂铁酰十碳芬

十、冷,B.杨,L.崔和B.刘

在标题化合物中，[Fe（C₂₃H（H）₂₃不₄)]，两个环戊二烯基（Cp）环几乎平行，二面角为2.1（1）°。Cp环的质心之间的距离为3.277（8）Ω。两个Cp环的相对取向由两个质心和两个取代原子定义的-64.3（3）°扭转角表示。

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锰的相变和磁热性质₅₀镍_42−x个有限公司_x个锡₈(0 ≤x个≤10）熔纺色带

Z.李,Y.Jiang（江）,Z.李,桑切斯·瓦尔德斯,J.L.Sánchez Llamazares,B.杨,Y.Zhang（张）,C.埃斯林,十、赵和L.Zuo（左）

锰₅₀镍_42−x个有限公司_x个锡₈熔融纺丝薄带在222-355K的宽温度范围内表现出强烈的磁结构耦合。ΔS公司_M（M）^峰和钢筋混凝土_效率单位：Mn₅₀镍_42−x个有限公司_x个锡₈熔融纺丝薄带与富镍镍锰基多晶大块合金的薄带相当，甚至优于后者。

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Ni–Mn–Ga合金中5M和7M马氏体的结晶相关性

Z.李,Z.Li先生,B.杨,Y.Zhang（张）,C.埃斯林,十、赵和L.Zuo（左）

通过电子背散射衍射测量揭示了Ni–Mn–Ga合金从5M马氏体转变为7M马氏体的微观结构相关性。

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Ni–Mn–Ga铁磁形状记忆合金中钻石状7M马氏体的晶体学观察

Z.-B.李,B.杨,Y.-D.张,C.埃斯林,十、赵和L.Zuo（左）

通过电子背散射衍射（EBSD）测量，研究了Ni–Mn–Ga铁磁形状记忆合金中马氏体从奥氏体转变为七层调制（7M）马氏体的相关晶体学特征。

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二-μ-磺胺-κ⁴O（运行）:O（运行）′-双{双[3-（2-吡啶基）吡唑]钴（II）}

P.-X.林,G.-B.杨和Z.安

在中心对称双核标题分子中，[Co₂（销售代表₄)₂（C）₈H（H）₇N个_三)₄]，公司^二离子由二配位N个,N个双齿3-（2-吡啶基）吡唑配体和两个硫酸根离子，产生扭曲顺式-首席运营官₂N个₄金属原子的八面体几何。两种配体中吡啶环和吡唑环之间的二面角分别为10.5（2）和7.38（19）°。架桥硫酸盐离子生成一个八分子环和分子内N-H

氢键有助于建立分子构象。

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双（乙二胺-κ²N个,N个′）（2-氧化-5-磺基苯甲酸-κ²O（运行）¹,O（运行）²)二水合铬（III）

B.刘,Z.-J.王,S.-P.黄和B.-S.杨

在标题化合物中，[Cr（C₇H（H）_三O（运行）₆S）（C）₂H（H）₈N个₂)₂]·2小时₂O、铬（III）离子位于压缩八面体的中心，该八面体由来自两个乙二胺分子的四个N原子[Cr-N=2.060（5）-2.107（5）Ye]、一个酚酸O原子[Cr-O=1.899（4）Ye]和来自2-氧化-5-磺酸基苯甲酸配体的羧酸O原子[Cr-O=1.929（4）Au]形成。这两个O原子和两个N原子占据赤道位置，其余N原子占据轴向位置。晶体结构由一些分子间氢键稳定。

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六水（5,7-二羟基-4-氧代-2-苯基-4H（H）-铬烯-8-磺酸钙（II）5,7-二羟基-4-氧代-2-苯基-4H（H）-三水合铬烯-8-磺酸盐

B.刘和B.-L.杨

在标题化合物中，[Ca（C₁₅H（H）₉O（运行）₇S）（H）₂O）₆]（C）₁₅H（H）₉O（运行）₇S） ·3小时₂O、 Ca中心具有扭曲的十面体几何结构，由六个来自水分子的O原子和一个磺酸根O原子配位。晶体结构通过芳香族π-π相互作用而稳定，相邻分子的色烯单元的苯环和苯环之间的质心-质心距离分别为3.765（5）和3.896（5）Ω。此外，堆叠分子展现出分子间和分子内O-H

O氢键，包括不协调的水分子。

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梅尔-二（二乙撑三胺）二氯化锌一水合物

B.刘,F.-J.霍,X.-M.江和B.-S.杨

在标题化合物中，[Zn（C₄H（H）₁₃N个_三)₂]氯离子₂·小时₂O、锌^二原子由两个二乙基三胺配体的六个N原子以扭曲的八面体几何构型配位。复合阳离子是梅尔异构体。

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聚[（μ-5,7-二羟基-4-氧代-2-苯基-4H（H）-铬烯-8-磺酸钾（I）]

B.刘和B.-L.杨

在聚合物标题化合物中，[K（C₁₅H（H）₉O（运行）₇S） ]_n个，钾离子由四个磺酸盐O原子和一个羰基O原子五配位。两个分子内O-H

氢键稳定阴离子的构象。聚合物三维超分子结构形成通过配位相互作用和π–π堆积相互作用涉及中心对称相关的吡喃环，中心-中心间距为3.513（2）Ω。

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2,6-二氯-N个-苯甲酰胺

H.刘,徐宁,B.杨,王伟（W.Wang）和P.韩

标题化合物C的不对称单元中有两个独立的摩尔₁₃H（H）₉氯₂NO，其中苯基环和二氯苯基环之间的二面角具有显著不同的值[48.5（3）和65.1（3）°]。在晶体中，分子是相连的通过分子间N-H

O氢键成平行于c（c）轴。

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2,2′-(4-{[(E类)-4-甲氧基苯亚甲基]氨基}苯基亚氨基）二乙醇

十、刘,B.杨,王先生和M.V.博尔佐夫

在标题化合物中，C₁₈H（H）₂₂N个₂O（运行）_三，芳香环之间的二面角为3.9（2）°。氢氧基团的两个H原子都参与分子间O-H

O氢键。在晶体结构中，这种氢键将分子组装成2的链₁平行于b条轴。几乎是平面的（0.09和0.06°范围内）4-CH_三O–C型₆H（H）₄–CH=N–C₆H（H）₄–组朝向双螺旋轴外侧。

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4-[(E类)-（{4-[双（2-羟基-乙基）氨基]酚基}亚氨基）-甲酰基]苯酚

十、刘,B.杨和M.V.博尔佐夫

在标题化合物中，C₁₇H（H）₂₀N个₂O（运行）_三，氨基N原子处于平面环境中（角度之和=360.0°）。所有氢氧氢原子都参与氢键。在晶体结构中，两个O-H

O和O-H

N个_亚胺基氢键导致三维网络的形成。后一氢键导致4-HO-C平面度的畸变₆H（H）₄–CH=N–C₆H（H）₄–围绕=N-C旋转碎片_酸碱度债券。所研究的晶体为非merohedral孪晶[主要成分的精炼BASF参数=0.5293（7）]。

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