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为Wang，Y.发现1218条引文。

搜索Wang，Y。世界水晶学家名录

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（MePh）的电子结构_三P）₂[镍^二（bdtCl₂)₂]·2（瑞士_三)₂SO和（MePh_三P） [镍^三（bdtCl₂)₂]（bdtCl₂=3,6-二氯苯-1,2-二硫醇酯）

J.阿达姆科·科齐斯科娃,Y.-S.Chen先生,S.-Y.草地,Y.-C.Chuang先生,I.-J.Hsu,Y.Wang（王）,M.卢茨,A.沃尔科夫,P.Herich先生,贝诺索娃,I.杰勒曼斯卡,布钦斯克,M.布雷扎和J.科日舍克

研究了两种镍（II/III）配位化合物与非负配体形式氧化状态的差异。理论计算和各种实验结果之间存在差异。

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盐内两性离子和两种不同带电形式的5,6-双（2-吡啶基）吡嗪-2,3-二羧酸中的氢键

M.阿方索,Y.Wang（王）和H.Stoeckli-Evans公司

5,6-二（2-吡啶基）-吡嗪-2,3-二羧酸是一种内盐两性离子，3-羧基-5-（2-吡啶）-6-（2-嘧啶基）-哌嗪-2-羧酸盐，（I一)，C₁₆H（H）₁₀N个₄O（运行）₄相邻的吡啶环和吡啶环几乎共面，因为存在涉及吡啶N原子和吡啶基团NH H原子的分子内氢键。在（I）的水晶中一)，与对称性相关的分子是氢键通过羧酸OH基团和其中一个羧酸O原子形成聚合物，表现出通道型结构。在HCl中，HClO₄和HPF₆盐，6-羧基-5-羧基原子吡嗪-2,3-二烷基二-2-吡啶氯化物2.25水合物，（II），C₁₆H（H）₁₁N个₄O（运行）₄⁺·氯离子^-·2.25小时₂O、 6-羧基-5-羧基原子吡嗪-2,3-二烷基二-2-吡啶高氯酸盐三水合物（III一)，C₁₆H（H）₁₁N个₄O（运行）₄⁺·首席信息官₄^-·3小时₂O、和6-羧基-5-羧基-吡嗪-2,3-二烷基二-2-吡啶六氟磷酸三水合物，（IIIb条)，C₁₆H（H）₁₁N个₄O（运行）₄⁺·PF公司₆^-·3小时₂O、两个吡啶环都被质子化了。在高氯酸盐形式和同晶六氟磷酸盐形式中，分子具有C类₂对称性，具有对称的分子内氢键，涉及相邻的羧酸和羧酸取代基。在氯化物和高氯酸盐（或六氟磷酸盐）的晶体中，形成了三维和一维的氢键聚合物。

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高压和高温下的流变测量

J.安藤,D.J.魏德纳,Y.Wang（王）和G.陈

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3-（5-氯萘-1-磺胺基）-2-（2-羟基乙基）-4,5,6,7-四氢-2H（H）-吡唑啉[4,3-c（c）]氯化吡啶-5-鎓

X.-G.白,H.-T.刘,Y.-C.王和J.-X.王

标题化合物的阳离子中，C₁₈H（H）₂₀氯离子₄O（运行）_三S公司⁺·氯离子⁻四氢吡啶环呈半椅状构象。吡唑环和萘环体系之间的二面角为75.19 (6)°. 在晶体中，离子通过N-H连接成三维网络

O、北半球

Cl和O-H

Cl氢键和弱π–π堆积相互作用，形心间距3.608 (2) Å.

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N个-（1-乙酰-5-苯甲酰基-1,4,5,6-四氢吡咯[3,4-c（c）]吡唑-3-基）苯甲酰胺

X.-G.白,J.-X.王和Y.-C.王

在标题化合物的分子量中，C₂₁H（H）₁₈N个₄O（运行）_三熔融吡咯[3,4-c（c）]吡唑环体系近似平面[最大偏差=0.0486 (16) 并形成87.21的二面角（8）和35.46 （7） °带苯环。在晶体中，N-H

O和C-H

O氢键和弱C-H

π相互作用将分子连接成平行于[201]的链。

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苯基N个-(第页-醇基）氨基甲酸酯

S.-X.包,Z.方,Y.-L.王和P.魏

标题化合物的不对称单位C₁₄H（H）₁₃不₂，包含两个晶体学上独立的分子，其中芳香环以59.01的二面角定向（3）和56.98 (3)°. 在晶体结构中，分子间N-H

氢键将分子连接成链。

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一种新的晶体分析仪相位恢复算法及其噪声特性

Y.Bao先生,Y.Wang（王）,P.李,Z.Wu先生,Q.邵,K.Gao（高）,Z.Wang（王）,Z.Ju公司,K·张,Q.袁,W.黄,P.朱和Z.Wu先生

该技术简化了衍射增强成像中的采样过程和信息检索算法。它们还可以改进使用同步辐射的快速成像研究。

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用时间分辨晶体学和低温电子显微镜研究人类DNA修复核酸酶

L.S.蜜蜂,Y.Shi先生和Y.Wang（王）

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小角度X射线散射法测定RNA的拓扑结构

Y.班达里,L.风扇,十、方,G.扎基,E.斯塔尔伯格,W.Jiang（新疆）,C.Schwieters公司,J.斯塔诺和Y.-X.王

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微重力下蛋白质结晶

R.-C.铋,L.-L.桂,K.Shi先生,Y.-P.王,S.-Z.Chen先生,Q.韩,胡耀良,F.L.Shen公司,K.-T.牛,Z.-Q.Hua先生,G.Y.Lu（陆国英）,J.Chang先生,S.-L.李,W.-M.龚,L.-W.牛和Q.-C.黄

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链-聚[[水-（菲咯啉）-锌（II）]-μ-环己烷-二羧基原子]

W.H.Bi公司,D.-F.孙,R.曹和Y.-Q.王

标题复合物[Zn（C₈H（H）₁₀O（运行）₄)（C）₁₂H（H）₈N个₂)（H）₂O） ]_n个具有链式结构。中心Zn^二该离子由四个水和羧酸O原子以及来自1,10-菲咯啉的两个N原子配位。所有环己烷二羧酸配体均位于e、一个-顺式-一致性，并且每个都连接到两个Zn^二螯合型和单齿型离子。这个结构最有趣的特点是它有一个2₁链条中的螺旋轴。

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用XRD和XAS研究完全脱水CoX沸石中钴离子的分布

E.鲍里森科,F.豪猪,M.Souhassou先生,I.-J.Hsu,Y.Wang（王）和C.莱科姆特

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顺式-二喹（2,2'-联嘧啶-N个,N个'）钴（II）二氯二水合物，[Co（C₈H（H）₆N个₄)₂（H）₂O）₂]（氯）₄)₂.2小时₂O（运行）

J.布伦泽尔,A.惠誉,Y.Wang（王）和S.F.巴夫科维奇

络合阳离子具有扭曲的八面体配位几何结构，钴键合到两个双齿bpm配体上，两个水分子顺式位置。该结构具有晶体强加的双重对称性。

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的结构顺式-二夸二（2,2'-联嘧啶）钴（II）二氯酸盐一水合物

J.S.布伦泽尔,Y.Wang（王）,A.惠誉和S.F.巴夫科维奇

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3-甲基-4-{[（3-{[（3-甲基-5-氧-1-苯基-4,5-二氢-1H（H）-吡唑-4-亚基）（苯基）甲基]氨基-甲基}苯甲酰）氨基]（苯基）亚甲基}-1-苯基-1H（H）-吡唑-5（4H（H）)-一个

H.-X.蔡,W.-N.Wu先生,X.-X.李和Y.Wang（王）

标题化合物的完整分子量C₄₂H（H）₃₆N个₆O（运行）₂由晶体双轴产生，中心苯基的两个C原子位于轴上。在分子的独立部分中，一个氨基参与分子内的N-H

O氢键，并且两个相邻的苯环以6.82的二面角从吡唑啉酮环的平面扭曲（3）和88.32 (6)°. 晶体填料没有表现出典型的分子间接触。

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(E类)-3-溴-N个′-（4-羟基-3-硝基苄叉）苯甲酰肼

G.-B.曹和X.-Y.王

标题化合物C₁₄H（H）₁₀溴氮_三O（运行）₄由4-羟基-3-硝基苯甲醛与等摩尔量的3-溴代苯甲酰肼在甲醇中反应合成。分子量显示E类关于C=N键的构型。两个苯环之间的二面角为4.6 （2） °。硝基几乎与所附苯环共面[二面角=4.7 (2)°]. 在晶体结构中，分子间N-H将分子连接成平行于（100）的薄片

O、 O-H公司

N和O-H

O氢键。

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一种管状一维聚合物，由铕（III）-水和氯化铜（I）的交替簇合物构成，由4-（吡啶-4-基）苯甲酸酯桥接

G.-J.曹,Q.-L.李,C.荣和Y.-L.王

一个新的3d日-4如果聚[[水]异金属聚合物- [亩]

[亩]

_三-氯化物-[

[亩]

_三-4-（吡啶-4-基）苯甲酰]三[ [亩]

[亩]

₂-4-（吡啶-4-基）苯甲酸]二铜（I）铒（III）]二水合物]，{[Cu₂Er（C₁₂H（H）₈不₂)₄氯（H₂O） ]·2小时₂O}（O）_n个，由Er的水热反应合成₂O（运行）_三，氯化铜₂·2小时₂HClO存在下的O和4-（吡啶-4-基）苯甲酸₄.非对称单元包含一个Er³⁺阳离子，两个Cu⁺阳离子，一个Cl^-阴离子、四个脱质子4-（吡啶-4-基）苯甲酸配体、一个配位水配体和两个溶剂水分子。这种管状一维聚合物由4-（吡啶-4-基）苯甲酸配体桥接的铕（III）-水和氯化铜（I）的交替簇构成。涉及配位和溶剂水分子的广泛氢键相互作用为结构提供了进一步的稳定性。

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快速偏振开关椭圆偏振波荡器波束线的优化设计

J.曹,Y.Wang（王）,Y.Zou先生,十、张,吴彦祖（Y.Wu）和R.泰

带有串联双EPU的XMCD光束线可以发射快速开关的偏振光束，但光线跟踪结果表明，当包含真实表面轮廓时，两个EPU的能量分辨率相差很大。在这项工作中，提出了一种新的光束线概念设计来解决这个问题。

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2,6-二乙基-4,8-二氧代-2,3,6,7-四氢-1二乙基H（H）,5H（H）-2,3a、4a、6,7a、8a-六氮杂环戊烷[定义]芴-8b，8c-二羧酸盐

L.-P.曹,Y.-Z.王和高先生

标题化合物C₁₈H（H）₂₈N个₆O（运行）₆是甘脲的衍生物，在甘脲系统的凸面上有两个乙酸乙酯取代基。两个等效的六元环将甘脲单元的独立环中的N原子结合，形成分子夹的柔性侧壁。每个环中的一个N原子携带一个乙基取代基。晶体填料由非经典C-H稳定

O氢键。

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1,4-二甲氧基蒽-9,10-二酮

L.-P.曹,Y.-Z.王,高先生和B.-H.周

在标题化合物中，C₁₆H（H）₁₂O（运行）₄，一种9，10-蒽醌衍生物，晶体堆积由C-H稳定

以醌O原子为受体的O非经典氢键。晶体结构中没有π–π堆积相互作用。分子位于晶体镜面上。

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