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宋,W.-D。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
890米
https://doi.org/10.107/S1600536808016899
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正常开放
接近
双[2-(苄氧基)乙缩醛]钴(II)
C.-L.陈
,
S.-L-Sun公司
,
C.-S.顾
,
W.-D.宋
和
X.-M.郝
在单核标题复合体中,[Co(C
9
H(H)
9
O(运行)
三
)
2
(H)
2
O)
2
],每个Co
二
原子位于反转中心,由来自两个氧乙酸苄酯配体的四个O原子六配位[Co-O键长=2.0487
(9) 和2.1090
(9)
ω]和两个水分子[Co-O键长=2.0873
(9)
在扭曲的八面体几何体中。
在晶体结构中,分子间氢键和π-π堆积相互作用[苯环之间的质心-质心距离=3.692
(2)
将分子连接成超分子结构。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
2214米
https://doi.org/10.1107/S16053687035295
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迪亚奎比(5-
n个
-丁基吡啶-2-羧基-原子)钴(II)
R.-Z.风机
,
W.-D.宋
和
X.-M.郝
标题复合体[Co(C
10
H(H)
12
不
2
)
2
(H)
2
O)
2
]是一种中性单核分子,由钴组成
二
离子,两个5-
n个
-2-羧酸吡啶丁酯配体和两种水分子。
公司
二
原子位于对称中心,显示出扭曲的八面体配位几何。
分子间O-H
氢键形成超分子网络结构。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
289米
https://doi.org/10.107/S1600536807067815
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正常开放
接近
双(5,5′-二乙基巴比妥)双咪唑钴(II)的再测定
R.-Z.风机
,
P.-Z.洪
和
W.-D.宋
标题复合体[Co(C
8
H(H)
12
N个
2
O(运行)
三
)
2
(C)
三
H(H)
4
N个
2
)
2
],其结构首先由Wang和Craven确定[(1971)。
化学杂志。
社会学博士
第290–291页],已以更高的精度重新测定。
钴原子由两个巴比妥配体的两个N原子和两个咪唑配体的二个N原子四面体配位,钴原子由晶体的双重旋转轴穿过。
分子是自组装的
通过
分子间N-H
O氢键相互作用形成超分子网络。
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
米897-米898
https://doi.org/10.107/S1600536810025237
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正常开放
接近
双(5-羧氧基-2-丙基-1)
H(H)
-咪唑-4-羧基-κ
2
N个
三
,
O(运行)
4
)四水合镍(II)
R.-Z.风扇
,
S.-J.李
,
W.-D.宋
,
D.-L.苗
和
胡锦涛(S.-W.Hu)
在标题复合物中,[Ni(C
8
H(H)
9
N个
2
O(运行)
4
)
2
(H)
2
O)
2
]·4小时
2
O、 镍
二
离子在由两个双相关H形成的略微扭曲的八面体环境中进行配位
2
皮姆达(H
三
pimda是2-丙基-1
H(H)
-4,5-二羧酸)配体和两种配位水分子。
在晶体结构中,分子间O-H形成三维框架
O和N-H
O氢键包括溶剂水分子、配位水分子、羧酸O原子和H的质子化N原子
2
pimda配体。
每个H的丙基
2
pimda配体在两组位点上无序,精细占有率为0.50
(2):0.50
(2) 和0.762
(11):0.238
(11).
在一个水溶剂分子中,其中一个H原子在两个相同占据率的位置上被细化为无序。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m1031-m1033
https://doi.org/10.107/S1600536807010586
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聚[[二夸双(1,10-菲罗啉)钐(III)]-三-μ
2
-草酸]四水合物]
F.-Y.方
,
X.-X.郭
和
W.-D.宋
标题复合体,{[Sm
2
(C)
2
O(运行)
4
)
三
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)
2
(H)
2
O)
2
]·4小时
2
O}(O)
n个
,是一种含有草酸盐和1,10-菲咯啉配体的配位聚合物。
两个对称独立Sm中的每一个
三
原子由来自三种草酸盐配体的六个O原子、来自一种1,10-菲咯啉配体的两个N原子和一种配位水分子配位,金属原子显示出扭曲的单包方反棱镜几何结构。
该化合物形成了草酸连接的钐-菲咯啉单元的高度互连层。
单个金属络合物单元之间的空隙由氢键间水分子填充,层内菲咯啉配体通过π–π堆积成对排列。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
米895-m897
https://doi.org/10.1107/S16053687005715
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比斯(1
H(H)
-咪唑-κ
N个
三
)双(4-甲基-苯甲酸-κ
O(运行)
)4-甲基苯甲酸二钠锌
C.-S.顾
,
X.-M.郝
,
W.-D.宋
和
J.-B.严
标题化合物[Zn(C)的分子结构
8
H(H)
7
O(运行)
2
)
2
(C)
7
H(H)
6
N个
2
)
2
]·2摄氏度
8
H(H)
8
O(运行)
2
,由单核锌组成
二
具有双重旋转对称性的配合物和两个不协调的4-甲基苯甲酸分子。
锌
二
原子显示出四坐标扭曲的四面体构型,由两个单齿4-甲基苯甲酸配体的两个羧酸O原子和两个苯并咪唑分子的两个N原子组成。
在晶体结构中,复杂分子由4-甲基苯甲酸分子连接
通过
北半球
O和O-H
O氢键,形成超分子结构。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
e34(电子34)
https://doi.org/10.107/S1600536808037392
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正常开放
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聚[aqua(μ
2
-草酸)(4-氧化吡啶)铒(II)]。
勘误表
C.-S.顾
,
X.-M.郝
,
W.-D.宋
,
H.-S.林
和
D.-Y.Ma先生
勘误表
《水晶学报》。
(2008),E
64
,m649–m650
.
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
m649-m650型
https://doi.org/10.107/S1600536808009380
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聚[aqua(μ
2
-草酸)(4-氧化吡啶)铒(II)]
C.-S.顾
,
X.-M.郝
,
W.-D.Song(W.-D.Song)
,
H.-S.林
和
D.-Y.Ma先生
标题复合体[Er(C
5
H(H)
5
否)(C
2
O(运行)
4
)(H)
2
O) ]
n个
是一种基于草酸盐和4-氧化吡啶配体的新型铒聚合物。
Er公司
二
中心由来自三个草酸盐配体的六个O原子、来自4-氧化吡啶配体的一个O原子和一个水分子配位,并显示出扭曲的方反棱镜配位几何。
草酸配体既有螯合作用又有桥接作用,并且连接Er
二
离子,形成Er–草酸盐层,其中附着的水和4-氧化吡啶单元交替指向上下。
镜平面穿过Er原子、一个C、氧化物O和两个草酸盐O原子。
这些层被组装成三维超分子网络
通过
分子间氢键和π–π堆积相互作用[质心-质心距离为3.587
(2)
平行吡啶环之间的φ]。
水分子和4-氧化吡啶配体以1:1的比例在两个位点上无序排列。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
m896-m897型
https://doi.org/10.107/S1600536809026130
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聚[pentaaquatetrakis(μ
2
-烟碱-κ
2
N个
:
O(运行)
)(高氯酸盐-κ
O(运行)
)镧(III)脱硅剂(I)]
B.关
,
C.-H.张
和
W.-D.Song(W.-D.Song)
在标题复合体中,[Ag
2
La(C
6
H(H)
4
不
2
)
4
(氯)
4
)(H)
2
O)
5
]
n个
,洛杉矶
三
原子位于双旋转轴上,由四个烟酸(nic)配体和四个水分子的四个O原子以扭曲的正方形反棱柱配位几何结构进行八配位。
Ag公司
我
原子几乎以线性方式由两个nic配体的两个吡啶基N原子配位。
线性配位通过与半占据ClO中的一个O原子的弱相互作用而增强
4
−
负离子和水分子位于双轴上。
二银(nic)
2
这些单位连接两个镧原子,形成一个循环单位。
这些单元被进一步延伸成无限之字形链。
链由无序的高氯酸盐离子桥接
通过
弱Ag-O[2.678
(2)
奥]相互作用。
O-H公司
O氢键,弱Ag
银[3.3340
(15)
π]吡啶环之间的相互作用和π–π相互作用[质心-质心距离=3.656
(2)
通向三维网络。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
m208-m209型
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链
-聚[[[四水镨(III)]-二-μ-烟碱-κ
2
O(运行)
:
N个
;
κ
2
O(运行)
:
N个
-脱硅剂(I)-di-μ-烟碱-κ
2
N个
:
O(运行)
;
κ
2
N个
:
O(运行)
]一水高氯酸盐]
B.关
,
C.-H.张
和
W.-D.宋
在标题化合物中,{[Ag
2
优先级(C
6
H(H)
4
不
2
)
4
(H)
2
O)
4
]首席信息官
4
·H(H)
2
O}(O)
n个
,Pr
三
原子位于双旋转轴上,具有扭曲的方反棱镜配位几何结构,由四个烟酸配体和四个水分子中的四个O原子定义。
Ag公司
我
两个烟酸配体的两个吡啶基N原子几乎以线性方式配位原子。
线性配位通过与来自一个高氯酸阴离子、一个未配位水分子和一个羧酸基团的三个O原子的弱相互作用而增强。
两个Pr原子连接两个{Ag(nic)
2
}
+
单位形成一个环,通过共享Pr原子,环进一步延伸为无限之字形链。
这些链条进一步连接成三维网络
通过
弱Ag
O相互作用,O-H
O氢键,Ag
Ag相互作用[3.357
(2)
吡啶环之间的π和π-π相互作用[质心-质心距离=3.685
(4)
Å]。
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(2007).
E类
63
,
1595米
https://doi.org/10.107/S160053680702154X
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链
-聚[[水[(2,4-二氯苯氧基)-乙酰基]钕(III)]-二-μ-(2,4-二氯苯氧氧基)乙酰基]
J.郭
,
梁伟杰
和
W.-D.宋
标题复合体[Nd(C
8
H(H)
5
氯
2
O(运行)
三
)
三
(H)
2
O) ]
n个
是一种基于灵活的2,4-二氯苯氧乙酸配体的钕聚合物。
新西兰
二
中心由五个2,4-二氯苯氧基乙酸配体和一个水分子中的八个O原子配位,显示出扭曲的三角-棱镜几何结构。
Nd中心由(2,4-二氯-苯氧基)醋酸盐配体连接
通过
两个桥联羧酸O原子,含Nd
Nd距离4.172
(3)
奥,沿着
c(c)
轴。
链条被组装成褶皱层
通过
π–π叠加相互作用;
苯基[at(-1)]之间的质心-质心和偏移距离+
x个
,
年
, −1 +
z(z)
)]是3.719
(2) 和0.060
(2)
分别表示正常的π–π堆叠相互作用。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
m486-m487米
https://doi.org/10.107/S1600536812010562
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四水双[4-(1
H(H)
-咪唑-1-基-κ
N个
三
)苯并亚托钴(II)
J.Guo先生
,
S.-W.通
,
J.-S.刘
,
W.-D.宋
和
J.-B.安
在标题化合物中,[Co(C
10
H(H)
7
N个
2
O(运行)
2
)
2
(H)
2
O)
4
],公司
二
原子位于反转中心,显示出略微扭曲的八面体几何结构。
协调范围由两个相互定义
反式
来自两个4-(咪唑-1-基)苯甲酸配体的N原子和来自四个水分子的O原子。
晶体结构由O-H稳定
O氢键。
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(2007).
E类
63
,
m1305-m1306型
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双(μ-4-氯苯甲酸酯)双[(4-氯苯甲酸酯)双(1
H(H)
-咪唑-κ
N个
三
)镉(II)]二水合物
X.-X.郭
,
J.-B.严
和
W.-D.宋
在中心对称标题复合体中,[Cd
2
(C)
7
H(H)
4
首席信息官
2
)
4
(C)
三
H(H)
4
N个
2
)
4
]·2小时
2
O、 每个Cd
二
原子由来自三个4-氯苯甲酸配体的五个羧酸氧原子和来自两个咪唑配体的两个氮原子配位,显示出扭曲的五角双锥几何结构。
双核分子,含镉
镉分离3.868
(3)
形成超分子网络
通过
分子间氢键和π–π堆积相互作用。
相邻配合物平行4-氯苯甲酸之间的面对面距离[at(
)]是3.563
(3)
Å.
咪唑[at还存在π–π堆积相互作用(
)],中心距3.623
(3)
Å.
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(2006).
E类
62
,
m2618-m2620型
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双(2,4-二氯-苯氧基-乙酰基-κ
O(运行)
)双(1
H(H)
-咪唑-κ
N个
三
)钴(II)
X.-M.郝
,
C.-S.顾
,
W.-D.Song(W.-D.Song)
,
D.-Y.Ma先生
和
Z.-Y.刘
公司
二
单核标题络合物[Co(C)中的原子
8
H(H)
5
氯
2
O(运行)
三
)
2
(C)
三
H(H)
4
N个
2
)
2
(H)
2
O)
2
]位于反转中心。
公司
二
原子具有八面体配位,涉及两个单齿2,4-二氯苯氧基乙酸配体的两个羧酸O原子、两个咪唑配体的N原子和两个水分子。
分子间O-H
O氢键产生链,这些链由N-H连接
O氢键,形成片状结构。
分子之间通过π–π堆积相互作用进一步连接,形成二维超分子网络。
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,
1052米
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正常开放
接近
四水?(1,10-菲咯啉-κ
2
N个
,
N个
′)镁(II)双[(2,4-二氯苯酚)醋酸盐]
X.-M.郝
,
C.-S.顾
,
W.-D.宋
和
J.-W.刘
在单核标题复合物中,[Mg(C
12
H(H)
8
N个
2
)(H)
2
O)
4
](C)
8
H(H)
5
氯
2
O(运行)
2
)
2
,每个Mg
二
离子由来自1,10-菲咯啉配体的两个N原子六配位[Mg-N=2.233
(2)
和四种水分子[Mg-O
W公司
= 2.033
(2) 和2.043
(1)
在扭曲的八面体几何体中。
一个双重旋转轴穿过镁原子。
在晶体结构中,阳离子和阴离子由分子间O-H连接
O氢键和π–π堆积相互作用[质心–质心距离=3.804
(2)
f25 Au]进入平行于
交流电
平面。
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比斯(5-
n个
-丁基吡啶-2-羧基)铜(II)
L.何
,
J.-B.严
,
X.-X.郭
和
W.-D.宋
标题复合体[Cu(C
10
H(H)
12
不
2
)
2
],是由5-丁基吡啶-2-羧酸(镰刀菌酸)反应得到的,该酸是从
柱状根癌
,水溶液中含有氯化铜(II)。
金属原子位于对称中心。
Cu公司
二
该原子由两个不同的镰刀菌酸配体的两个羧酸O原子和两个N原子配位,并显示出方形平面几何结构。
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(2010).
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正常开放
接近
双(4-羧氧基-2-丙基-1)二喹
H(H)
-咪唑-5-羧基-κ
2
N个
三
,
O(运行)
4
)铜(II)
N个
,
N个
-二甲基甲酰胺二水杨酸盐
L.-Z.何
,
S.-J.李
,
W.-D.宋
和
D.-L.苗
在标题复合体中,[Cu(C
8
H(H)
9
N个
2
O(运行)
4
)
2
(H)
2
O)
2
]·2摄氏度
三
H(H)
7
否,Cu
二
位于反转中心的离子是六配位的八面体几何形状,略微扭曲。
两个氢原子中的两个N原子和两个O原子
2
皮姆达(H
三
pimda是2-丙基-1
H(H)
-4,5-二羧酸)配体位于赤道平面。
轴向位置由两个水分子中的两个O原子占据。
N-H构建了平行于(001)的二维超分子网络
O和O-H
O氢键。
分子内O-H
还观察到O氢键。
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(2008).
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64
,
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正常开放
接近
聚[[tetra-μ
2
-二水-μ
6
-草酸钡(II)]2,4,6-三硝基苯酚一水合物]。
勘误表
P.-Z.洪
,
W.-D.宋
和
Z.-H.Wu先生
勘误表
《水晶学报》。
(2007),E
63
,公元2296年
.
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(2007).
E类
63
,
m2296型
https://doi.org/10.107/S1600536807038159
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聚[[tetra-μ
2
-二夸水-μ
6
-草酸钡(II)]2,4,6-三硝基苯酚一水合物]
P.-Z.洪
,
W.-D.宋
和
Z.-H.Wu先生
在标题配位聚合物中,{[Ba(C
2
O(运行)
4
)(H)
2
O)
6
]C类
6
H(H)
2
N个
三
O(运行)
7
·H(H)
2
O}(O)
n个
,每个Ba
二
离子由来自两个草酸盐配体的三个O原子、来自两个水分子的两个O原子和来自μ
2
-桥接水性配体,并显示出扭曲的三角棱柱几何形状。
μ
6
-桥联草酸配体和μ
2
-水配体连接Ba
二
形成中性层的离子。
配位水分子将2,4,6-三硝基酚阴离子连接起来,形成超分子网络
通过
氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m2297型
https://doi.org/10.107/S1600536807038524
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二氯双(甲醇-κ
O(运行)
)双(6-甲基-3-苯基-1,2,4-三唑[3,4-
b条
][1,3,4]噻二唑-κ
N个
1
)镉(II)
P.-Z.洪
,
W.-D.宋
和
Z.-H.Wu先生
标题复合体[CdCl
2
(C)
10
H(H)
8
N个
4
S)
2
(瑞士
4
O)
2
]是一种中性单核分子,由Cd组成
二
离子,两个6-甲基-3-苯基-1,2,4-三唑[3,4-
b条
][1,3,4]噻二唑配体,两个氯配体和两个配位甲醇分子。
光盘
二
位于对称中心的离子显示出扭曲的八面体配位几何。
分子间O-H形成超分子网络结构
Cl氢键和π–π接触[质心-质心距离3.613
(7)
Å]。
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