金属有机配合物的设计与合成通过金属离子和有机配体的精心选择由于其迷人的结构和在许多领域的潜在应用而成为最具吸引力的课题之一。众所周知,含有N和O原子的配体对金属离子具有很高的亲和力,是设计和合成的良好候选配体。例如,咪唑-4,5-二羧酸(H三含有N和O配位位点的idc)可以脱质子形成(H2国际数据中心)-,(Hidc)2-和(idc)3-不同pH值下的阴离子。H(H)三idc已被广泛用于与金属盐反应,以获得一系列具有不同结构和有用性能的金属-有机骨架(Li等。, 2006; 线路接口单元等。, 2004; 太阳等。, 2005; 邹等。, 2006). 因此,我们选择2-丙基咪唑-4,5-二羧酸(H三pimda)作为合成迷人结构的配体,我们报道了一种新的Cu二这里很复杂。
如图1所示非对称单元标题复合体中包含一个H2pimda配体,一个Cu二离子位于一个反转中心,一个配位水分子和一个溶剂DMF分子上。Cu公司二离子是六配位的,呈略微扭曲的八面体几何形状,由两个氢原子中的两个N原子和两个O原子组成2赤道面上的pimda配体。值为2.458(2)Å的Cu-O键长比值为1.987(2)Å的Cu-N键长一些。轴向位置由两个水分子[Cu-O=2.020(2)Au]的两个O原子占据。H2pimda配体采用双齿模式,通过质子化羧基中的一个咪唑N原子和一个O原子螯合金属原子。另一个羧基是脱质子的,由键长的差异表示。两个咪唑环共面。DMF分子连接到H2pimda配体通过N-H··O氢键。二维超分子网络由N-H··O和O-H··O氢键稳定(图2,表1)。
有关咪唑-4,5-二羧酸金属配合物的潜在用途和不同结构类型,请参见:Li等。(2006); 线路接口单元等。(2004); 太阳等。(2005); 邹等。(2006).