搜索结果

搜索结果结晶学杂志在线

发现了37条李·S·J的引文。

Li，S的文章有502篇。点击在这里来看看这些。

搜索李，S.-J。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

链接到html

双（5-羧氧基-2-丙基-1）H（H）-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)四水合镍（II）

R.-Z.风机,S.-J.李,W.-D.宋,D.-L.苗和胡锦涛（S.-W.Hu）

在标题复合物中，[Ni（C₈H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·4小时₂O、镍^二离子在由两个双相关H形成的略微扭曲的八面体环境中进行配位₂皮姆达（H_三pimda是2-丙基-1H（H）-4,5-二羧酸）配体和两种配位水分子。在晶体结构中，分子间O-H形成三维框架

O和N-H

O氢键包括溶剂水分子、配位水分子、羧酸O原子和H的质子化N原子₂pimda配体。每个H的丙基₂pimda配体在两组位点上无序，精细占有率为0.50 (2):0.50 （2）和0.762 (11):0.238 （11）。在一个水溶剂分子中，其中一个H原子在两个相同占据率的位置上被细化为无序。

阅读文章类似文章

链接到html

双（4-羧氧基-2-丙基-1）二喹H（H）-咪唑-5-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)铜（II）N个,N个-二甲基甲酰胺二水杨酸盐

L.-Z.何,S.-J.李,W.-D.宋和D.-L.苗

在标题复合体中，[Cu（C₈H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·2摄氏度_三H（H）₇否，Cu^二位于反转中心的离子是六配位的八面体几何形状，略微扭曲。来自两个H的两个N原子和两个O原子₂皮姆达（H_三pimda是2-丙基-1H（H）-4,5-二羧氧基酸）配体在赤道平面上。轴向位置由两个水分子中的两个O原子占据。N-H构建了平行于（001）的二维超分子网络

O和O-H

O氢键。分子内O-H

还观察到O氢键。

阅读文章类似文章

链接到html

双（5-羧氧基-2-丙基-1）H（H）-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)3.5水合钴（II）

S.-J.李,D.-L.苗,W.-D.宋,S.-W.通和J.-B.安

在标题复合体中，[Co（C₈H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·3.5小时₂O、公司^二阳离子是六配位二氢₂皮姆达⁻配体（H_三pimda是2-丙基-1H（H）-咪唑-4,5-羧酸）和两种水分子在扭曲的八面体环境中。晶体结构具有由广泛的O-H稳定的三维网络

O和N-H

O氢键。配体的丙基在两组位点上无序排列，精细占有率为0.673 (8):0.327 （8）和0.621 (17):0.379 (17). 其中一个水分子位于半占用的场地上。

阅读文章类似文章

链接到html

4-硝基苄基3-氧代-2-（亚磷酸亚烷基三苯基）丁酸酯

S.-J.李和J.-H.钟

标题化合物C的无色晶体₂₉H（H）₂₄不₅P、由三苯基膦、铁卟啉配合物和2-二唑-3-氧代丁酸4-硝基苄基酯在353K下反应合成。所有键的距离和角度都在正常范围内，相邻分子之间没有明显的相互作用。

阅读文章类似文章

链接到html

3-羧基-5-（吡啶-4-基）苯甲酸酯：再测定

S.-J.李,D.-L.苗,W.-D.宋和S.-W.通

标题化合物C₁₃H（H）₉不₄，以两性离子形式结晶，吡啶N原子质子化，羧基OH基脱质子化。苯环和吡啶环以31.42的二面角倾斜（14） °。我们错误地认为，之前关于这种结构的报告声称，羧酸基团都没有去质子化[张等。(2010).《水晶学报》。E类66，编号2928–编号2928]。在晶体中，分子间O-H

O、北半球

O和弱C-H

O氢键相互作用将相邻分子连接成三维超分子网络。

阅读文章类似文章

链接到html

双（5-羧氧基-2-丙基-1）H（H）-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)3.5水合镉（II）

S.-J.李,J.-J.董,W.-D.宋,J.-B.严和S.-H.李

在标题复合体中，[Cd（C₈H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·3.5小时₂O、镉^二由两个水分子和N个,O（运行）-由两个5-羧氧基-2-丙基-1螯合H（H）-咪唑-4-羧酸阴离子呈扭曲的八面体构型。两个咪唑环以75.1的二面角相互定向 (2)°. 强O-H

质子化和去质子化羧酸基团之间的氢键发生在分子结构中。晶体结构中广泛的O-H

O和N-H

O氢键有助于稳定三维超分子骨架。阴离子的丙基在两个位置上无序排列，精细占有率为0.768 (6):0.232 （6）和0.642 (8):0.358 (8).

阅读文章类似文章

链接到html

六水镍（II）4,4′-（1,2-二羟基乙烷-1,2-二基）二苯甲酸一水合物

S.-J.李,胡锦涛（S.-W.Hu）,W.-D.宋,P.-W.秦和X.-T.马

在标题化合物中，[Ni（H₂O）₆]（C）₁₆H（H）₁₂O（运行）₆)·H₂O、镍^二阳离子位于镜面上，并由六个水分子协调，其中两个水分子也位于镜面，呈扭曲的八面体几何形状。4,4′-（1,2-二羟基乙烷-1,2-二基）二苯甲酸阴离子与位于反转中心的中心乙烷C-C键中点中心对称。未协调的水分子位于镜面上。广泛的O-H

晶体结构中存在O氢键。

阅读文章类似文章

链接到html

三乙基铵（2R（右）,3R（右）)-2,3-二（苯甲酰氧基）-3-碳氧基丙酸酯

S.-J.李,R.-J.张,G.-F.侯,G.-M.李和P.-F.Yan（P.-F.燕）

在标题盐的阴离子中，C₆H（H）₁₆N个⁺·C类₁₈H（H）₁₃O（运行）₈^-，其中一个羧基脱质子。它的O原子与相邻阴离子的羧基和相邻阳离子的氨基进行分子间氢键连接。两个苯甲酰氧环以79.46（6）°的二面角彼此定向。

阅读文章类似文章

链接到html

2-乙基-1H（H）-咪唑-4-羧酸盐一水合物

S.-J.李,J.-H.刘,W.-D.宋,X.-F.李和D.-L.苗

在标题化合物中，C₇H（H）₈N个₂O（运行）₄·H（H）₂O、咪唑N原子质子化，其中一个羧酸基团脱质子化形成两性离子。这两个羧基与咪唑环大致共面[O-C-C-C扭转角=−176.8 （2）和2.9 （4） °（一组）和−4.6 （3）和176.4 （2） °另一个]并具有分子内O-H

O它们之间的氢键。水分子与有机分子相连通过一个N-H

O氢键。分子间O-H

O和N-H

晶体结构中发现O氢键。

阅读文章类似文章

链接到html

双（4-羧氧基-2-丙基-1）二喹H（H）-咪唑-5-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)钴（II）N个,N个-二甲基甲酰胺二水杨酸盐

S.-J.李,L.-L.季,W.-D.宋,胡锦涛（S.-W.Hu）和P.-W.秦

在标题复合体中，[Co（C₈H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·2摄氏度_三H（H）₇否，公司^二阳离子（位点对称性 $\上划线1$ )是六配位的两个5-羧氧基-2-丙基-1H（H）-咪唑-4-羧酸配体和两种水分子在扭曲的八面体环境中。在晶体结构中，复合分子和二甲基甲酰胺溶剂分子通过广泛的O-H连接

O和N-H

O氢键合成平行于（21）的薄板 $\上划线{1}$ ).

阅读文章类似文章

链接到html

双（5-羧氧基-2-丙基-1）H（H）-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)3.5水合锰（II）

S.-J.李,D.-L.苗,W.-D.宋,S.-H.李和J.-B.严

在标题复合体中，[Mn（C₈H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·3.5小时₂O、锰^二阳离子是六乘二配位的N个,O（运行）-双齿H₂皮姆达⁻配体（H₂皮姆达⁻=5-羧氧基-2-丙基-1H（H）-咪唑-4-羧酸）和两种水分子在扭曲的八面体环境中。完整的固态结构可以描述为一个由广泛的O-H稳定的三维超分子框架

O和N-H

O氢键。H的丙基₂皮姆达⁻在两组场地上杂乱无章，精确占用率为0.759 (5):0.241 （5）和0.545 (7):0.455 (7).

阅读文章类似文章

链接到html

双（5-羧氧基-2-丙基-1）H（H）-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)3.5水合锌（II）

李世杰,W.-D.宋,S.-H.李,J.-J.董和J.-B.严

在标题复合体中，[Zn（C₈H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·3.5小时₂O、锌^二离子由二配位N个,O（运行）-双齿H₂pimda配体（H_三pimda=2-丙基-1H（H）-咪唑-4,5-二羧酸）和两种水分子在扭曲的八面体环境中。在晶体结构中，广泛的分子间O-H

O和N-H

O氢键稳定三维超分子网络。分子内O-H

羧基之间也观察到O氢键。两个H的丙基₂pimda配体在两个位点上都是无序的，占据因子为0.752 (5):0.248 （5）和0.519 (7):0.481 (7). 其中一个水分子被占据了一半。

阅读文章类似文章

链接到html

双（5-羧氧基-2-丙基-1）H（H）-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)镍（II）N个,N个-二甲基甲酰胺二水杨酸盐

S.-J.李,J.-B.严,W.-D.宋,H.王和D.-L.苗

在标题复合物中，[Ni（C₈H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·2摄氏度_三H（H）₇不，Ni^二原子是六配位的N个,O（运行）-双齿5-羧氧基-2-丙基-1H（H）-咪唑-4-羧酸配体和两种水分子在扭曲的八面体环境中。两种配体的甲基C和H原子在0.74的两组位点上无序 (2):0.26 （2）和0.57 (8):0.43 （8）比率。超分子网络由分子内和分子间N-H稳定

O和O-H

O氢键涉及配体、配位水分子和二甲基甲酰胺溶剂分子。

阅读文章类似文章

链接到html

聚[[[二夸钠]-μ_三-5-羧氧基-2-乙基-1H（H）-咪唑-4-羧基-κ⁴N个^三,O（运行）⁴:O（运行）⁵:O（运行）⁵]一水]

S.-J.李,X.-T.马,W.-D.宋,X.-F.李和J.-H.刘

在标题复合体中，{[Na（C₇H（H）₇N个₂O（运行）₄)（H）₂O）₂]·H₂O}（O）_n个，Na^我原子表现出扭曲的八面体几何结构，在NO中是六配位的₅环境。赤道面由两个不同的5-羧氧基-2-乙基-1中的三个O原子和一个N原子定义H（H）-咪唑-4-羧酸盐（H₂EIDC）配体和一个配位水分子，以及顶点被一个H中的一个羧基O原子占据₂EIDC配体和另一个配位水分子中的一个O原子。Na人^我原子由H连接₂EIDC配体，沿一轴。这些链条进一步连接通过O-H公司

O和N-H

O氢键形成三维超分子网络。

阅读文章类似文章

链接到html

聚[（μ₄-四唑-1-乙酰基-κ⁴N个^三:N个⁴:O（运行）:O（运行）'）银（I）]

S.-J.李,H.王,W.-D.宋,胡世伟和P.-W Qin先生

在标题复合体中，[Ag（C_三H（H）_三N个₄O（运行）₂)]_n个、Ag^我原子在略微扭曲的四面体配位几何中由来自两个四唑-1-乙酸（tza）配体的两个N原子和来自其他两个tza配体的二个O原子进行四配位。tza配体通过羧酸O原子桥接两个银原子，同时通过四唑N原子与其他两个银离子结合，形成平行于（100）的二维网络。

阅读文章类似文章

链接到html

双（1,3-二乙基苯并咪唑）四溴汞（II）

S.-J.李,A.-H.陈,Z.-Y.Zheng先生,S.-W.刘和Q.-X.刘

在标题化合物中，（C₁₁H（H）₁₅N个₂)₂[溴化血红蛋白₄]，四配位汞^二复合阴离子的中心采用扭曲的四面体几何结构[Hg-Br=2.5755 (8)–2.623 (11) ？和Br-Hg-Br=103.78 (19)–116.4 （3） °]。其中一个Br原子在两个位置上无序[位置-惯常因子=0.51 （6）和0.49 (6)]. 阳离子中的N-C-N角为110.7 （6）和111.4 (7)°. 在晶体包装中，形成超分子链通过弱分子间C-H

Br氢键与π–π芳香环堆积相互作用[质心-质心分离=3.803 (1) Å].

阅读文章类似文章

链接到html

连环-聚六水镁（II）[双（μ_三-5-硝基-2-氧化异邻苯二甲酸二铜（II）]二水合物]

S.-J.李,W.-D.宋,D.-L.苗和D.-Y.Ma先生

在标题双金属络合物的中心对称双核阴离子中，{[Mg（H₂O）₆][铜₂（C）₈H（H）₂不₇)₂]·2小时₂O}（O）_n个，每个Cu^二离子在扭曲的方平面几何中由四个O原子强烈配位。其中两个O原子属于酚酸基，另外两个属于5-硝基-2-氧化异酞酸酯的羧酸基(L（左）1）三阴离子，衍生自5-硝基苯-1,2,3-三羧酸（O₂北–高_三L（左）). 酚O原子桥接两个铜^二阴离子中的离子。此外，每个Cu^二阳离子与相邻的对称性相关羧酸O原子间的相互作用较弱L（左）1配体，给出了一个方锥配位几何。铜残渣形成阶梯状线性配位聚合物通过L1个配体。[Mg（H₂O）₆]²⁺阳离子位于反转中心。聚合物阴离子、阳离子和自由水分子自组装成三维超分子网络通过O-H公司

O氢键。

阅读文章类似文章

链接到html

4-[2-（4-甲氧基苯基）乙烯基]-N个-四苯硼酸甲基吡啶

S.-J.李,D.-C.张,Z.-L.黄,Y.-Q张和K.-B.余

标题化合物的阳离子中，C₁₅H（H）₁₆不⁺·C类₂₄H（H）₂₀B类^-，吡啶环与苯环形成14.03°的二面角。阴离子具有轻微扭曲的四面体几何结构，并形成蜂窝状片，沿着b条轴，形成含有阳离子的通道。堆积能的比较揭示了标题化合物与具有非线性光学性质的类似材料之间的差异。

阅读文章类似文章

链接到html

连环-聚[[双锶]-双（μ-喹啉-3-羧基原子）]

D.-L.苗,S.-J.李,W.-D.宋,X.-T.马和X.-F.李

标题化合物[Sr（C₁₀H（H）₆不₂)₂（H）₂O）₂]_n个，包含八坐标Sr^二离子表现出扭曲的方反棱镜几何结构，两个喹啉-3-羧酸配体和两个末端水分子。高级^二原子被四个单独的喹啉-3-羧酸配体的六个羧酸氧原子和两个配位水分子的两个氧原子包围。桥联羧酸O原子[Sr-O=2.498 （3）和2.495 (3) Au]链接Sr^二原子，形成沿着c（c）轴。链由O-H连接

N和O-H

O氢键，形成三维框架结构

阅读文章类似文章

链接到html

双（5-羧氧基-2-乙基-1）二喹H（H）-咪唑-4-羧基-κ²N个^三,O（运行）⁴)三水合钴（II）

D.-L.苗,李世杰,W.-D.Song（W.-D.Song）,S.-W.通和S.W.Ng公司

在标题化合物中，[Co（C₇H（H）₇N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂]·3小时₂O、公司^二位于反转中心的阳离子是N个,O（运行）-两个5-羧基-2-乙基-1螯合H（H）-咪唑-4-羧酸阴离子，并由两个水分子以扭曲的八面体几何形状进一步配位。阴离子中只有一个羧基被脱质子，同一阴离子的两个羧基相连通过分子内O-H

O氢键。其中一个晶格水分子位于反转中心，其H原子在两个位置上均匀无序。另一个晶格水分子的一个氢原子在两个位置上也同样无序。水氢原子和氨基氢原子都与晶体中的分子间氢键网络有关。

阅读文章类似文章

关注IUCr日志

注册电子通知

在推特上关注IUCr

在脸书上关注我们

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页