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为Esling,C找到41条引文。

搜索埃斯林,C。世界水晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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对商用纯钛中多孪晶的研究证明了孪晶顺序对多孪晶变体的影响,归一化施密德因子在孪晶变体选择中的作用,以及相邻晶粒中另一孪晶激活孪晶的临界条件。

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在最一般的情况下,多晶体样品中晶体的取向分布由正交变换函数描述,正交变换函数可分解为与右手晶体和左手晶体相对应的两个旋转函数。这些函数的性质受到晶体和样品对称性的影响。晶体对称性的旋转子群导致对称关系,可以用选择规则的形式书写。第二种晶体对称性的元素产生了一个确定性条件,根据这个条件,纹理函数可以分解为一个部分\波浪线{f}()可以通过多晶体衍射实验和部分\波浪线{\波浪线{f}}()这是不可能的。根据晶体对称性是否包含反转中心、镜面或\巴4反转轴。在正常散射的情况下,应考虑劳厄对称性,而不是真正的晶体对称性。样本对称性由包含四种元素的黑白或Shubnikov群描述,这四种元素在函数中产生四种对称条件(f)(). 样品对称性可以是由晶体取向之间的一对一关系组成的常规对称性。然而,它也可能是一种非传统的,由无限多个晶体取向之间的积分关系定义。

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纹理函数(f)()多晶材料可以分为两部分\波浪线{f}()以及\波浪线{f}(),其中第一个包含偶数顺序的术语在级数展开中,而第二个级数由奇阶项组成。对于中心对称晶体,或根据非中心对称晶体中的弗里德尔定律{\近似}\顶上{f}对实验极图来说是恒等零。因此,无法确定{\近似}\顶上{f}根据正常多晶体衍射实验获得的极点图。因此,建议使用X射线或中子的异常散射来确定{\近似}\顶上{f}直接从极点图测量出发,给出了相应的计算公式。

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非中心对称对映材料的多晶样品可以被认为是由右旋相和左旋相组成的两相材料,每种相都有自己的织构。中心对称晶体可同时被视为右手或左手晶体。如果充分考虑晶体的右手和左手性质,那么统计样本对称性可以用黑白点群而不是普通点群来描述。如果样品对称性不属于“灰色”组之一,则纹理函数的级数展开包含奇数阶项,这些项在多晶体衍射实验中由于晶体对称性的反转中心或弗里德尔定律而被抹去。然而,在某些情况下,通过使用纹理函数零范围内的非负性条件,似乎可以获得奇数部分的近似值。许多重要的物理性质都是中心对称的(即使晶体本身不是)。在这些情况下,纹理函数的奇数部分不会进入多晶体特性与相应单晶特性之间的关系表达式。

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结果表明,多晶体中的全面对称性描述需要黑-白点群,而不是通常的(单色)群,这些点群对单晶来说足够了。

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利用场发射扫描电子显微镜高分辨电子背散射衍射实验研究了一种新开发的非调制结构Ni-Mn-Ga铁磁形状记忆合金中马氏体变体的微观结构和孪晶关系。

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镍退火过程中引入强磁场对马氏体择优变分布的修正532522研究了铁磁形状记忆合金。结果表明,高磁场退火从形态学角度增强了马氏体变体的规则排列,并有效地改变了马氏体变量的择优取向分布,而从晶体学角度看并没有改变它们之间的错取向。

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设计了一种由奥氏体基体和稳定存在的马氏体胚组成的双相Ni–Mn–Ga合金,用于实验和理论研究逐步应力诱导马氏体脱晶和马氏体相变过程中的晶体结构演变。本研究深入了解了分级孪晶结构的脱纬机制和三阶段奥氏体-马氏体相变的晶体学特征。

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在相变中,一个初始取向会产生几个最终取向,称为晶体学变体。本文表明,物理上不同变体的数量不仅取决于初始相位的晶格对称性,而且还取决于晶格之间的相互取向关系。当旋转对称群的某些旋转与描述晶格间相互取向的旋转之间存在交换关系时,这个数小于旋转对称群。给出了不同的示例进行说明。

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基于四元数代数定义了由EBSP(电子反向散射图案)测量的单个取向云的平均取向,并以钛合金的相变问题为例进行了说明。

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根据从b.c.c.-h.c.p.相变继承的三个不同取向的α板的取向,可以确定母体β晶粒的取向。

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作者发表了两种计算平均值的方法方向云中的方向,因为测量个人方向时实际会出现问题[Humbert、Gey、Muller和Esling(1996年)。J.应用。克里斯特。 29, 662-666]. 该回复回顾并概述了他们的实际方法与Morawiec在其评论中暴露的更一般的数学问题之间的主要差异[Morawiec(1998)。J.应用。克里斯特。 31, 484]。

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提出了一种基于相位变换的继承纹理重建父纹理的非线性正向方法。通过数值例子说明了即使发生小的变量选择,其重建父纹理的效率。

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Al-3.31wt%的Fe被固化以形成初级Al铁相。用电子背散射衍射实验研究了初生相的晶体特征(延伸方向、完整孪晶元素和在延伸方向上与初生相结合的表面)。

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