的结构解淀粉芽孢杆菌高分辨率α-淀粉酶：对热稳定性的影响

J.阿利卡耶,K.卡耶,B.兰杰巴尔,H.纳德里·马内什,Y.-H.林,E.刘,H.-H.关,谢永昌,P.川卡扬,Y.-C.黄,J.杰亚拉曼,M.-Y.刘和C.-J.陈

晶体结构液化淀粉芽孢杆菌1.4°分辨率的α-淀粉酶（BAA）揭示了该家族同源蛋白热适应的模糊性。

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4,4-二苯基环己-2-烯-1-酮（单斜形式）的结构

S.阿里尔,J.Chen（陈）,J.R.Scheffer（谢弗）和J.特罗特

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结晶裂解多糖单加氧酶的中子和高分辨率室温X射线数据采集

J.-P.巴西克,S.Mekasha公司,Z.Forsberg先生,A.科瓦列夫斯基,J.C.尼克斯,M.J.库尼奥,L.科茨,G.瓦杰·科尔斯塔德,J.C.-H.陈,V.G.H.艾森克和C.J.Unkefer公司

裂解多糖单加氧酶J.脱氮剂纯化并结晶。室温X射线和中子衍射数据分别收集到1.1Å和2.1Å的分辨率。

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理解分子化合物形成结晶水合物的倾向

A.巴杰帕伊,H.S.斯科特,T.范,K.-J.陈,B.空间,卢西先生,M.L.佩里和M.J.扎沃罗特科

通过剑桥结构数据库（CSD）调查、系统水合物筛选实验和计算研究，分析并合理化了缺乏强氢键供体的分子化合物形成结晶水合物的倾向。

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双（二环己基铵）钨酸盐二水合物[NH₂（C）₆H（H）₁₁)₂]₂[工单₄]·2小时₂O（运行）

W.Bi公司,D.太阳,R.曹,J.-T.Chen先生和M.Hong先生

标题络合物的晶体结构由二环己基铵阳离子[NH₂（C）₆H（H）₁₁)₂]⁺，正交钨酸盐，[WO₄]^2-和晶格水分子。阳离子和配位水分子在双轴上占据特殊位置；四面体正钨酸盐离子位于 $\上划线4$ 轴。包含所有N和O结合的H原子的氢键将阳离子、阴离子和水分子连接成无限三维聚集体。晶体与其钼类似物同构【Thiele&Fuchs（1979）】。Z.Naturforsch公司。泰尔B,34, 145-154].

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双[5-（吡嗪-2-基-κN个¹)-3-（吡啶-4-基）-1H（H）-1,2,4-三唑-1-碘-κN个¹]二水甲醇钴

Y.Bi先生,N.Wu先生和J.Chen（陈）

公司^二标题单核化合物[Co（C）中的离子₁₁H（H）₇N个₆)₂（H）₂O）₂]·2小时_三OH位于反转中心，在扭曲的八面体几何结构中是六配位的，由来自两个去质子的5-（吡嗪-2-基-κ）的四个N原子定义N个)-3-（吡啶-4-基）-1H（H）-1,2,4-三唑-1-ide（ppt）配体和两种水分子。在晶体中，复合分子和晶格甲醇分子相互连接通过O-H公司

N和O-H

O氢键，生成平行于（001）的二维超分子网络。三氮唑环和吡嗪环之间以及吡啶环之间存在π–π相互作用[质心-质心距离分别为3.686（3）和3.929（4）º]。

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中子衍射显示二异丙基荧光磷酸酶的H/D交换和水结构

M.-M.布鲁姆,穆斯塔基莫夫,H.鲁特扬,B.P.勋伯恩,P.Langan先生和J.C.H.陈

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二异丙基荧光磷酸酶的飞行时间中子衍射初步研究寻常型Loligo vulgaris

M.-M.布鲁姆,A.科林,H.吕特扬斯,B.勋伯恩,P.Langan先生和J.C.-H.陈

二异丙基荧光磷酸酶（DFPase）可有效水解多种有机磷神经介质，包括沙林、环己基沙林、梭曼和塔班。从DFPase晶体中收集的中子衍射数据分辨率为2.2º，以进一步了解该酶的机制。

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全氘化二异丙基荧光磷酸酶（DFPase）的X射线结构：中子衍射蛋白质全氘化

M.-M.布鲁姆,S.J.托马尼克,H.约翰,B.L.汉森,H.Rüterjans公司,B.P.勋伯恩,P.Langan先生和J.C.-H.陈

报道了全氘化二异丙基荧光磷酸酶的晶体结构，并与氢化结构进行了比较。总结了中子晶体学实验的衍射准则。

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4-二甲基氨基吡啶二氯乙酸二氯乙酸

M.-Y.蔡和J.-Z.陈

标题化合物的不对称单位C₇H（H）₁₁N个₂⁺·氯甲烷₂首席运营官⁻·CHCl公司₂COOH由一个4-二甲基氨基吡啶阳离子、一个二氯乙酸阴离子和一个二氯乙酸分子组成。存在分子间O-H

O和N-H

晶体结构中的氢键。

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水[2-（3-羧氧基-5-羧基-乙酰氧基）乙酰基-κO（运行）¹]双-（1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）二水合锰（II）

Y.-N.蔡,J.Chen（陈）和冯玉玲

在标题复合体中，[Mn（C₁₀H（H）₆O（运行）₇)（C）₁₂H（H）₈N个₂)₂（H）₂O） ]·2小时₂O、锰^二原子由一个2-（3-羧氧基-5-羧基-阿托酚氧基）醋酸盐（HOABDC）的两个O原子配位²⁻)在扭曲的八面体几何结构中，两个1,10-菲咯啉（phen）配体中的二价离子和一个水分子以及四个N原子。O-H公司

O–COOH和–COO之间的氢键⁻相邻分子的基团以及羧酸基团与配位和未配位的水分子之间的基团导致了三维结构，该结构通过相邻苯环配体的弱π–π相互作用进一步稳定，质心-质心分离度为4.2932（1）Ω。

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