PRU00405型 |
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功能:RT是一种多功能酶,在病毒进入细胞后不久,将病毒二聚体RNA基因组转化为细胞质中的dsDNA。这种酶表现出DNA聚合酶活性,可以复制DNA或RNA模板,核糖核酸酶H(RNAse H)活性以部分加工的3'到5'内切酶模式切割RNA-DNA异源双链的RNA链。病毒基因组RNA转化为dsDNA需要许多步骤。tRNA(3)-Lys与引物结合-装订位于病毒RNA 5'端的位点(PBS)。RT使用tRNA引物的3'端进行短轮RNA依赖的负链DNA合成。读取通过U5区域进行,并在病毒RNA两端的重复(R)区域之后结束。RNA-DNA异源双链的部分被RNase H消化,导致ssDNA产物附着在tRNA引物上。这种ssDNA/tRNA与位于病毒RNA 3'端的相同R区杂交。这种模板交换称为负链DNA强停止转移,可以是分子内或分子间的。RT使用这个新合成的短ssDNA的3'端来完成整个模板的RNA-依赖性负链DNA合成。RNase H消化RNA模板,但位于基因组5'末端和靠近中心的两个多尿束(PPT)除外。聚合酶和核糖核酸酶H活性是否同时存在尚不清楚。核糖核酸酶H可能以聚合酶依赖(RNA被同一RT切割成小片段进行DNA合成)和聚合酶非依赖模式(剩余RNA片段被自由RT切割)进行。其次,RT使用未被RNase H去除的PPT作为引物,进行DNA导向的加标记DNA合成。然后通过RNA酶H去除PPT和tRNA引物。3'和5'ssDNA PBS区域杂交形成环状dsDNA中间产物。通过RT将链置换合成到PBS和PPT末端,生成病毒基因组的钝端线性dsDNA拷贝,该拷贝在两端包含长末端重复序列(LTR)。 |
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功能:RT是一种多功能酶,在病毒进入细胞后不久,将病毒二聚体RNA基因组转化为细胞质中的dsDNA。这种酶表现出DNA聚合酶活性,可以复制DNA或RNA模板,核糖核酸酶H(RNAse H)活性以部分加工的3'到5'内切酶模式切割RNA-DNA异源双链的RNA链。病毒基因组RNA转化为dsDNA需要许多步骤。tRNA与引物结合-结合位于病毒RNA 5'端的位点(PBS)。RT使用tRNA引物的3'端进行短轮RNA依赖的负链DNA合成。读取通过U5区域进行,并在病毒RNA两端的重复(R)区域之后结束。RNA-DNA异源双链的部分被RNase H消化,导致ssDNA产物附着在tRNA引物上。这种ssDNA/tRNA与位于病毒RNA 3'端的相同R区杂交。这种模板交换称为负链DNA强停止转移,可以是分子内或分子间的。RT使用这个新合成的短ssDNA的3'端来完成整个模板的RNA-依赖性负链DNA合成。RNase H消化RNA模板,但位于基因组5'末端的多尿道(PPT)除外。聚合酶和核糖核酸酶H活性是否同时存在尚不清楚。核糖核酸酶H可能以聚合酶依赖(RNA被同一RT切割成小片段进行DNA合成)和聚合酶非依赖模式(剩余RNA片段被自由RT切割)进行。其次,RT使用未被RNase H去除的PPT作为引物,进行DNA导向的plus-strand DNA合成。然后通过RNA酶H去除PPT和tRNA引物。3'和5'ssDNA PBS区域杂交形成环状dsDNA中间产物。通过RT将链置换合成到PBS和PPT末端,生成病毒基因组的钝端线性dsDNA拷贝,该拷贝在两端包含长末端重复序列(LTR)。 |
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功能:RT是一种多功能酶,在病毒进入细胞后不久,将病毒二聚体RNA基因组转化为细胞质中的dsDNA。这种酶表现出DNA聚合酶活性,可以复制DNA或RNA模板,核糖核酸酶H(RNAse H)活性以部分加工的3'到5'内切酶模式切割RNA-DNA异源双链的RNA链。将病毒基因组RNA转化为dsDNA需要许多步骤。tRNA-Pro与引物结合-结合位于病毒RNA 5'端的位点(PBS)。RT使用tRNA引物的3'端进行短轮RNA依赖的负链DNA合成。读取通过U5区域进行,并在病毒RNA两端的重复(R)区域之后结束。RNA-DNA异源双链的部分被RNase H消化,导致ssDNA产物附着在tRNA引物上。这种ssDNA/tRNA与位于病毒RNA 3'端的相同R区杂交。这种模板交换称为负链DNA强停止转移,可以是分子内或分子间的。RT使用这个新合成的短ssDNA的3'端来完成整个模板的RNA-依赖性负链DNA合成。RNase H消化RNA模板,但位于基因组5'末端的多尿道(PPT)除外。聚合酶和核糖核酸酶H活性是否同时存在尚不清楚。RNase H可能以聚合酶依赖性(RNA通过相同的RT切割成小片段进行DNA合成)和聚合酶非依赖性模式(通过游离RT切割剩余的RNA片段)进行。其次,RT使用未被RNase H去除的PPT作为引物进行DNA定向的正链DNA合成。然后通过RNA酶H去除PPT和tRNA引物。3'和5'ssDNA PBS区域杂交形成环状dsDNA中间产物。通过RT将链置换合成到PBS和PPT末端,生成病毒基因组的钝端线性dsDNA拷贝,该拷贝在两端包含长末端重复序列(LTR)。 |
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功能:RT是一种多功能酶,在病毒进入细胞后不久,将病毒二聚体RNA基因组转化为细胞质中的dsDNA。这种酶表现出DNA聚合酶活性,可以复制DNA或RNA模板,核糖核酸酶H(RNAse H)活性以部分加工的3'到5'内切酶模式切割RNA-DNA异源双链的RNA链。病毒基因组RNA转化为dsDNA需要许多步骤。tRNA-Trp与引物结合-结合位于病毒RNA 5'端的位点(PBS)。RT使用tRNA引物的3'端进行短轮RNA依赖的负链DNA合成。读取通过U5区域进行,并在病毒RNA两端的重复(R)区域之后结束。RNA-DNA异源双链的部分被RNase H消化,导致ssDNA产物附着在tRNA引物上。这种ssDNA/tRNA与位于病毒RNA 3'端的相同R区杂交。这种模板交换称为负链DNA强停止转移,可以是分子内或分子间的。RT使用这个新合成的短ssDNA的3'端来完成整个模板的RNA-依赖性负链DNA合成。RNase H消化RNA模板,但位于基因组5'末端的多尿道(PPT)除外。聚合酶和核糖核酸酶H活性是否同时存在尚不清楚。核糖核酸酶H可能以聚合酶依赖(RNA被同一RT切割成小片段进行DNA合成)和聚合酶非依赖模式(剩余RNA片段被自由RT切割)进行。其次,RT使用未被RNase H去除的PPT作为引物,进行DNA导向的plus-strand DNA合成。然后通过RNA酶H去除PPT和tRNA引物。3'和5'ssDNA PBS区域杂交形成环状dsDNA中间产物。通过RT将链置换合成到PBS和PPT末端,生成病毒基因组的钝端线性dsDNA拷贝,该拷贝在两端包含长末端重复序列(LTR)。 |
英尺 |
结合:/ligand=“Mg(2+)”/ligand_id=“ChEBI:ChEBI:18420”/lignd_note=“催化” |
千瓦 |
DNA-结合 |
千瓦 |
金属-结合 |
千瓦 |
核糖核酸-结合 |