基因图谱-染色体：X-OMIM公司

OMIM基因/位点：X染色体上884个基因中的880-884个（所有条目）

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仅表型条目所有条目

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM编号	表型	表型 MIM编号	继承	苯酚地图钥匙
十： 1个变更。X（X）	DFCTRPS公司	耳聋、白内障、视网膜色素变性和精子异常	300719	耳聋、白内障、视网膜色素变性和精子异常	300719	卡侬	2
十： 1个变更。X（X）	MCOPCB1公司	微小畸形，孤立性，伴有缺损1	300345	微小畸形伴缺损1	300345		2
十： 1个变更。X（X）	MRXS32型	智力发育障碍，X连锁，综合征32	300886	智力发育障碍，X连锁，综合征32	300886	卡侬	2
十： 1个变更。X（X）	OFD8（OFD8）	口面部碘综合征VIII	300484	口面部碘综合征VIII	300484	卡侬	2
十： 1个变更。X（X）	XLID95，MRX95	智力发育障碍，X连锁95	300716	智力发育障碍，X连锁95	300716	XLD（XLD）	2

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OMIM基因/位点：X染色体上884个基因中的880-884个（所有条目）

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM公司数	表型	表型 MIM公司数	继承	苯酚地图钥匙
十： 1-156040895号变更。X（X）	DFCTRPS公司	耳聋、白内障、视网膜色素变性和精子异常	300719	耳聋、白内障、视网膜色素变性和精子异常	300719	X连锁隐性	2
十： 1-156040895号变更。X（X）	MCOPCB1公司	微小畸形，孤立性，伴有缺损1	300345	微小畸形伴缺损1	300345		2
十： 1-156040895号变更。X（X）	MRXS32型	智力发育障碍，X连锁，综合征32	300886	智力发育障碍，X连锁，综合征32	300886	X连锁隐性	2
十： 1-156040895号变更。X（X）	OFD8（OFD8）	口面部碘综合征VIII	300484	口面部碘综合征VIII	300484	X连锁隐性	2
十： 1-156040895号变更。X（X）	XLID95，MRX95	智力发育障碍，X连锁95	300716	智力发育障碍，X连锁95	300716	X连锁显性	2

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司^®和人类的在线孟德尔遗传^®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权^®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月27日