基因图谱-染色体：X-OMIM公司

OMIM基因/位点：X染色体上889个基因中的879-888个（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
十： 155489011人
许继28 		TMLHE、BBOX2、TMLH、TMLED、AUTSX6 ε-三甲基赖氨酸羟化酶 300777 {自闭症，易感，X连锁6} 300872 卡侬 三 特姆勒
十： 155612586个
许继28 		喷洒3 Sprouty RTK信号拮抗剂3 300531 假常染色体区域PAR2 喷洒3
十： 155881345人
许继28 		VAMP7、SYBL1、TIVAMP 囊泡相关膜蛋白7 300053 Vamp7系列
十： 155997696人
许继28 		IL9R（IL9R） 白细胞介素-9受体 300007 PAR2假常染色体区域 Il9r公司
十： 1个
变更。X（X） 		CCCSX公司 大脑-小脑-脑瘤综合征，X连锁 300864 大脑-小脑-脑瘤综合征，X连锁 300864 卡侬 2
X： 1个
变更。X（X） 		CVMRF公司 肘外翻伴智力发育障碍和异常相 300471 肘外翻伴智力发育障碍和异常相 300471 卡侬 2
十： 1个
变更。X（X） 		DFCTRPS公司 耳聋、白内障、视网膜色素变性和精子异常 300719 耳聋、白内障、视网膜色素变性和精子异常 300719 卡侬 2
十： 1个
变更。X（X） 		MCOPCB1公司 微小畸形，孤立性，伴有缺损1 300345 微小畸形伴缺损1 300345 2
十： 1个
变更。X（X） 		MRXS32型 智力发育障碍，X连锁，综合征32 300886 智力发育障碍，X连锁，综合征32 300886 卡侬 2
十： 1个
变更。X（X） 		of第8页 口面部碘综合征VIII 300484 口面部碘综合征VIII 300484 卡侬 2

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OMIM基因/位点：X染色体上889个基因中的879-888个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
十： 155489011-155612952
许继28 		TMLHE、BBOX2、TMLH、TMLED、AUTSX6 ε-三甲基赖氨酸羟化酶 300777 {自闭症，易感，X连锁6} 300872 X连锁隐性 三 特姆勒
十： 155612586-155782459
许继28 		喷洒3 Sprouty RTK信号拮抗剂3 300531 假常染色体区域PAR2 喷洒3
十： 155881345-155943769
许继28 		VAMP7、SYBL1、TIVAMP 囊泡相关膜蛋白7 300053 Vamp7系列
十： 155997696-156013020
许继28 		IL9R（IL9R） 白细胞介素-9受体 300007 PAR2假常染色体区域 Il9r公司
十： 1-156040895号
变更。X（X） 		CCCSX公司 大脑-小脑-脑瘤综合征，X连锁 300864 大脑-小脑-脑瘤综合征，X连锁 300864 X连锁隐性 2
十： 1-156040895号
变更。X（X） 		CVMRF公司 肘外翻伴智力发育障碍和异常相 300471 肘外翻伴智力发育障碍和异常相 300471 X连锁隐性 2
十： 1-156040895号
变更。X（X） 		DFCTRPS公司 耳聋、白内障、视网膜色素变性和精子异常 300719 耳聋、白内障、视网膜色素变性和精子异常 300719 X连锁隐性 2
十： 1-156040895号
变更。X（X） 		MCOPCB1公司 微小畸形，孤立性，伴有缺损1 300345 微小畸形伴缺损1 300345 2
X： 1-156040895年
变更。X（X） 		MRXS32型 智力发育障碍，X连锁，综合征32 300886 智力发育障碍，X连锁，综合征32 300886 X连锁隐性 2
十： 1-156040895号
变更。X（X） 		OFD8（OFD8） 口面部碘综合征VIII 300484 口面部碘综合征VIII 300484 X连锁隐性 2


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月21日