（IUCr）《结晶学报》第F节第69卷第1部分，2013年1月

《水晶学报》。(2013).F类69,1
doi:10.1010/S1744309112051950

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2013年封面上的晶体

H.艾恩斯帕尔和M.S.Weiss先生

编辑。

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探索S25-2：与5,6-去氢Kdo二糖配合物的交叉反应性

C.L.布鲁克斯,K.Wimmer公司,P.Kosma公司,S.Müller Loennies女士,L.布莱德,H.布莱德和S.V.埃文斯

近种系抗体S25-2与非天然Kdo二糖复合物的结构突出了种系抗体抗原识别的显著可塑性。

PDB参考:S25-2与5,6-脱氢Kdo二糖配合物，4hgw

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脂多糖合成途径中LpxD的结构测定鲍曼不动杆菌

J.獾,B.基隆,C.洛根,V.斯里达尔,B.桑卡拉,P.H.Zwart先生和V.尼纳伯

蛋白质LpxD的晶体结构鲍曼氏杆菌以适合于基于结构的抗菌药物发现的apo形式解决。

PDB参考:长x深，4e75;第4页第79页

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的结构豌豆Rubisco与结合的1,5-二磷酸核酮糖

P.C.洛伊文,A.L.迪迪库克,J.斯威塔拉,R.佩雷斯-卢克,一、菲塔和M.C.Loewen先生

报道了一种与核酮糖1,5-二磷酸结合的非活性花园豌豆核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶的结晶和2.2º分辨率的结构测定。

PDB参考:鲁比斯科，4小时

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丙氨酸消旋酶的结构酒明串珠菌与5′-磷酸吡哆醛结合

K.帕拉尼,S.K.伯利和S.斯瓦米纳坦

丙氨酸消旋酶来自O.欧尼以二聚体的形式存在于晶体结构中。这两种单体都有助于形成两个活性位点，每个单体一个活性位点。

PDB参考:丙氨酸消旋酶，3co8

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铕离子在铜溶菌酶SAD定相中的应用K（K）α波长

B.维贾亚库玛和D.维尔姆鲁根

利用实验室源数据和自动建模，发现结合在蛋清溶菌酶表面的铕（III）离子显示出良好的异常信号，有助于SAD定相。铕离子结合位点达到15σ水平。

PDB参考:溶菌酶，铕衍生物，4h1p

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AEROPATH项目目标铜绿假单胞菌：用于评估早期药物发现中潜在靶点的晶体学研究

L.莫尼,R.Schnell公司,S.A.麦克马洪,桑达洛娃,W.A.Boulkerou公司,J.W.Schmidberger公司,M.阿尔菲,C.棘手,F.达西,J.科佩克,H.刘,A.雅克维奇,W.N.亨特,J.H.奈史密斯和G.施耐德

针对细菌病原体中选定蛋白质的结构特征，制定了一项重点战略铜绿假单胞菌目的是结合配体结合研究，利用得到的结构数据，并评估这些蛋白质在早期抗菌药物发现中的潜力。

PDB参考:4秒6;4米;4个例外;4例;4伏;4维;4b79号;4伏;2个ub;4b7c型;4b7倍

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包膜糖蛋白E2外结构域的表达、纯化和结晶牛病毒性腹泻病毒

O.Iourin公司,K.Harlos公司,K.El Omari公司,卢西,J.卡德莱克,M.Iqbal先生,C.梅尔,A.帕尔默,I.琼斯,C.托马斯,J.布朗利,J.M.格里姆斯和D.I.斯图亚特

本文描述了BVDV E2外结构域的克隆、表达、纯化、结晶和初步的X射线衍射分析。

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可变淋巴细胞受体2913胞外区与内质素B融合的过度表达、结晶及初步X射线晶体学分析

J.Y.李,H.S.金,I.W.Baek先生,J.M.背部,M.R.Han先生,S.-Y.Kong（香港）,J.H.金,R.N.Kirchdoerfer公司,J.-O.金,M.D.库珀,I.A.威尔逊,H.-J.金和B.W.韩

将VLR2913外结构域与内部蛋白B融合结晶，并收集衍射数据，最大分辨率为2.04º。

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二氨基丙戊酸钠差向异构酶的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析鲍曼不动杆菌

J.S.公园,W.C.李,J.H.宋,S.I.金,J.C.李,C.张和H.Y.Kim先生

二氨基二聚物差向异构酶的结晶和初步X射线晶体学分析鲍曼不动杆菌已报告。

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具有均匀N末端的人MTH1的结晶和初步X射线分析

Y.Koga公司,米·伊纳扎托,T.中村,C.哈西卡瓦,M.Chirifu先生,A.米奇,T.山下,圣托马斯,A.Kuniyasu,S.Ikemizu公司,Y.Nakabeppu先生和Y.山形

一种具有均匀N末端的突变人类MTH1蛋白[hMTH1（G2K）]产生了高质量晶体，使用同步辐射衍射到接近1.1º的分辨率。

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提纯、结晶和初步X射线衍射分析表皮葡萄球菌胞外丝氨酸蛋白酶Esp

K.文加德桑,K.梅肯,S.Sugumoto公司,Y.Mizunoe公司,T.我是和S.V.L.Narayana公司

胞外丝氨酸蛋白酶Esp的表达、纯化、结晶及初步晶体学特征表皮葡萄球菌已报告。

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一种聚腺苷酸合成酶的初步晶体学分析巨型病毒

A.拉提格,S.杰迪,L.贝尔托和C.阿贝格尔

初步晶体学分析巨病毒性智利病报道了具有预测聚腺苷酸合成酶功能的Mg561。这些晶体属于太空群P（P）2₁2₁2₁，每个不对称单元有两个单体。

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磷酸三酯酶的过度表达、结晶和初步X射线晶体学分析结核分枝杆菌

L.Zhang先生,R.Chen先生,Z.Dong先生和十、李

磷酸三酯酶晶体结核分枝杆菌获得了衍射数据，并将其处理为2.27º的分辨率。分析性超速离心实验表明，mPHP在溶液中以二聚体的形式存在。

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结晶和初步X射线衍射研究黑腹果蝇CG5036 RGS结构域复合物中异三聚体G蛋白的Gαo-亚基

S.Tishchenko公司,A.加布杜尔卡科夫,U.锡,O.科斯塔列娃,C.林和V.L.卡塔内夫

D.黑腹果蝇Gαo-亚基及其相互作用伙伴CG5036的RGS结构域已被过度生产和纯化；报道了这两种蛋白质复合物的结晶和初步的X射线晶体学分析。

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UDP-葡萄糖醛酸：黄酮醇-3的结晶和初步X射线晶体学分析-O（运行）-葡萄中的葡萄糖醛酸转移酶（VvGT5）葡萄

E.米佐哈塔,T.Okuda公司,S.Hatanaka公司,T.中山,M.Horikawa先生,T.Nakayama,E.小野和井上T

UDP-葡萄糖醛酸：黄酮醇-3-O（运行）-葡萄中的葡萄糖醛酸转移酶（VvGT5）葡萄属纯化并结晶。最佳晶体衍射X射线分辨率为2.2º，属于空间组P（P）6₁22

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表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析拟南芥德格8

X.山,W.Sun公司,H.风扇,M.贾,F.高和W·龚

Deg8晶体，一种ATP-非依赖性丝氨酸内肽酶拟南芥，是单斜的，属于太空群C类2个带单位-细胞参数一= 129.5,b条= 124.2,c（c）=93.3º，β=132.4°，衍射分辨率为2.0º。

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有机磷水解酶OPHC2的结晶和初步X射线衍射分析假性产碱假单胞菌

G.哥达,J.希博特,D.冈萨雷斯,沙布里埃尔和M.埃利亚斯

一种有机磷水解酶假产碱杆菌名为OPHC2的物质已经结晶。结合生物化学特征，预计该蛋白质的结构将有助于深入了解有机磷水解的催化机制，并将突出涉及底物特异性的关键残基的作用。

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YisP蛋白的结晶和初步X射线衍射分析枯草芽孢杆菌第（b）小节。枯草杆菌应变168

胡彦宏（Y.Hu）,S.贾,F.任,C.-H.黄,T.-P.Ko公司,D.A.米切尔,R.-T.郭和Y·郑

细菌生物膜形成涉及酶，BsYisP，来自枯草芽孢杆菌第（b）小节。枯草杆菌菌株168结晶并衍射至1.92℃。

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Nif3-家族蛋白MJ0927的结晶和初步X射线衍射分析贾纳氏甲烷球菌

关圣美,H.-C.Chen先生,C.-H.黄,C.-H.Chang,S.-C.陈,C.S.杨和Y.Chen先生

Nif3家族的假设蛋白MJ0927已结晶，X射线衍射数据已收集到2.47 Au的分辨率。

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发行内容

2013年1月发布

社论

2013年封面上的晶体

结构通信

探索S25-2：与5,6-去氢Kdo二糖配合物的交叉反应性

脂多糖合成途径中LpxD的结构测定鲍曼不动杆菌

的结构豌豆Rubisco与结合的1,5-二磷酸核酮糖

丙氨酸消旋酶的结构酒明串珠菌与5′-磷酸吡哆醛结合

铕离子在铜溶菌酶SAD定相中的应用K（K）α波长

AEROPATH项目目标铜绿假单胞菌：用于评估早期药物发现中潜在靶点的晶体学研究

结晶通信

包膜糖蛋白E2外结构域的表达、纯化和结晶牛病毒性腹泻病毒

可变淋巴细胞受体2913胞外区与内质素B融合的过度表达、结晶及初步X射线晶体学分析

二氨基丙戊酸钠差向异构酶的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析鲍曼不动杆菌

具有均匀N末端的人MTH1的结晶和初步X射线分析

提纯、结晶和初步X射线衍射分析表皮葡萄球菌胞外丝氨酸蛋白酶Esp

一种聚腺苷酸合成酶的初步晶体学分析巨型病毒

磷酸三酯酶的过度表达、结晶和初步X射线晶体学分析结核分枝杆菌

结晶和初步X射线衍射研究黑腹果蝇CG5036 RGS结构域复合物中异三聚体G蛋白的Gαo-亚基

UDP-葡萄糖醛酸：黄酮醇-3的结晶和初步X射线晶体学分析-O（运行）-葡萄中的葡萄糖醛酸转移酶（VvGT5）葡萄

表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析拟南芥德格8

有机磷水解酶OPHC2的结晶和初步X射线衍射分析假性产碱假单胞菌

YisP蛋白的结晶和初步X射线衍射分析枯草芽孢杆菌第（b）小节。枯草杆菌应变168

Nif3-家族蛋白MJ0927的结晶和初步X射线衍射分析贾纳氏甲烷球菌

新闻和工作