（IUCr）《结晶学报》第F节第65卷第12部分，2009年12月

阿克塔·克里斯特。(2009).F类65,1200-1203年
doi:10.1107/S1744309109043772

假设Mo-cofactor生物合成蛋白B（ST2315）的结构tokodaii黄颡鱼

S.V.Antonyuk公司,R.W.奇怪,M.J.埃利斯,Y.贝绍,S.Kuramitsu公司,A.新开,横山由纪夫和S.S.哈斯奈

参与钼蝶呤和钼辅因子生物合成途径的蛋白质结构tokodaii黄颡鱼已求解为1.9º的分辨率。

PDB参考:ST2315、3iwt、r3iwtsf

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SurE蛋白的结构超嗜热菌1.5°分辨率下的VF5

S.V.Antonyuk公司,M.J.埃利斯,R.W.奇怪,Y.贝绍,S.Kuramitsu公司,A.新开,横山由纪夫和S.S.哈斯奈

嗜热菌固定相生存蛋白SurE的结构超嗜热菌分辨率已达1.5º。二价金属离子依赖性磷酸酶活性位点口袋被来自结晶介质的硫酸根离子占据。

PDB参考:外科手术，2wqk，r2wqksf

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的结构D类-乳酸脱氢酶超嗜热菌与NAD络合⁺和乳酸（或丙酮酸盐）

S.V.Antonyuk公司,R.W.奇怪,M.J.埃利斯,Y.贝绍,S.Kuramitsu公司,井上Y,横山由纪夫和S.S.哈斯奈

的结构D类-乳酸脱氢酶超嗜热菌以“闭合”构象和NAD测定同型二聚体的每个亚单位⁺辅因子和乳酸（或丙酮酸）结合在域间活性位点间隙。

PDB参考:D类-乳酸脱氢酶，3kb6，r3kb6sf

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一种古老的核糖-5-磷酸异构酶的结构贾纳氏甲烷球菌（MJ1603）

R.W.奇怪,S.V.Antonyuk公司,M.J.埃利斯,Y.贝绍,S.Kuramitsu公司,横山由纪夫和S.S.哈斯奈

核糖-5-磷酸异构酶的结构贾纳氏甲烷球菌已溶解至1.78º分辨率，活性中心由两个丙二醇分子占据，模拟已知的阿拉伯糖-5-磷酸抑制剂的结合。

PDB参考:核糖-5-磷酸异构酶，3ixq，r3ixqsf

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推测的β-磷酸葡萄糖变位酶（TM1254）的结构海洋热藻

R.W.奇怪,S.V.Antonyuk公司,M.J.埃利斯,Y.贝绍,S.Kuramitsu公司,A.新开,横山由纪夫和S.S.哈斯奈

推测的β-磷酸葡萄糖变位酶的结构海洋热藻属于卤酸脱卤酶（HAD）水解酶家族，已被测定为1.74º分辨率。

PDB参考:TM1254、3kbb、r3kbsf

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二氢二吡啶酸合成酶的结构贾纳氏甲烷球菌

B.帕德马纳班,R.W.奇怪,S.V.Antonyuk公司,M.J.埃利斯,S.S.哈斯奈,H.伊诺,Y.阿加里,Y.贝绍和横山由纪夫

（S）-赖氨酸合成途径中二氢二吡啶酸合成酶的晶体结构贾纳氏甲烷球菌已被解析为2.2º分辨率，揭示了一种功能性同四聚体。

PDB参考:二氢二吡啶酸合成酶，2yxg，r2yxgsf

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古生嗜热菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结构贾纳氏甲烷球菌

A.D.马来语,Y·贝绍,M.J.埃利斯,S.V.Antonyuk公司,R.W.奇怪,S.S.哈斯奈,A.新开,B.帕德马纳班和横山由纪夫

高温古菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结构詹纳氏甲烷醛缩球菌用NADP测定分辨率为1.81º+核苷酸结合位点的辅因子。

PDB参考:甘油醛-3-磷酸脱氢酶，2yyy，r2yyysf

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推测的4-氨基-4-脱氧胆碱酯酶的结构嗜热菌HB8型

B.帕德马纳班,Y.贝绍,A.埃比哈拉,S.V.Antonyuk公司,M.J.埃利斯,R.W.奇怪,S.Kuramitsu公司,N.Watanabe公司,S.S.哈斯奈和横山由纪夫

推测的4-氨基-4-脱氧胆碱酯酶（TTHA0621）来自嗜热杆菌HB8被克隆、过表达、纯化并结晶。其晶体结构由SAD和分子置换方法相结合确定，并细化至1.93º分辨率。

PDB参考:TTHA0621、2zgi、r2zgisf

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冷休克蛋白E的结晶和X射线结构鼠伤寒沙门菌

H.P.摩根,M.A.磨损,I.麦克纳,M.P.加拉格尔和M.D.沃金肖

冷休克蛋白E的晶体结构鼠伤寒沙门氏菌(标准CspE）的分辨率为1.1º。

PDB参考:冷休克蛋白E，3i2z，r3i2zsf

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人乙醇酸氧化酶与抑制剂4-碳氧基-5-[（4-氯苯基）硫烷基]-1,2,3-噻二唑复合物的结构

J.-M.布尔希斯,C.维格诺,N.Pietrancosta公司,F.盖里特,D.盖纳德,F.莱德勒和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

描述了人乙醇酸氧化酶与抑制剂复合体的晶体结构。与其他抑制剂的配合物和同系酶的结构进行了比较。

PDB参考:乙醇酸氧化酶-4-羧基-5-[（4-氯苯基）磺胺基]-1,2,3-噻二唑络合物，2w0u，r2w0usf

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人类PSD-93第一个PDZ域的结构

佛罗伦萨,A.K.尼尔森,O.克里斯滕森,J.S.卡斯特鲁普和M.加伊赫德

本文描述了人类PSD-93第一个PDZ结构域的三聚体结构，分辨率为2º。

PDB参考:PSD-93 PDZ1域，2wl7，r2wl7sf

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使用新型聚合物的人CD69胞外结构域的高分辨率结构

P.科伦科,T.斯卡洛娃,O.Vaněk,A.Štěpánková,J.杜什科娃,J.哈塞克,K.贝佐斯卡和J.多纳莱克

使用一种新型聚合物沉淀剂：己二酸二[聚乙二醇]酯结晶人CD69胞外区的结构。该结构以1.37º的分辨率进行了精细化。

PDB参考:人CD69、3hup、r3hupsf的胞外区

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小鼠Elf3 C末端DNA结合域与Ⅱ型TGF-β受体启动子DNA复合物的初步晶体学分析

V.B.阿加尔卡,N.D.巴巴耶娃,A.里齐诺和T.H.塔希罗夫

报道了小鼠Elf3 C末端DNA结合域与小鼠Ⅱ型TGF-β受体启动子DNA复合物的克隆、表达、纯化和结晶。对晶体进行了表征，并收集了分辨率为2.2º的X射线衍射数据集。

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脾脏边缘区巨噬细胞微生物多糖和唾液酸抗体受体SIGN-R1的碳水化合物再认识域的结晶和初步X射线衍射研究

N.席尔瓦·马丁,J.D.Schauer（J.D.绍尔）,C.G.公园和J.A.赫莫索

SIGN-R1受体的碳水化合物再认识域小M已通过悬挂滴气相扩散法结晶。本机数据集已收集到1.87º的分辨率。

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一种主要荞麦过敏原缺失突变体的纯化、结晶和初步X射线分析

Y.Kezuka先生,T.板垣,R.佐藤,R.特希玛和T.野中伸弥

16kDa荞麦蛋白（BWp16）是一种主要过敏原，可引起包括过敏反应在内的即时超敏反应。制备了BWp16的免疫活性突变体，并从硒代蛋氨酸标记的突变蛋白的晶体中收集了三波长MAD数据集。

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一种假定的Ⅰ型限制性内切酶修饰亚基的表达、结晶和初步X射线衍射分析创伤弧菌YJ016型

H.-J.李,K.Nishi公司,J.-M.宋和J.-S.金

HsdM亚基是假定的I型限制性内切酶甲基转移酶的组成部分，其结晶来自创伤弧菌报道了YJ016和1.86º分辨率的衍射数据采集。

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担子菌硒代亚砜外切-β-1,3-半乳糖酶的结晶黄孢原毛平革菌

T.石田,Z.藤本,H.Ichinose公司,K.Igarashi公司,S.Kaneko公司和Samejima先生

硒代亚砜外切-β-1,3-半乳糖酶白腐真菌K-3生产于毕赤酵母结晶了。晶体衍射分辨率为1.8º，属于空间群P（P）2₁.

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小分子热休克蛋白的驯化：人Hsp27α-晶体蛋白结构域的结晶

E.V.巴拉诺瓦,S.Beelen公司,N.B.古塞夫和S.V.斯特雷尔科夫

描述了一种通过有限的蛋白质水解和合理的表面诱变从人类小热休克蛋白27中获得α-晶体蛋白结构域衍射质量晶体的方法。

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PCNA2–PCNA3复合物的纯化、结晶和初步X射线分析tokodaii黄颡鱼应变7

A.卡瓦伊,S.Higuchi公司,M.Tsunoda先生,K.T.中村和S.宫本

一种PCNA2−PCNA3复合物，最近从东京S.tokodaii菌株7被过度表达、纯化并结晶为两种晶体形式。

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FAD合成酶的结晶和初步X射线衍射研究产氨棒杆菌

B.埃尔格达斯,M.Martínez-Jülvez先生,S.弗拉戈,M.麦地那和J.A.赫莫索

天然和硒代蛋氨酸标记的FAD合成酶产氨梭菌已通过悬挂滴气相扩散法结晶。SeMet标记的FAD合成酶的MAD数据集的分辨率为2.42º，而天然晶体的数据集分辨率为1.95º。

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致龋病原体嘌呤核苷磷酸化酶的初步晶体学研究变形链球菌

Q.-M.侯,十、刘,E.布罗斯特罗姆,L.-F.李和X.-D.苏

嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）是核苷酸补救途径中的关键酶，已在大肠杆菌高水平可溶性菌株BL21（DE3）。纯化PNP酶后，使用坐滴气相扩散技术结晶蛋白质。

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Azami-Green（mAG）单体突变体的结晶和初步X射线分析维多利亚多管发光水母石珊瑚中的类绿色荧光蛋白丛生盔形珊瑚

T.埃比萨瓦,A.山村,Y.Kameda先生,K.早川,K.Nagata公司和M.Tanokura先生

Azami-Green的单体突变体吸虫采用坐滴蒸发扩散法进行表达、纯化和结晶。这颗水晶属于太空小组P（P）1和衍射X射线的分辨率为2.20º。

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一种新晶型羟胺氧化还原酶的结晶和初步X射线晶体学分析欧洲亚硝基单胞菌

P.E.塞德瓦尔,A.B.胡珀和C.M.威尔莫特

一种新的晶体形式欧洲北部羟胺氧化还原酶（空间群P（P）2₁2₁2）在第三代同步辐射X射线源上衍射到2.25°分辨率。

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新琼脂糖水解酶的结晶和初步X射线分析降解糖食菌2-40

S.李,J.Y.Lee先生,S.C.哈,J.Jung（荣格）,D.H.Shin先生,K.-H.金和I.-G.Choi先生

海洋细菌新琼脂糖水解酶降解糖食菌2-40在大肠杆菌并在单斜空间群中结晶C类2，带单位-细胞参数一= 129.83,b条= 76.81,c（c） = 90.11 Å, β = 101.86°.

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人REV7与REV3片段复合物的纯化、结晶和初步X射线衍射研究

K·哈拉,清水县T,S.Unzai公司,S.Akashi公司,佐藤先生和H.桥本

报道了REV7与REV3配合物的结晶和初始X射线衍射。

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罗素毒蛇毒凝血因子V激活蛋白酶（RVV-V）的结晶及初步X射线晶体学分析

D.中山,Y.本·阿马尔和S.武田

报道了凝血因子V激活蛋白酶的结晶和初步的X射线晶体学分析。最佳晶体衍射到1.9°分辨率。

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谷氨酰胺合成酶的结晶及初步晶体学表征截形苜蓿

A.R.西布拉,H.卡瓦略和P.J.B.佩雷拉

谷氨酰胺合成酶截形分枝杆菌表达、纯化和结晶。晶体属于单斜空间群P（P）2₁衍射至2.35°分辨率。

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苹果酸还原酶的表达、纯化、结晶及初步X射线分析伯克氏菌属sp.菌株SJ98

A.Chauhan先生,Z.伊斯兰,杰恩和S.Karthikeyan公司

苹果酸还原酶的纯化及初步X射线晶体学分析pnpD（pnpD）基因已被报道。

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一种耐热内切酶IV的纯化、结晶和初步晶体学分析海洋热藻

R.C.休斯,S.J.托马尼克,J.D.Ng和L.科茨

内切酶IV的过表达、纯化和结晶马里蒂玛锥虫已报告。晶体属于六边形空间群P（P）6₁衍射到2.36°分辨率。

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发行内容

2009年12月发行

RIKEN-UK结构基因组学

假设Mo-cofactor生物合成蛋白B（ST2315）的结构tokodaii黄颡鱼

SurE蛋白的结构超嗜热菌1.5°分辨率下的VF5

的结构D类-乳酸脱氢酶超嗜热菌与NAD络合⁺和乳酸（或丙酮酸盐）

一种古老的核糖-5-磷酸异构酶的结构贾纳氏甲烷球菌（MJ1603）

推测的β-磷酸葡萄糖变位酶（TM1254）的结构海洋热藻

二氢二吡啶酸合成酶的结构贾纳氏甲烷球菌

古生嗜热菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶的结构贾纳氏甲烷球菌

推测的4-氨基-4-脱氧胆碱酯酶的结构嗜热菌HB8型

结构通信

冷休克蛋白E的结晶和X射线结构鼠伤寒沙门菌

人乙醇酸氧化酶与抑制剂4-碳氧基-5-[（4-氯苯基）硫烷基]-1,2,3-噻二唑复合物的结构

人类PSD-93第一个PDZ域的结构

使用新型聚合物的人CD69胞外结构域的高分辨率结构

结晶通信

小鼠Elf3 C末端DNA结合域与Ⅱ型TGF-β受体启动子DNA复合物的初步晶体学分析

脾脏边缘区巨噬细胞微生物多糖和唾液酸抗体受体SIGN-R1的碳水化合物再认识域的结晶和初步X射线衍射研究

一种主要荞麦过敏原缺失突变体的纯化、结晶和初步X射线分析

一种假定的Ⅰ型限制性内切酶修饰亚基的表达、结晶和初步X射线衍射分析创伤弧菌YJ016型

担子菌硒代亚砜外切-β-1,3-半乳糖酶的结晶黄孢原毛平革菌

小分子热休克蛋白的驯化：人Hsp27α-晶体蛋白结构域的结晶

PCNA2–PCNA3复合物的纯化、结晶和初步X射线分析tokodaii黄颡鱼应变7

FAD合成酶的结晶和初步X射线衍射研究产氨棒杆菌

致龋病原体嘌呤核苷磷酸化酶的初步晶体学研究变形链球菌

Azami-Green（mAG）单体突变体的结晶和初步X射线分析维多利亚多管发光水母石珊瑚中的类绿色荧光蛋白丛生盔形珊瑚

一种新晶型羟胺氧化还原酶的结晶和初步X射线晶体学分析欧洲亚硝基单胞菌

新琼脂糖水解酶的结晶和初步X射线分析降解糖食菌2-40

人REV7与REV3片段复合物的纯化、结晶和初步X射线衍射研究

罗素毒蛇毒凝血因子V激活蛋白酶（RVV-V）的结晶及初步X射线晶体学分析

谷氨酰胺合成酶的结晶及初步晶体学表征截形苜蓿

苹果酸还原酶的表达、纯化、结晶及初步X射线分析伯克氏菌属sp.菌株SJ98

一种耐热内切酶IV的纯化、结晶和初步晶体学分析海洋热藻

新闻和工作