PQLseq：大规模计数数据的高效混合模型分析基因组测序研究

一种有效的工具，设计用于在存在个体相关性和群体结构的情况下对大规模RNA测序（RNAseq）数据和二硫化物测序（BSseq）数据进行差异分析。”PQLseq首先使用调整后的协变量、兴趣预测因子和随机效应拟合广义线性混合模型（GLMM），以解释种群结构和个体相关性，然后对RNAseq中的每个基因或BSseq中的位点进行Wald检验。

版本：	1.2.1
取决于：	R（≥2.10）
进口：	卢比(≥ 0.12.14),foreach公司,do并行，平行，矩阵，方法
链接到：	卢比,RcppArmadillo公司
出版：	2021-06-06
内政部：	10.32614/CRAN.包装。PQLseq公司
作者：	孙石泉、朱家强、周翔
维护人员：	朱家强<朱家强在umich.edu>
许可证：	GPL-2型|GPL-3公司[扩展自：GPL（≥2）]
版权：	参见文件版权
需要编译：	对
在视图中：	组学
CRAN检查：	PQLseq结果

文档：

参考手册：

PQLseq.pdf认证

下载内容：

包源：	PQLseq_1.2.1.tar.gz认证
Windows二进制文件：	r-devel公司：PQLseq_1.2.1.zip码，r版本：PQLseq_1.2.1.zip码，r-oldrel：PQLseq_1.2.1.zip码
macOS二进制文件：	r释放（arm64）：PQL序列_1.2.1.tgz，r-oldrel（arm64）：PQLseq_1.2.1.tgz，r-release（x86_64）：PQLseq_1.2.1.tgz，r-oldrel（x86_64）：PQLseq_1.2.1.tgz
旧来源：	PQLseq存档

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