纳米孔测序在所有研究领域都具有优势。我们的产品包括DNA测序、RNA和基因表达分析以及未来的蛋白质分析技术。
提出更大胆的问题。不要妥协。 你错过了什么很重要。 任意长度的测序。超丰富的数据集。实时洞察力。你再也不会看到同样的排序方式了。
“这几乎是一年的临床测试,在我们的实验室花了大约24小时才弄清楚。”Danny Miller,美国华盛顿大学
“……结构变量调用非常准确和完整,与当前的短读和长读方法相比有所改进。”Mikhail Kolmogorov等人,NIH
更丰富的见解:高精度基因组数据捕获更多类型的遗传变异
更快的结果来自不需要批处理的近示例实时工作流
方便且价格合理,具有可扩展性,可实现更多用例
探索流动细胞、兼容设备、手动和自动库准备以及数据分析解决方案的纳米孔组合。
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科学研究人员使用该平台,通过回答有关人、植物、动物、病原体和环境的生物学问题来解决现实世界的挑战。它也越来越多地被用于医疗保健和食品安全等“应用”环境。
这条河的微生物组成是如何变化的?这个物种是什么?它濒临灭绝吗?我们能了解这个地区的生物多样性吗?
这是什么病毒/细菌/真菌?什么使其致病?它对抗菌药物有耐药性吗?我们如何利用这些信息来预防或治疗它引起的疾病?
生成并完成带有长纳米孔测序读数的微生物、人类、动物和植物基因组组合(已证明读数超过4 Mb)。
导致这种癌症的基因变化是什么,以及这些变化在更广泛的细胞途径中的机制是什么?了解这些变化会影响治疗选择吗?通过这些知识,可以开发出新的治疗方法吗?
我们如何使用序列数据对药物进行个性化设置?我们如何将序列数据集成到临床决策中?一个人的基因组如何影响他们对疾病或感染的反应?