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我的研究重点是炎症和在先天免疫系统中触发这种反应的分子过程。我研究了被称为炎性体的蛋白质复合物是如何引起炎症的,以及如何通过靶向治疗来防止破坏性炎症。我领导了一种称为MCC950的小分子的生物学特性研究,该小分子抑制NLRP3炎性体,NLRP3是许多流行疾病的驱动因素,如2型糖尿病、阿尔茨海默病、帕金森病、痛风、多发性硬化症和动脉粥样硬化。我还对人类细胞类型(如巨噬细胞)中炎症小体的调节和功能感兴趣。
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