Genomic organization and functional characterization of the chemokine receptor CXCR4, a major entry co-receptor for human immunodeficiency virus type 1

doi:10.1074/jbc.273.8.4754

.1998年2月20日；273(8):4754-60.

doi:10.1074/jbc.273.8.4754。

趋化因子受体CXCR4（人类免疫缺陷病毒1型的主要入口共受体）的基因组组织和功能特征

S A Wegner公司¹, P K埃伦伯格, G Chang公司, D E Dayhoff公司, A L Sleeker系列, N L迈克尔

附属公司

PMID： 9468539
内政部： 1074年10月10日/jbc.273.8.4754

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趋化因子受体CXCR4（人类免疫缺陷病毒1型的主要入口共受体）的基因组组织和功能特征

S A Wegner公司等。生物化学杂志. 1998.

免费文章

.1998年2月20日；273(8):4754-60.

doi:10.1074/jbc.273.8.4754。

作者

S A Wegner公司¹, P K埃伦伯格, G Chang公司, D E Dayhoff公司, A L睡眠者, N L迈克尔

附属

¹美国马里兰州罗克维尔沃尔特·里德陆军研究所逆转录病毒科，邮编：20850。

PMID： 9468539
内政部： 1074年10月10日/jbc.273.8.4754

摘要

CXCR4既是一种趋化因子受体，又是T细胞系适应型人类免疫缺陷病毒1型的进入性共受体。测定了CXCR4整个转录单元的基因组结构和启动子功能。该基因包含103和1563个碱基对（bp）的2个外显子，由2132bp的内含子精确地插入编码序列的第5和第6密码子之间。在起始密码子上游88 bp处确定了一个转录起始位点，在多聚腺苷酸化信号中确定了22 bp 3’的多聚腺苷酸加成位点。瞬时表达分析确定了一个最小的启动子位于相对于转录起始位点的-114到+43位置。该区域包含一个TATA盒、一个核呼吸因子-1（NRF-1）位点和两个GC盒。通过凝胶流动性转移和DNA酶I足迹证实了与NRF-1位点和GC盒结合的特定因子。定点突变表明，NRF-1位点对启动子活性至关重要，为NRF-1调控信号转导基因提供了首次证据。-691和-191之间的序列抑制CXCR4启动子活性。对这些调控元件的进一步研究对于理解CXCR4如何作为趋化因子受体和人类免疫缺陷病毒1型进入辅受体发挥作用至关重要。

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