跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2023年3月;26(1):207-209.
doi:10.1038/s41391-022-00498-6。 Epub 2022年1月20日。

SBRT后2周原发性前列腺肿瘤中巨噬细胞和CD8 T细胞密度的显著变化

附属公司

SBRT后2周原发性前列腺肿瘤中巨噬细胞和CD8 T细胞密度的显著变化

纳撒内尔·凯恩等。 前列腺癌前列腺疾病. 2023年3月.

摘要

背景:放射治疗影响局部对癌症的免疫反应。前列腺立体定向全身放射治疗(SBRT)是一种高度集中的放射治疗方法,常用于治疗前列腺癌。这是首次直接比较前列腺癌患者SBRT治疗前后的免疫细胞。

方法:作为SBRT新辅助治疗前列腺癌根治术临床试验的一部分,在SBRT治疗前和治疗后2周,通过针对不同T细胞和巨噬细胞标记物的多重免疫荧光检测前列腺癌,并通过细胞和像素密度进行分析。

结果:SBRT后两周,CD68和CD163巨噬细胞显著增加,而CD8 T细胞减少。SBRT显著改变前列腺癌的免疫环境。

PubMed免责声明

利益冲突声明

NN报告了来自Lantheus、Bayer、Janssen的研究支持,以及Oncolinea的咨询费用,不在工作范围内。

数字

图1
图1。前列腺SBRT前后T细胞和巨噬细胞密度的变化。
A类SBRT前活检(左上角)和SBRT后RP标本(右上角)中T细胞标记组的代表性多重IF图像,以及活检(左下角)和RP(右下角)中巨噬细胞标记组的图像。使用ZEN 3.1成像软件拍摄图像。连续幻灯片在4染色前的厚度为µm。T细胞组包括免疫荧光抗体对CD4-DCC、CD8-Rhod6G、CD3-Red610、FoxP3-Cy5、细胞角蛋白8/18-FAM和DAPI。巨噬细胞组包括CD163-DCC、CD11b-Rod6G、CD3-Red610、CD68-Cy5、细胞角蛋白8/18-FAM和DAPI。B类肿瘤区域内T细胞(顶行)和巨噬细胞(底行)的条形图。平均值以SEM误差条显示。T细胞是每单位面积的细胞数。巨噬细胞是单位面积的正像素。C类使用RP样本和活检样本log2(RP平均值/活检平均值)之间的平均对数2倍差异的极坐标图*第页 < 0.05, **第页 < 0.01, ***第页 < 0.001.D类分析病例的临床和病理特征。

类似文章

引用人

工具书类

    1. Parikh NR、Kishan AU、Kane N、Diaz-Perez S、Ganapathy E、Nazarian R等。高危前列腺癌患者立体定向全身放射治疗新辅助根治性前列腺切除术的第一阶段试验。国际放射肿瘤生物学杂志。2020;108:930–5. doi:10.1016/j.ijrobp.2020.06.010。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Saylor J,Ma Z,Goodridge HS,Huang F,Cress AE,Pandol SJ,et al.通过多重组织染色对髓系细胞和巨噬细胞进行空间定位。前免疫。2018;9:2925. doi:10.3389/fimmu.2018.02925。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Nickols NG、Ganapathy E、Nguyen C、Kane N、Lin L、Diaz-Perez S等。立体定向全身放射治疗后的前列腺内免疫环境以髓细胞为主。前列腺癌前列腺疾病。2021;24:135–9. doi:10.1038/s41391-020-0249-8。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Lin L,Kane N,Kobayashi N,Kono EA,Yamashiro JM,Nickols NG,等。高剂量放疗可诱导前列腺肿瘤的抗肿瘤免疫和免疫抑制反应。临床癌症研究2021;27:1505–15. doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-2293。-内政部-公共医学
    1. Keam SP、Halse H、Nguyen T、Wang M、Van Kooten Losio N、Mitchell C等。局部前列腺癌的高剂量率近距离放射治疗将肿瘤从冷转热。免疫疗法癌症杂志。2020;8.10.1136/jitc-2020-000792。-项目管理咨询公司-公共医学