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比较研究
.2021年1月4日；4(1):13.
doi:10.1038/s42003-020-01551-7。

老年人皮肤T细胞保持其多样性和功能

小谷佳彦 1 2, 埃琳娜·霍弗 三, 斯坦利·卓克 三, 松本裕隆 1, Sa Vo公司 1, 佩特拉·凯尔曼 4, 卢西安·格雷马 4, 石冢洋介 1, 中村佳彦 1, 冈山直子 1, 藤泽康弘 1, 藤本万寿 1 2, 利夫·艾兹莫 三 4, 蕾切尔·A·克拉克 5, 渡边丽 6 7
附属公司
比较研究

老年人皮肤T细胞保持其多样性和功能性

小谷佳彦等。 公共生物. .

摘要

最近的研究强调人类记忆T细胞（T细胞）马来西亚令吉)在功能上与循环T细胞不同。因此，可以假设皮肤T细胞与血液循环T细胞的年龄不同。我们评估了不同年龄个体的T细胞密度、多样性和功能，以研究衰老对两个不同国家人类皮肤的免疫影响。随着年龄的增长，T细胞密度没有下降，表皮CD49a的频率也没有下降+CD8淋巴细胞马来西亚令吉无论种族如何，老年人的患病率都有所增加。老年人皮肤中的T细胞多样性和抗病原体反应保持不变，但血液中的T淋巴细胞多样性和对抗病原体反应下降。我们的研究结果表明，在老年人中，尽管T细胞多样性和血液功能降低，但皮肤T细胞仍保持其密度、多样性和保护性细胞因子的产生。皮肤常驻T细胞可能是老年人长期存在的高度保护性免疫库。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有相互竞争的利益。

数字

图1
图1。老年人皮肤T细胞的数量和细胞因子生成活性保持不变。
一代表性免疫荧光（CD3）/免疫组织化学（CD4、CD8）和CD3+，CD4+和CD8+每个字段的数字（日语）。在顶部的免疫荧光图片中，CD3（红色）和细胞角蛋白5/6（CK5/6，绿色）共同染色。表皮CD3+单元格由白色箭头指示。N个 = 9.酒吧 = 50 微米。b条表皮和真皮中的CD4/CD8比率（瑞典）。N个 = 20c（c）CD69/CD103在皮肤CD8中的表达+CD69中CD49a的表达+CD103型+CD8（CD8）+（瑞典语）。N个 = 20d日新分离的表皮T细胞、真皮T细胞（瑞典）和IL-2/IL-15作用下的全皮肤T细胞的细胞因子产生（日本）。表皮和真皮（瑞典）：IFNγ和IL-17A：n个 = 18和TNF：n个 = 16; 全皮肤（日本）：干扰素γ：n个 = 18，IL-17A：n个 = 21和TNF：n个 = 16.在每个图中执行Spearman秩相关系数（双尾）。NS不显著*第页 < 0.05时**第页 < 0.01.
图2
图2。T细胞的抗病原反应在血液中随年龄而下降，但在皮肤中不下降。
一热灭活培养的血液和皮肤T细胞产生IFNγ/IL-17AS.au公司或C.alb公司（日语）。误差线表示标准偏差。血液：n个 = 14; 皮肤：S.au公司:n个 = 15,C.alb公司:n个 = 10.进行了Mann-Whitney检验（双尾）。NS不显著*第页 < 0.05时**第页 < 0.01.b条三名年轻人和三名老年健康人接种巴氏杆菌疫苗后的皮肤结核菌素反应（日本）。
图3
图3。来自皮肤而非血液的T细胞在老年人中保持着多样性。
一血液和皮肤中克隆占据的再灌注TCRβ库和散点图。b条唯一克隆的数量。c（c）Pielou的均匀度指数（指数得分越高，多样性越大）。d日单拷贝克隆在唯一克隆总数中的比率。电子频繁克隆的平均占有率。该队列根据年龄分为三组。样本来自日本个人。N个 = 16.斯皮尔曼等级相关系数（双尾）在(b条–d日). 双向方差分析和Tukey多重比较试验用于(电子). NS不显著*第页 < 0.05时**第页 < 0.01.
图4
图4。皮肤T细胞池比血液T细胞池维护得更好。
一血液（黑色）和皮肤（灰色）中唯一的TCR克隆（唯一）以及同一个人血液和皮肤（共享，红色）中发现的共享TCR的图示。在本例中，皮肤中的共享/唯一值为10/30，血液中为10/110。b条血液和皮肤之间每个独特克隆的共享克隆频率。进行了双尾Spearman秩相关系数。NS不显著**第页 < 0.01.c（c）皮肤和血液中唯一克隆池的相对大小由3个年龄组的共享克隆的平均数量和皮肤和血液的共享/唯一百分比估算。d日每个年龄组不同参与者的常见克隆。NS不显著**第页 < 0.01.
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