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.2021年2月;23(2):142.
doi:10.3892/mmr.2020.11781。 Epub 2020年12月14日。

生物信息学分析表明,microRNA‑628‑5p过表达可能通过靶向TYROBP减轻阿尔茨海默病

附属公司

生物信息学分析表明,微小RNA‑628‑5p过表达可能通过靶向TYROBP缓解阿尔茨海默病

苗柳等。 摩尔医学代表. 2021年2月.

摘要

阿尔茨海默病(AD)是一个全球性的健康问题,但其确切的潜在机制尚未阐明。本研究旨在整合AD的microRNA(miRNA或miR)和mRNA谱,并通过生物信息学分析鉴定中枢基因。集成了与AD相关的数据集(GSE113141、GSE104249和GSE138382)。生物信息学分析用于识别中枢mRNA。TargetScan用于预测具有中心基因结合位点的miRNAs。采用逆转录定量(RT‑q)PCR和western blot分析评估APP/PS1转基因小鼠和人类U251细胞中miRNA和mRNA的表达水平。利用荧光素酶报告分析和RNA干扰来验证这些miRNA的功能在体外生物信息学分析表明,编码跨膜免疫信号适配器的基因的表达水平TYROBP公司在GSE113141和GSE104249数据集中均上调;TYROBP公司miR‑628‑5p被预测为TYROBP的结合位点,并在GSE138382中下调。RT‑qPCR证实miR‑628‑5p低而miR‑的5p高TYROBP公司APP/PS1转基因小鼠和人类U251细胞的表达水平。蛋白质印迹分析表明,在APP/PS1转基因小鼠和U251细胞中,淀粉样蛋白β(Aβ)前体蛋白、Aβ和TYROBP的蛋白表达水平较高。双荧光素酶报告分析证实TYROBP是miR‑628‑5p的靶向物。miR‑628‑5p/TYROBP可能抑制AD的进行性神经变性,可作为新的生物标记物和候选药物靶点。

关键词:阿尔茨海默病;mRNA;微RNA。

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引用人

  • 通过硅内差异基因表达分析揭示阿尔茨海默病的生物标记候选物。
    Silva-Lucero医学博士、Rivera-Osorio J、Gómez-Virgilio L、Lopez-Toledo G、Luna-Muñoz J、Montiel-Sosa F、Soto-Rojas LO、Pacheco-Herrero M、Cardenas-Aguayo医学博士。 Silva-Lucero MD等人。 诊断(巴塞尔)。2022年5月7日;12(5):1165. doi:10.3390/diagnostics12051165。 诊断(巴塞尔)。2022 PMID:35626321 免费PMC文章。

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