LncRNA Neat1 Promotes Regeneration after Spinal Cord Injury by Targeting miR-29b

doi:10.1007/s12031-020-01740-3

.2021年6月；71(6):1174-1184.

doi:10.1007/s12031-020-01740-3。 Epub 2020年11月11日。

LncRNA-Neat1靶向miR-29b促进脊髓损伤后再生

白光焘^#¹, 梁江^#², 孟平平¹, 姜丽¹, 朝韩¹, 王玉阳¹, 王强（Qiang Wang）^三

附属机构

¹青岛大学附属医院康复医学科，山东省青岛市，266555。
²青岛市妇幼医院耳鼻喉科，山东省青岛市，266555。
^三青岛大学附属医院康复医学科，山东省青岛市，266555。chiulznh@163.com。

^#贡献均等。

采购管理信息： 33175349
内政部： 2007年10月10日/12031-020-01740-3

LncRNA-Neat1靶向miR-29b促进脊髓损伤后再生

白光焘等。摩尔神经科学杂志. 2021年6月.

.2021年6月；71(6):1174-1184.

doi:10.1007/s12031-020-01740-3。 Epub 2020年11月11日。

作者

白光焘^#¹, 梁江^#², 孟平平¹, 姜丽¹, 朝韩¹, 王玉阳¹, 王强（Qiang Wang）^三

附属机构

¹青岛大学附属医院康复医学科，山东省青岛市，266555。
²青岛市妇幼医院耳鼻喉科，山东省青岛市，266555。
^三山东省青岛大学附属医院康复医学科，266555，中国青岛。chiulznh@163.com。

^#贡献均等。

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内政部： 2007年10月10日/12031-020-01740-3

摘要

先前的研究表明，lncRNA NEAT1和miR-29b与受损脊髓的修复密切相关。然而，lncRNA NEAT1通过调节miR-29b促进脊髓损伤后再生的机制尚未见报道。为了探讨这一机制，我们建立了大鼠脊髓损伤模型。将实验大鼠随机分为6组：假手术组、模型组、si-NEAT1组、miR-29b组、si-NEAT1+阴性对照组和si-NEAT+si-miR-29b对照组。在建模后的第1天、第3天、第7天、第14天和第21天，使用BBB评定量表评估大鼠的后肢运动功能。术后7天，用HE染色评价损伤脊髓组织病理改变的减轻程度。尼塞尔染色计数损伤区的前角神经元和空洞。此外，采用TUNEL法研究前角神经元凋亡，并通过western blotting分析凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达。最后，通过免疫组织化学和western blotting检测GFAP、NCAM、GAP43和SCG10的蛋白表达。BBB评分显示，降低NEAT1水平通过增加miR-29b的表达改善了大鼠的后肢运动功能。H&E和Nissl染色显示，沉默NEAT1可通过上调miR-29b减轻脊髓损伤，减少受损脊髓中的空洞数量。免疫组织化学和western blotting表明，沉默NEAT1通过诱导miR-29b的过度表达，显著下调GFAP表达，上调GAP43、SCG10和NCAM表达。TUNEL分析和western blotting也表明，沉默NEAT1可减弱神经元凋亡。

关键词：LncRNA NEAT1；再生；SCI；miR-29b。

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