Microtubule Stabilization Promotes Microcirculation Reconstruction After Spinal Cord Injury

doi:10.1007/s12031-020-01679-5

.2021年3月；71(3):583-595.

doi:10.1007/s12031-020-01679-5。 Epub 2020年9月8日。

微管稳定促进脊髓损伤后微循环重建

杨洋段¹, 永柴¹, 张乃丽¹, 赵冬梅¹, 程阳²

附属公司

PMID： 32901373
预防性维修识别码：第7851021页
内政部： 2007年10月10日/12031-020-01679-5

微管稳定促进脊髓损伤后微循环重建

杨阳端等。摩尔神经科学杂志. 2021年3月.

.2021年3月；71(3):583-595.

doi:10.1007/s12031-020-01679-5。 Epub 2020年9月8日。

作者

杨阳端¹, 永柴¹, 张乃丽¹, 赵冬梅¹, 程阳²

附属公司

¹滨州医科大学解剖系，烟台，264003，山东。
²滨州医科大学解剖系，烟台，264003，山东。yangchxn@163.com。

PMID： 32901373
预防性维修识别码：项目管理委员会7851021
内政部： 2007年10月10日/12031-020-01679-5

摘要

脊髓微循环在维持脊髓神经元和其他细胞的功能方面发挥着重要作用。以往的研究主要集中在稳定微管抑制成纤维细胞迁移和促进脊髓损伤后轴突再生的能力。然而，微管稳定治疗对SCI后微循环重建的影响尚不清楚。通过免疫荧光，我们发现微管稳定治疗通过增加SCI后微血管、周细胞和灌注微血管的数量来改善微循环重建。为了阐明潜在的机制，对大鼠脑微血管内皮细胞和周细胞进行糖氧剥夺。通过流式细胞术和western blotting，我们发现微管稳定治疗通过上调血管内皮生长因子A（VEGFA）、VEGF受体2、，脊髓损伤后血小板衍生生长因子-B（PDGFB）、PDGF受体β和血管生成素-1。总之，本研究为微管稳定治疗促进SCI后微循环重建的机制提供了证据。重要的是，这项研究表明微管稳定作为一种治疗靶点在临床上减少SCI后微循环功能障碍的潜力。

关键词：内皮细胞；微循环；微管；周细胞；脊髓损伤。

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数字

图1
Epo B稳定OGD条件内皮细胞的微管。一内皮细胞中α-微管蛋白的免疫荧光染色。比例尺6μm。b条内皮细胞α-微管蛋白荧光强度的统计分析。**c（c）**内皮细胞中游离和聚合微管蛋白表达的免疫印迹分析。**d–e日**内皮细胞中游离和聚合微管蛋白相对强度的统计分析。数据表示平均值±SD(n个= 6). **第页<0.01。重要性由学生决定t吨测验。

图2
微管稳定促进脊髓损伤后微循环重建。一SCI大鼠损伤中心RECA-1、PDGFRβ和凝集素的免疫荧光染色。比例尺：25μm。b条SCI大鼠远端损伤中RECA-1、PDGFRβ和凝集素的免疫荧光染色。比例尺：25μm.c类损伤中心和远端损伤部位的定义**.d–e段**SCI大鼠损伤后21天RECA-1和凝集素双重染色相对强度的统计分析。**f–g**SCI大鼠中枢和远端损伤中RECA-1阳性微血管数量的统计分析。**h–i**脊髓损伤大鼠中心和远端损伤部位PDGFRβ阳性表达细胞数量的统计分析。数据实验表示为平均值±SD(n个= 6). **第页<0.01。显著性由单因素方差分析和LSD比较测试确定。

图3
微管稳定可促进内皮细胞增殖并抑制其凋亡。一流式细胞仪检测各组内皮细胞的细胞周期。b条流式细胞仪检测各组内皮细胞凋亡情况。**c（c）**流式细胞术检测各组内皮细胞表达EDU的荧光强度。d日采用CCK-8法检测内皮细胞活性。**e（电子）**内皮细胞凋亡数量的统计分析。**（f）**各组各期内皮细胞数量的统计分析。克各组内皮细胞表达EDU的荧光强度的统计分析。结果以平均值±标准差表示(n个= 6). *第页< 0.05. 显著性由学生t检验确定。

图4
微管稳定抑制内皮细胞和周细胞的迁移。一迁移内皮细胞的结晶紫染色。比例尺：25μm。b条内皮细胞迁移数量的统计分析。**c（c）**迁移周细胞的结晶紫染色。比例尺：25μm。d日统计分析迁移周细胞数量。结果表示为平均值±标准偏差(n个= 6). **第页<0.01。显著性通过学生t检验确定。

图5
微管稳定可上调血管生成相关蛋白的表达。一免疫印迹分析三组SCI大鼠VEGFA、VEGFR2、PDGFB、PDGFRβ、Ang-1和Tie-2的表达。**b–g**SCI大鼠VEGFA、VEGFR2、PDGFB、PDGFRβ、Ang-1和Tie-2相对强度的统计分析。**小时-1**四组内皮细胞中VEGFR2、PDGFB和Tie-2表达的免疫印迹分析。**小时–2**免疫印迹分析四组周细胞中VEGFA、PDGFRβ和Ang-1的表达。**i–k**对四组内皮细胞中VEGFR2、PDGFB和Tie-2的相对强度进行统计分析。**l个n**对四组周细胞中VEGFA、PDGFRβ和Ang-1的相对强度进行统计分析。结果表示为平均值±SD(n个= 6). **第页<0.01。显著性由单因素方差分析和LSD比较测试确定。

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[3] Armulik A，Abramsson A，Betsholtz C.内皮细胞/周细胞相互作用。Circ Res.2005；97:512–523. doi:10.1161/01.RES.0000182903.16652.d7。-DOI程序-公共医学

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[5] Ballatore C、Brunden KR、Huryn DM、Trojanowski JQ、Lee VM、Smith AB，第三种微管稳定剂，作为阿尔茨海默病和相关神经退行性τ蛋白病的潜在治疗药物。医学化学杂志。2012;55:8979–8996. doi:10.1021/jm301079z。-DOI程序-项目管理咨询公司-公共医学

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