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.2020年4月21日;10(1):6682.
doi:10.1038/s41598-020-63412-x。

帕金森病嗅球前部嗅核的非神经元细胞中富含α-突触核蛋白内含物

附属公司

帕金森病嗅球前部嗅核的非神经元细胞中富含α-突触核蛋白内含物

泰勒·J·史蒂文森等。 科学代表. .

摘要

嗅觉功能减退(嗅觉减退)是帕金森氏病(PD)患者最常见的非运动症状之一,但其潜在的病理机制尚不清楚。最近的证据表明,在运动症状出现之前的几年,α-突触核蛋白(α-syn)病理学在嗅球的前嗅核中积累。众所周知,嗅球中的神经元细胞受到α-syn的影响,但其他非神经元细胞类型的参与尚不清楚。在四种非神经元细胞类型(小胶质细胞、周细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞)以及死后人类PD嗅球(n=11)和正常嗅球的前嗅核神经元中定量了细胞内α-syn内含物的发生。在前侧嗅核中,四种非神经元细胞类型中的三种类型的α-syn内含物均位于细胞内,其中7.78%的小胶质细胞、3.14%的周细胞和1.97%的星形胶质细胞受到影响。含有α-syn内含物的神经元占神经元总数的8.60%。少突胶质细胞不含α-syn。这些数据提供了证据表明PD嗅球中的非神经元细胞含有α-syn内含物,提示它们可能在PD的进展中起重要作用。

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作者声明没有相互竞争的利益。

数字

图1
图1
()用PGP9.5、CNPase、NeuN、UEA-1抗体染色的人PD OFB矢状切面的免疫荧光图像,以及Hoechst复染以识别AON区域。使用磷酸化α-syn(s129)抗体来分配α-syn。(b条)PD OFB和道的图解显示了α-syn的分布,强调了大多数α-syn-包裹体位于多个AON区域。(c(c))显示用于识别AON区域的代表性免疫荧光图像的AON 1插图。AON的特征是Hoechst染色显示的细胞密度降低,PGP9.5免疫反应性增加,CNPase免疫反应性缺乏,大型NeuN阳性细胞密度增加。在PD OFB中,α-syn丰度的增加可用于识别AON。比例尺,1毫米()和500微米(c(c)). 图表显示(d日)人PD OFB AON内外α-syn的面积分数(%)(n = 11) 和(e(电子))AON内部与外部α-syn的面积分数(%)。以平均值表示的数据±标准偏差。#第页 < 0.0001,*p < 0.05.
图2
图2
人类PD OFB AON中含有α-syn的不同细胞类型的典型共焦免疫荧光图像,具有正交视图。在()小胶质细胞(b条)周细胞和(c(c))星形胶质细胞。未发现细胞内α-syn(d日)少突胶质细胞。神经元(e(电子))小α-syn包裹体或((f))大型路易体状包裹体。黄色箭头表示细胞内的α-syn内含物。白色箭头表示细胞外α-syn内含物。比例尺,10微米。
图3
图3
图表显示()PD OFB AON中细胞内α-syn的细胞百分比(n = 11) ,其中7.78%±小胶质细胞5.22%,3.41%±周细胞2.74%,1.97%±1.17%的星形胶质细胞和0%的少突胶质细胞含有胞内α-syn。鉴于,2.25%±2.41%的神经元含有小α-syn内含物,6.38%±6.83%的神经元含有路易体,总计8.68%±总的含α-syn神经元占9.34%。(b条)AON/mm中具有细胞内α-syn的细胞数量2(n个) = 11) ,小胶质细胞(14.02±10.23个电池/毫米2)、星形胶质细胞(5.09±3.55个电池/毫米2)周细胞(4.93±3.60个单元/mm2)和少突胶质细胞(0细胞/mm2). 神经元或含有小的α-syn内含物(8.84±8.56个电池/毫米2)或路易体(24.10±25.25个电池/毫米2)包括总数量的神经元(32.49±33.69个电池/毫米2)含有细胞内α-syn。以平均值表示的数据±标准偏差。

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    1. 扬科维奇·J·帕金森病:临床特征和诊断。神经学杂志。神经外科。精神病学。2008;79:368–376. doi:10.1136/jnnp.2007.131045。-内政部-公共医学
    1. Poewe W.帕金森病的非运动症状。欧洲神经学杂志。2008;15:14–20. doi:10.1111/j.1468-1331.2008.02056.x。-内政部-公共医学
    1. Kaufmann H、Nahm K、Purohit D、Wolfe D。自主功能障碍是帕金森病和路易体痴呆的最初表现。神经病学。2004;63:1093–1095. doi:10.121/01.WNL.0000138500.73671.DC。-内政部-公共医学
    1. Tarakad,A.和Jankovic,J.帕金森病患者的厌食症和衰老。《国际神经生物学评论》133,541–556(学术出版社,2017)。-公共医学
    1. Braak H等人。与散发性帕金森病相关的脑病理分期。神经生物学。老化。2003;24:197–211. doi:10.1016/S0197-4580(02)00065-9。-内政部-公共医学

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