Targeting self-assembly peptide for inhibiting breast tumor progression and metastasis

doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120055

。2020年8月：249:120055。

doi:10.1016/j.biomaterials.2020.10055。 Epub 2020年4月15日。

靶向自组装肽抑制乳腺肿瘤进展和转移

石洛¹, 嘉兴丰¹, 林玉晓¹, 凌国², 郎登¹, 杜正武¹, 袁雪¹, 徐松¹, 孙迅¹, 张志荣¹, 姚福¹, 陶工^三

附属公司

¹四川大学华西药学院四川植物源药物工程实验室、四川省药物精密工业技术研究中心、教育部药物靶向与给药系统重点实验室，成都，610041。
²贵州中医药大学药学学院，贵阳，550002，中国。
^三四川大学华西药学院四川植物源药物工程实验室、四川省药物精密工业技术研究中心、教育部药物靶向与给药系统重点实验室，成都，610041。电子地址：gongtaoy@126.com。

PMID： 32315863
内政部： 10.1016/j.生物材料.2020.10055

靶向自组装肽抑制乳腺肿瘤的进展和转移

石洛等。生物材料。 2020年8月。

。2020年8月：249:120055。

doi:10.1016/j.biomaterials.2020.10055。 Epub 2020年4月15日。

作者

石洛¹, 嘉兴丰¹, 林玉晓¹, 凌国², 郎登¹, 杜正武¹, 袁雪¹, 徐松¹, 孙迅¹, 张志荣¹, 姚福¹, 陶工^三

附属公司

¹四川大学华西药学院四川植物源药物工程实验室、四川省药物精密工业技术研究中心、教育部药物靶向与给药系统重点实验室，成都，610041。
²贵州中医药大学药学学院，贵阳，550002，中国。
^三四川大学华西药学院四川植物源药物工程实验室、四川省药物精密工业技术研究中心、教育部药物靶向与给药系统重点实验室，成都，610041。电子地址：gongtaoy@126.com。

PMID： 32315863
内政部： 10.1016/j.生物材料.2020.10055

摘要

肿瘤细胞与周围微环境之间普遍存在的相互作用有助于肿瘤转移，因此，阻断这些通讯具有很大的抗转移治疗潜力。在这里，我们描述了一种原位自组装策略，该策略限制了肿瘤细胞和肿瘤微环境（TME）之间的直接接触。在该策略中，Lys-Leu-Val-Phe（KLVFF）肽基序通过透明质酸（HA）功能化脂质体靶向肿瘤，并自发进行自组装，以形成包裹肿瘤细胞的网状结构纳米纤维。纤维状纳米结构掩埋了膜突起，从而阻碍肿瘤细胞的迁移和侵袭，尤其是通过有窗内皮细胞的迁移。肿瘤细胞上的纳米纤维涂层可显著阻止体外肿瘤细胞诱导的血小板聚集，并阻止体内血小板在循环肿瘤细胞（CTC）周围的粘附，从而限制血小板的促介导作用，防止早期转移。此外，纳米网在原发肿瘤部位稳定保留72小时以上，有效阻止肿瘤内血小板活化，从而抑制4T1乳腺癌小鼠模型的肿瘤进展和自发肺转移。我们的研究通过调节肿瘤细胞与TME之间的相互作用，为对抗肿瘤转移开辟了一条有希望的途径。

关键词：乳腺肿瘤；转移；血小板；自组装肽。

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