High Soluble Programmed Death-Ligand 1 Predicts Poor Prognosis in Patients with Nasopharyngeal Carcinoma

doi:10.2147/OTT.S242517

.2020年2月26:13:1757-1765。

doi:10.2147/OTT。S242517。 eCollection 2020。

高可溶性程序性死亡基因1预测鼻咽癌患者预后不良

附属公司

¹福建医科大学临床医学院，福州，中华人民共和国。
²福建医科大学福建肿瘤医院放射肿瘤科，福州，中华人民共和国。
^三中华人民共和国福州市福建省肿瘤医院免疫肿瘤实验室。
⁴福建医科大学福建肿瘤医院临床实验室，福州，中华人民共和国。
⁵福建医科大学福建肿瘤医院放射生物学系，福州，中华人民共和国。
⁶福建医科大学基础医学院，福州，中华人民共和国。

^#贡献均等。

PMID： 32161471
预防性维修识别码：项目管理委员会7051865
内政部： 10.2147/OTT。S242517美元

高可溶性程序性死亡基因1预测鼻咽癌患者预后不良

天竺路等。 Onco目标Ther. 2020.

.2020年2月26:13:1757-1765。

doi:10.2147/OTT。S242517。 eCollection 2020。

作者

附属公司

¹福建医科大学临床医学院，福州，中华人民共和国。
²福建医科大学福建肿瘤医院放射肿瘤科，福州，中华人民共和国。
^三中华人民共和国福州市福建省肿瘤医院免疫肿瘤实验室。
⁴福建医科大学福建肿瘤医院临床实验室，福州，中华人民共和国。
⁵福建医科大学福建肿瘤医院放射生物学系，福州，中华人民共和国。
⁶福建医科大学基础医学院，福州，中华人民共和国。

^#贡献均等。

PMID： 32161471
预防性维修识别码：项目管理委员会7051865
内政部： 10.2147/吨。S242517美元

摘要

目的：肿瘤微环境中的免疫检查点蛋白可以进入血液循环，是液体活检的潜在标记物。本研究旨在探讨鼻咽癌（NPC）患者与健康对照组之间免疫检查点蛋白表达的差异，并探讨程序性死亡1（sPD-L1）可溶性形式在NPC中的预后价值。

方法：疾病组共有242名患者。使用23名NPC患者和15名健康对照的血浆样本进行免疫检查点蛋白组分析。采用酶联免疫吸附法检测219例鼻咽癌患者的sPD-L1水平，包括30例放疗前和放疗后配对标本。

结果：与15名健康对照组相比，23名NPC患者共上调了14种免疫检查点蛋白，包括sPD-L1（均p＜0.001）。在219名患者中，中位随访时间为50个月（7-82个月）。基于93.7 pg/mL的最佳临界值，sPD-L1高表达患者的无远处转移生存率（87.5%vs 74.0%，p=0.006）低于低表达患者。多元分析显示sPD-L1（HR=1.99，第页=0.048）和EBV-DNA（HR=2.51，第页=0.030）是DMFS的不良预后因素。在EBV-DNA高表达组中，sPD-L1高表达患者的DMFS比sPD-Ll低表达患者差（56.4%vs 82.6%，p=0.002）。

结论：血浆免疫检查点蛋白表达在NPC患者和健康供体之间存在显著差异。血浆sPD-L1水平是一个候选的预后生物标志物，尤其是与EBV-DNA结合时。

关键词：爱泼斯坦-巴尔病毒；免疫检查点蛋白；鼻咽癌；编程死亡指示灯1。

PubMed免责声明

利益冲突声明

所有作者声明，他们在这项工作中没有利益冲突。

数字

图1
16种免疫检查点蛋白在健康对照组和鼻咽癌患者血浆中的差异表达：(A类)9个共刺激分子和(B类)7个共抑制分子（***平均值p<0.001，NS平均值p>0.05）。

图2
sPD-L1与鼻咽癌分期的相关性以及治疗前和治疗后时间点之间sPD-Ll的变化。根据临床分期分析sPD-L1水平(A类)，T分类(B类)和N分类(C类). 处理前和处理后样品之间sPD-L1的差异(D类). 斯皮尔曼相关系数(*R（右）*)并估计相应的p值（***平均值p<0.001）。

图3
NPC患者DMFS、RFS或OS的Kaplan-Meier曲线。(A类)低或高sPD-L1患者的DMFS；(B类)EBV-DNA高或低水平患者的RFS；(C类)高或低EBV-DNA水平患者的OS；(D类)低或高EBV DNA患者的DMFS；(E类)低EB病毒DNA患者中sPD-L1低或高患者的DMFS；(F类)DMFS适用于EB病毒DNA高的患者中sPD-L1低或高的患者。

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