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.2020年2月；21（2）：659-666。
doi:10.3892/mmr.2019.10871。 Epub 2019年12月6日。

胎盘特异性8和角蛋白20在不同类型胃肠道肿瘤中的表达

Chih-Sheng Hung先生 1, Yen-Chieh Wang（音译） 2, 久文国 三, 杨若能 4, 李嘉龙 1, Ming Hung Shen（明洪申） 5, 黄池成 6, 黄志军（Chi-Jung Huang） 5, 杨志云（Jhih-Yun Yang） 7, 刘之怡 8
附属机构

胎盘特异性8和角蛋白20在不同类型胃肠道肿瘤中的表达

志胜鸿等。 分子医学代表. 2020年2月.

摘要

本研究的目的是研究角蛋白20（KRT20）和胎盘特异性8（PLAC8）在不同分化表型的胃肠道癌中的表达。本研究回顾性调查了12名不同阶段胃肠道癌患者（4名胃癌患者、4名胰腺癌患者和4名结直肠癌患者）的福尔马林固定石蜡包埋组织样本。这些分期是由Sijhih Cathay总医院病理科的一位病理学家根据分化表型预先确定的。使用免疫组织化学方法评估KRT20和PLAC8的表达水平。CRC细胞系SW620和Caco-2用于通过逆转录定量PCR评估KRT20和PLAC8之间的相互作用。仅在分化良好的CRC组织样本中观察到PLAC8和KRT20的持续表达。在PLAC8敲低的SW620细胞中观察到低KRT20表达水平。此外，在分化的Caco-2细胞中，PLAC8和KRT20的表达之间存在正相关。根据本研究的结果，胃肠道癌的分化状态影响KRT20的表达，特别是在CRC中，这可能解释了分化良好的CRC患者表现出更好的临床结果的原因。因此，KRT20和PLAC8的预后意义可能对表现出分化良好表型的CRC患者尤为重要。

关键词：胃肠道肿瘤；角蛋白20；胎盘特异性8；低分化；差异化程度高。

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数字

图1。
图1。
高分化II期和III期胃癌组织中PLAC8和KRT20表达的代表性免疫组织化学染色。比例尺显示在右下角，放大倍数为×200。H&E、苏木精和曙红染色；PLAC8，胎盘特异性8；KRT20，角蛋白20。
图2。
图2。
高分化II期和III期胰腺癌组织中PLAC8和KRT20表达的代表性免疫组织化学染色。比例尺显示在右下角，放大倍数为×200。H&E、苏木精和曙红染色；PLAC8，胎盘特异性8；KRT20，角蛋白20。
图3。
图3。
高分化II期和III期结直肠癌组织中PLAC8和KRT20表达的代表性免疫组织化学染色。比例尺显示在右下角，放大倍数为×200。H&E、苏木精和曙红染色；PLAC8，胎盘特异性8；KRT20，角蛋白20。
图4。
图4。
低分化II期和III期胃癌组织中PLAC8和KRT20表达的代表性免疫组织化学染色。比例尺显示在右下角，放大倍数为×200。H&E、苏木精和曙红染色；PLAC8，胎盘特异性8；KRT20，角蛋白20。
图5。
图5。
低分化II期和III期胰腺癌组织中PLAC8和KRT20表达的代表性免疫组织化学染色。比例尺显示在右下角，放大倍数为×200。H&E、苏木精和曙红染色；PLAC8，胎盘特异性8；KRT20，角蛋白20。
图6。
图6。
低分化II期和III期结直肠癌组织中PLAC8和KRT20表达的代表性免疫组织化学染色。比例尺显示在右下角，放大倍数为×200。H&E、苏木精和曙红染色；PLAC8，胎盘特异性8；KRT20，角蛋白20。
图7。
图7。
大肠癌细胞系中PLAC8和KRT20的表达模式。（A） 转染SW620细胞中PLAC8和KRT20的相对基因表达。SW620细胞在加湿和CO中培养2-免费培养箱。（B） Caco-2细胞中PLAC8和KRT20的相对基因表达。在含有5%CO的加湿培养箱中分化Caco-2细胞2持续21天。数据以平均值±标准偏差表示，并使用学生的t吨-测试，**P<0.01。PLAC8，胎盘特异性8；KRT20，角蛋白20。结直肠癌；sh，短发夹。
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